如果你問一個普通人記憶是什么，那么得到的回答可能是童年或過去生活的影像，但神經(jīng)學(xué)家Charles Hoeffer則認(rèn)為記憶的本質(zhì)是蛋白質(zhì)。

五年來，來自CU Boulder的助理教授Charles Hoeffer深入研究了AKT，一類廣泛存在于大腦組織中的激酶，對于記憶形成的作用。

在zui近發(fā)表在《elife》雜志上的一篇研究中，Hoeffer等人發(fā)現(xiàn)AKT在三種不同類型的腦細(xì)胞中均存在，而且分別會對大腦健康產(chǎn)生不同的影響。這一發(fā)現(xiàn)將會為靶向大腦膠質(zhì)瘤這一惡性癌癥提供新的治療方案，也為阿茲海默癥以及精神分裂癥等的治療帶來希望。1970年代，AKT被發(fā)現(xiàn)為一類"癌基因，之后，AKT又被發(fā)現(xiàn)能夠促進(jìn)大腦細(xì)胞之間的連接。

（圖片來源：CC0 Public Domain）

在這項(xiàng)研究中，作者分別對大腦內(nèi)三種不同類型的AKT進(jìn)行了基因表達(dá)的沉默，并且觀察了大腦活性的變化。結(jié)果顯示，AKT2主要表達(dá)于星形膠質(zhì)細(xì)胞中，而這類細(xì)胞對于大腦損傷以及腦癌的發(fā)生具有重要的影響。

此外，作者發(fā)現(xiàn)AKT1廣泛分布于神經(jīng)元中，對于記憶的形成具有重要的作用。AKT1的表達(dá)紊亂會導(dǎo)致記憶形成受損以及精神分裂癥等大腦異常癥狀的產(chǎn)生。AKT3對于大腦的生長具有重要作用，AKT3的沉默會導(dǎo)致大腦體積縮小。

作者發(fā)現(xiàn)，AKT廣譜性抑制劑已經(jīng)被用于癌癥治療，但他們認(rèn)為基于這一發(fā)現(xiàn)能夠設(shè)計(jì)出更加特異性的靶向抑制劑，例如靶向AKT1治療阿茲海默癥以及精神分裂癥，靶向AKT2治療癌癥等等，從而能夠避免副作用的產(chǎn)生