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細胞死亡的不同類型分析2024/4/1
細胞死亡是所有生物的基本過程，通過不同的機制發生。程序性細胞死亡的三種主要類型是凋亡、焦亡和壞死，每一種途徑都使用復雜的分子和細胞機制。盡管每種途徑都有特定的機制和結果，但它們具有共同的組成部分和特征...
抗體和重組蛋白的使用攻略及保存原則2024/3/28
抗體和重組蛋白無論是保存還是運輸，請避免反復凍融。反復凍融，冰晶會破壞抗體和重組蛋白的空間結構，導致蛋白變性形成多聚體和重組蛋白構象改變，從而降低抗體的結合能力，也加快了抗體球蛋白和重組蛋白的降解速度...
白介素ELISA試劑盒結果異常的原因分析2024/3/26
白細胞介素，簡稱白介素，是指在白細胞或免疫細胞間相互作用的淋巴因子，它和血細胞生長因子同屬細胞因子。兩者相互協調，相互作用，共同完成造血和免疫調節功能。白細胞介素在傳遞信息，激活與調節免疫細胞，介導T...
96孔板接種細胞鋪勻詳細步驟2024/3/21
做實驗，細胞鋪勻是常見的一種。然而，有許多人不是很成功，分布也不均勻:要么中間密集，周圍稀疏，要么周圍密集，中間禿頂。以下是利用96孔板把細胞鋪勻，希望對大家有用!方法/步驟1、通常，在96孔板的每個...
大腸桿菌感受態細胞的制備經驗分享2024/3/19
細菌處于容易接受外源DNA的狀態稱之為感受態，通過物理或化學的方法，人工誘導細菌細胞成為敏感的感受態細胞是重組DNA轉化細菌技術的關鍵。制備出感受態細胞，我們就可以方便的將需要克隆的質粒導入其中，使其...
【細胞培養】支原體污染來源及影響說明2024/3/14
支原體（Mycoplasma）是一種大小介于細菌和病毒之間（0.1-0.6μm），沒有細胞壁、并獨立生活原核生物，形態呈高度多形性，呈圓形、絲狀或梨形。由于支原體直徑較小，進行除菌過濾是，約1%的支原...
【定量分析】外標法和內標法選擇不再困難！2024/3/12
在實驗室里做了無數次定量分析實驗的你知道內標法和外標法有何區別嗎？對于內標與外標哪種更好用，我們不能一概而論，畢竟面對著不同的分析、不同的要求。做定量分析實驗，只要能簡單又高效的進行定量分析才是最重要...
質粒提取實驗常見問題分析2024/3/8
質粒提取原理現在較常用的質粒提取方法有三種:堿裂解法、煮沸法和去污劑裂解法，前兩種方法較為劇烈，適用于較小的質粒（＜15Kb），而去污劑裂解法則比較溫合，一般用于分子量較大的質粒（＞15Kb）。堿裂解...
細胞株GMP建庫及檢測法規解讀2024/3/7
ICH指導原則國際人用藥品技術要求協調委員會(ICH)將監管機構和制藥行業聚集在一起討論藥品開發，注冊科學和技術，旨在簡化流程與組織結構，以加速醫藥開發管制流程，縮短病患采用新醫藥所需要的時間。201...
【解決方法】PCR失敗原因找到了！2024/3/5
一、模板質量問題：1）模板提取不完整，其中不含你的目的基因，或目的基因含量太低?？梢耘軅€電泳看看提取的DNA，PCR陽性樣品與陰性樣品是否有明顯差別。如果確定是這種問題，可以增加模板量試試，但不一定行...
抽提RNA實驗色素污染去除方法2024/3/1
用Trizol法沉淀RNA容易有一些雜質的。部分色素是會和RNA一起沉下來。這種情況可以用75%冷的乙醇多洗幾遍。對后續qRT-PCR多數情況下沒什么影響。另外可以用硅膠柱法純化RNA，色素殘留會少一...
發酵過程染菌的防治措施2024/2/28
發酵染菌：指在發酵過程中生產菌以外的其他微生物侵入了發酵系統，從而使發酵過程失去真正意義上的純種培養。染菌對發酵的影響一、染菌對不同發酵過程的影響1、青mei素發酵過程：由于許多雜菌都能產生青mei素...
標準溶液與試液的配制及標定方法2024/2/26
1.目的管理好標準溶液及試液，保證化驗正常運行。2.適用范圍適用于標準溶液的配制、標定及試液的配制。3.責任者化驗員應嚴格遵照該操作規程,QC主管負責監督本規程的實施。4.定義USP美國藥典CP中國藥...
培養液pH下降很快的可能原因分析2024/2/22
通常細胞生長得非?？鞎r，pH值通常下降得很快。此時可以及時傳代、提高傳代比例或降低血清量等方法進行解決。此外，培養瓶蓋擰得太緊、NaHCO3緩沖系統緩沖能力不夠、培養液中鹽濃度不正確、細菌、酵母或真菌...
細胞培養時各種添加物的具體作用說明2024/2/21
細胞培養所需添加物通常細胞體外培養時需要加入血清，以維持細胞的生長和存活。而除了血清之外，部分細胞在培養過程中需要添加胰島素和β-巰基乙醇等成分來維持細胞狀態。MCF-7和NIH:OVCAR-3等細胞...
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