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標準溶液與基準物質到底有何關聯？2023/10/20
先來認識下標準溶液與基準物質標準溶液：已知準確濃度的溶液，在各種滴定分析方法中都要用到標準溶液，可根據溶質的性質、特點，按不同方法配置，配制方法有直接配置法和間接配置法。基準物質：能用來配制標準溶液或...
什么是核蛋白？核蛋白的提取方法介紹2023/10/19
核蛋白的簡介核蛋白(nucleoprotein)因其最初發現于細胞核中，故稱為核蛋白，它是細胞中的一種結合蛋白質。在細胞核及細胞質中都含有核蛋白。此外，在病毒、染色體和核蛋白體中也含有核蛋白。核蛋自在...
細胞培養之無血清培養基的優勢2023/10/18
顧名思義，無血清培養基（serum-freemedium,SFM）系指不含任何血清成分的合成培養基。近年來，因為細胞治療（celltherapy）的快速發展與生物工業上的制備抗體、病毒抗原或是重組蛋白...
瓊脂糖凝膠電泳實驗詳解2023/10/17
瓊脂糖凝膠電泳是用瓊脂或瓊脂糖作支持介質的一種電泳方法。對于分子量較大的樣品，如大分子核酸、病毒等，一般可采用孔徑較大的瓊脂糖凝膠進行電泳分離。瓊脂糖凝膠約可區分相差100bp的DNA片段，其分辨率雖...
動物細胞培養的培養步驟介紹2023/10/16
動物細胞培養的必需條件在所有的細胞離體培養中，最困難的是動物細胞培養。下面是它所需要的特殊條件。⑴血清：動物細胞離體培養常常需要血清。最chang用的是小牛血清。血清提供生長必需因子，如激素、微量元素...
實驗室常用多種緩沖液配置方案2023/10/13
1、1MTris-HCl(pH7.4,7.6,8.0)組份濃度：1MTris-HCl配制量：1L配制方法：1.稱量121.1gTris置于1L燒杯中。2.加入約800ml的去離子水，充分攪拌溶解。3....
細胞培養中常見的真菌污染源分析2023/10/12
培養基變渾濁的原因可能有如下幾點：1、細胞存在污染，污染早期可以見到細胞生長；2、不排除傳代時細胞密度過大，或者操作不當導致多數細胞不貼壁，大量細胞漂浮。3、細胞破碎。細胞培養中常見的生物污染類型有7...
通用型抗體稀釋液操作步驟2023/10/11
產品描述：適合于稀釋所有免疫抗體測定（Immunofluorescence,IHC,ELISA,WB）實驗中的抗體。該試劑可用于一抗或二抗的稀釋和配制，在4℃保存和使用不少于六個月；稀釋液中加入了多種...
溶液稀釋倍數計算方法說明2023/10/10
稀釋倍數=原液濃度/（原液濃度×移取體積/定容體積）。如1mol/L稀釋一倍就是0.5mol/L，10%稀釋一倍就是5%稀釋是指對現有溶液加入更多溶劑而使其濃度減小的過程。在稀釋后溶液的濃度減小，但溶...
實驗室液體藥品的取用注意事項2023/10/9
1、取用不定量(較多)液體——直接傾倒a.瓶塞必須倒放在桌面上【防止藥品腐蝕實驗臺或污染藥品】；b.直接傾倒時瓶口必須緊挨試管口，試管45度，并且緩緩地倒【防止藥液損失】；c.貼標簽的一面必須朝向手心...
標準溶液配制和標定方法簡介2023/10/8
標準溶液就是已確定其主體物質濃度或其他量值的溶液。不同的情況需使用不同的標準溶液，可千萬別一概而論。直接配制法基準物→干燥處理→分析天平稱量→溶于純水→轉入容量瓶（已校正）→純水稀釋至刻度→搖勻。標定...
原核生物mRNA的特點介紹2023/10/7
在原核細胞內，參與翻譯的mRNA具有以下特點：（1）具有多個開放閱讀框（ORF），即多順反子，意味著同一條mRNA可以編碼多個蛋白。特別注意可讀框之間不重疊（除移碼翻譯涉及終止密碼子和起始密碼子的2個...
生物指示劑的重要性與驗證步驟2023/9/28
生物指示劑的重要性：1、生物指示劑常用于制藥工藝中滅菌設備的性能確認以及氣體滅菌法、過濾除菌法的滅菌程序的驗證。生物指示劑是指一類特定微生物經過特定方法制備的生物制品，這些特定微生物比普通微生物具有更...
bca法測蛋白濃度時,樣品不溶解分析2023/9/27
bca法測蛋白濃度時,樣品不溶解時按照以下方法解決操作。BCA蛋白定量法是一種快速靈敏、穩定可靠的蛋白定量測定方法，其測定范圍是10－2000ug/ml，是比Lowry法更*的專用于檢測總蛋白質含量的...
影響革蘭染色法實驗結果的因素分析2023/9/26
1、操作因素1.1涂片太厚在涂片時細菌挑的太多，沒法分開，在脫色時就不能將第一步染上的結晶紫的顏色脫去，可能會使革蘭陰性菌也出現紫色，誤認為革蘭陽性菌。1.2脫色時間陽性菌透性小，不易被脫色，陰性菌透...
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