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標準品的制備、鑒定、與計量說明2023/7/20
一、標準品的制備標準品的制備是非常復雜的問題，也是標記免疫分析中比較難于制備的一個成分。以下討論的是實驗室標準品(或商品化試劑中標準品)的制備。（1）基質的制備：如前所述，作為標準品的介質(基質)成分...
溶菌jun酶的制備原理和操作方法2023/7/19
實驗概要本實驗介紹了溶菌jun酶（lysozyme）的制備及其性質測定的原理和操作方法。實驗原理溶菌jun酶（lysozyme）是由弗萊明在1922年發現的，它是一種有效的抗菌劑，全稱為1，4-β-N...
實驗室數據誤差造成原因及解決方法2023/7/18
在日常檢測中，有的時候雖然我們的檢測方法優良，儀器設備檢定合格，環境條件滿足檢測要求，檢測員技術嫻熟，但是，往往得到的檢測結果卻不可能是絕對準確的。即使是同一個檢測人員對同一個檢測樣品、對同一項檢測項...
實驗室細胞培養被污染的處理方法2023/7/17
實驗室細胞培養中常見的生物污染包括細菌污染、霉菌污染、支原體污染、黑點污染、真菌污染和原生動物污染。1.細菌污染細菌在普通倒置顯微鏡下呈黑色和細砂狀。根據感染菌的種類不同，可能會呈現不同的形狀，培養液...
瓊脂糖凝膠濃度選擇與平均孔徑的關系2023/7/14
瓊脂糖凝膠電泳儀是以瓊脂糖凝膠作為載體的電泳，廣泛用于核酸研究。瓊脂糖凝膠屬于大孔膠，可分析分子量為107的大分子，這種大孔特性有利于免疫電泳和微量制備。瓊脂糖形成凝膠后孔徑的大小取決于瓊脂糖凝膠濃度...
間苯2酚分析實驗的試劑制備方法2023/7/13
一、溴滴定液（0.05mol/L）配制：取溴酸鉀3.0g與xiu化鉀15g，加水適量使溶解成1000mL，搖勻。標定：精密量取本液25mL，置碘瓶中，加水100mL與碘hua鉀2.0g，振搖使溶解，加...
【技術干貨】PCR實驗中常見問題及解決方案2023/7/12
聚合酶鏈式反應（PCR）是一種用于放大擴增特定的DNA片段的分子生物學技術，它可看作是生物體外的特殊DNA復制，PCR的最大特點是能將微量的DNA大幅增加。我們進行核酸擴增時，經常會不定的出現一些異常...
實驗室培養基pH值監控的注意事項2023/7/11
pH值是培養基的常規監控項目，微生物的生長不僅依賴豐富的營養，還需要在適宜的pH值范圍內才能正常生長繁殖或體現其生物特性，因此培養基pH值是否符合要求直接影響微生物檢驗結果。1、培養基配置：配料—溶解...
真菌的DNA和RNA提取方法介紹2023/7/10
一、真菌DNA的提取(方法一)1.實驗試劑(1)DNA提取液:0.2MTris-HCl(pH7.5),0.5MNaCl,0.01MEDTA,1％SDS(2)3MNaAc(3)TE:10mmol/LTr...
滴定分析法的滴定操作要點介紹2023/7/7
a滴定管在裝滿滴定液后，管外壁的溶液要擦干，以免流下或溶液揮發而使管內溶液降溫（在夏季影響尤大）。手持滴定管時，也要避免手心緊握裝有溶液部分的管壁，以免手溫高于室溫（尤其在冬季）而使溶液的體積膨脹（特...
NK細胞和K細胞的不同點分析2023/7/6
NK細胞和K細胞的不同點：1、數量不同K細胞占血液中淋巴細胞總數的5％～7％，NK細胞占血中淋巴細胞總數的2％～5％。2。免疫殺傷方式不同K細胞必須在抗體協助下才能具有免疫殺傷作用,NK細胞不需抗原激...
配制微生物培養基的基本需求2023/7/5
配置微生物培養基需要：1、根據不同微生物的營養需要配制不同的培養基。2、注意各種營養物質的濃度及合適配比，保持合適滲透壓。3、將培養基的pH控制在適宜的范圍之內，以利于不同類型微生物的生長繁殖或代謝產...
細胞凍存液的原理及配制說明2023/7/4
細胞凍存及復蘇的基本原則是慢凍快融，實驗證明這樣可以zui大限度的保存細胞活力。目前細胞凍存多采用甘油或二甲基亞砜作保護劑，這兩種物質能提高細胞膜對水的通透性，加上緩慢冷凍可使細胞內的水分滲出細胞外，...
從凍存的細胞提取RNA操作步驟2023/7/4
從凍存的細胞提取RNA1).將凍存管從液氮或冰箱中取出；2).不待細胞溶解，將Trizol500ul-1ml直接放入凍存管中，此時Trizol會凍成冰狀；3).將凍存管緩慢融化，并用加樣器吹打混勻；4...
滴定分析法的標準溶液制備要求2023/7/3
制備要求滴定分析用標準溶液的制備，一般要求的內容，依據GB/601-2002中的12條規定：1、試劑純度：分析純以上：2、實驗用水：至少應符合GB/T6682中三級水的規格；3、配制標準物質時的溫度：...
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