一、非特異性染色的識別
常出現在組織邊緣、膠原纖維及血漿滲出處，壞死組織及固定不良的組織中心處。表現為彌漫性，均勻性的背景染色。也可以是隨機分布的陽性反應產物點、團或塊狀。
二、非特異性染色的原因
1. Ig與Fc受體結合
多見于冰凍切片（特別是淋巴造血組織，淋巴細胞，單核細胞，組織細胞表面多），主要是和二抗反應，因為一抗一般稀釋度均較大，因此Fc受體的干擾基本不存在。由于福爾馬林固定破壞了大部分的Fc受體，所以石蠟切片不多見。
避免方法：
① 用以二抗相同種族的正常血清封閉切片；
② 用不含Fc段的抗體，但價格貴
（V區，C1區不含Fc段，用Pepsin消化）

2．靜電吸附
抗體是一種帶負電荷的球蛋白，容易和帶正電荷的組織相結合，如膠原纖維。

避免方法：
① 盡量稀釋一抗
② 降低抗體的電荷，如用2.5%NaCl，0.05mTBS代替PBS；
③ 用去垢劑 如triton-100處理切片。 Tween-20等；

3.二抗與組織中的Ig結合
如羊抗兔的二抗，二抗可以標本中（人）Ig發生交叉反應，科學上越接近的動物，交叉反應越
明顯，如人與猴，兔與豚鼠。
避免方法：用與待測組織相同的5%的正常血清稀釋二抗。如人血清。

4．組織中殘存醛基與Ig的結合
如醛類固定后未能*的沖洗，殘流醛基可以和Ig結合。
避免方法：
①*沖洗；
② 0.02%的新鮮的硼氧化鉀液處理10分鐘后沖洗；

5．內源性過氧化物酶
紅細胞，粒細胞的含量尤其高，鏡下可以識別，不要將其當成陽性結果。
避免方法：
① 石蠟切片 0.3%雙氧水-甲醇溶液處理切片；
② 冰凍切片 3%雙氧水處理切片5分鐘（99：1）因為未經固定包埋，大部分酶未被破壞；
③ 對于骨髓涂片
用非過氧化物酶標記的抗體
如堿性磷酸酶（AP）
↓
磷酸萘酯+水→α-萘酚+偶氮染料
↓
快蘭(fast blue)或快紅(fast red)
↓ ↓
蘭色 紅色
用明膠甘油封片，不能用含二甲苯的封片劑，溶于二甲苯。

6. 內源性生物素
以 24mg/ml的卵白素封片15分鐘；
7. 交叉反應
PcAb敏感性高，但特異性稍低，容易出現非特異性染色。
避免方法：
①盡可能稀釋抗體；
②盡可能用McAb;

三、 抗體zui大稀釋度的求法
zui大稀釋度的目的：
1.節約、
2.特異性染色↑、非特異性染色↓（決定其zui大稀釋度）
棋盤法
如 稀釋度
1：50 1；100 1：150 1；200
特異性染色 +++ ++ ++ +
非特異性染色 ++ + - -