初次做凋亡，一般按照試劑盒說明書做即可，但要附上陽性對照。根據結果進行對實驗過程調整。我個人認為試驗過程中tunel酶反應的時間、過氧化氫的滅活時間、DAB染色時間、蘇木素復染時間、PBS浸洗時間等都可以通過上次試驗結果進行微調從而使試驗染色達到*。
　　
　　菌膜測定方法：
　　
　　1、將待測硅酸鹽玻璃試管或聚苯乙烯96孔板中的菌液小心地倒掉；
　　
　　2、用自來水柔和地沖洗，將殘余的培養(yǎng)基及游離細胞洗去，倒置片刻，將殘留的液體滴干；
　　
　　3、加入與發(fā)酵液（是培養(yǎng)基嗎？）等體積的結晶紫染色液，應沒過細菌生物膜產生界面（生物膜產生界面在哪），輕柔振蕩，染色30min；
　　
　　4、傾去染色液，用自來水柔和地沖洗1-2次，倒置片刻，將殘留的液體滴干；
　　
　　5、加入與染色液等體積的脫色液（脫色液是什么啊？），輕柔振蕩，脫色15min；
　　
　　6、將脫色液定容（如何定容？），用分光光度計測定吸光度，波長為570nm，記錄結果。
　　
　　弧菌生長曲線：
　　
　　1、以終濃度為102CFU/ml（如何制作一個這樣濃度的細菌？）分別接種各弧菌2216E培養(yǎng)基中，28℃靜置培養(yǎng)，每隔3小時取樣，用分光光度計測OD值，波長為600nm。
　　
　　背景：我現在是本科生畢業(yè)論文，正在做到培養(yǎng)了30個不同濃度（順次稀釋2倍）進行96孔板培養(yǎng)，每一個孔中現在培養(yǎng)72小時了就見到渾濁液體，不知道細菌膜到底在哪。
　　
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