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雜質分析的基本思路介紹2023/5/6
雜質分析的基本思路和步驟如下:1)產生來源分析起始物料和原料中可能存在的雜質分析,包括異構體雜質。因為起始物料和原料中的雜質與原料結構類似,來源一致、可能共同參與反應,最后殘留在目標產物中。這部分的分...
遠慕教你鑒別和處理細胞污染的方法2023/5/5
一、細菌污染狀態：細菌在普通倒置顯微鏡下為黑色細沙狀，根據感染細菌的不同，可有不同的外形，培養液一般會渾濁變黃，對細胞生長影響明顯。預防和補救：1.仔細檢查一下器皿的滅菌情況，是否在高壓滅菌時放氣時間...
細胞培養三大步驟，科研人必看！2023/5/5
01、復蘇細胞復蘇的原則：快速融化必須將凍存在-196℃液氮中的細胞快速融化至37℃，使細胞外凍存時的冰晶迅速融化，避免冰晶緩慢融化時進入細胞形成再結晶，對細胞造成損害。實驗前準備將水浴鍋提前預熱至3...
植物組織培養技術的優點介紹2023/5/4
植物組織培養技術的優點：1、占用空間小，不受地區、季節限制；2、培養脫毒作物；3、培養周期短；4、可用組培中的愈傷組織制取特殊的生化制品；5、可短時間大量繁殖，用于拯救瀕危植物；6、可誘導之分化成需要...
PCR的反應條件你知道嗎？2023/5/4
PCR反應條件為溫度、時間和循環次數。溫度與時間的設置：基于PCR原理三步驟而設置變性-退火-延伸三個溫度點。在標準反應中采用三溫度點法，雙鏈DNA在90～95℃變性，再迅速冷卻至40～60℃，引物退...
紫外可見分光光度計的常見問題2023/4/28
紫外可見分光光度計是常用的分析儀器，因使用廣泛且頻率較高，所以經常會出現故障。了解紫外可見分光光度計的常見問題與處理方法有利于及時解決故障，以保證實驗順利進行。1.讀數向增大或減小，單方向不停地漂移-...
遠慕簡述分子熒光分析法基本原理2023/4/28
一.分子熒光的發生過程（一）分子的激發態——單線激發態和三線激發態大多數分子含有偶數電子，在基態時，這些電子成對地存在于各個原子或分子軌道中，成對自旋，方向相反，電子凈自旋等于零：S=?+(-?)=0...
預防化學試劑變質看這篇就夠了~2023/4/27
引發和促使化學試劑發生變化的原因，大致可歸納如下：1、揮發2、升華3、潮解4、風化5、濃縮和析晶6、水解7、分解8、氧化和還原9、非氧化——還原反應10、聚合和縮合11、光化學反應12、霉變如何預防化...
滴定分析結果總是超出了誤差范圍怎么辦？2023/4/27
對于任何滴定分析，都要首先了解什么樣的精度要求才是有意義的并且是必須的，之后如果發現一些結果還是超出了誤差范圍，你就要從以下幾點去找原因：1、待測樣品是否在整個樣品中具有代表性?換句話說，你應該從取樣...
電解液安全使用說明書2023/4/26
電解液（卡爾費休試劑）是用于庫倫電量法微量水分測定儀水分的測定使用，是配合儀器使用的重要部分。儀器和電解液的使用詳見微量水分測定儀的使用說明書，因為電解液有一定的氣味和毒性，特別需要注意，具體注意事項...
怎樣選擇合適的單、多克隆抗體及抗原？2023/4/26
多克隆抗體（polyclonalantibody,pAb）：用一種包含多種抗原決定簇的抗原免疫動物，可刺激機體多個B細胞克隆，產生針對多種抗原表位的不同抗體。所獲得的免疫血清實際上是含有多種抗體的混合...
純化膠原蛋白的方法2023/4/25
可用于膠原蛋白的純化方法包括鹽析法、透析法、離心法、電泳法和色譜法，其中鹽析法、離心法和電泳法最為常用。由于單一方法難以wan全分離純化膠原蛋白，實際操作都是通過復合法來達到分離純化膠原蛋白的目的。鹽...
各種蛋白互作檢測方法優缺點分析2023/4/25
聚焦蛋白質互作研究進展與實驗方法研究蛋白-蛋白相互作用是理解生命活動的基礎。蛋白質—蛋白質互作網絡是生物信息調控的主要實現方式，是決定細胞命運的關鍵因素。檢測蛋白質間相互作用的實驗方法有哪些？這些檢測...
過氧化物酶(POX)染色實驗方法2023/4/24
實驗原理血細胞中的過氧化物酶(Peroxidase,POX或MPO)能分解試劑中的底物H2O2，釋出新生態氧，使無色聯/苯胺氧化為藍色聯/苯胺，后者與亞硝基鐵qing化鈉結合形成藍黑色的顆粒，沉著于細...
怎樣才能做出漂亮的革蘭氏染色？2023/4/24
革蘭氏染色是一項經典的細菌鑒別手段，自19世紀80年代丹麥的醫師GRAM創立起，至今已經近一個半世紀，仍舊在細菌的檢測和鑒定分類上被廣泛應用著。在我國，GB4789系列的國標中很多致病菌的檢測也都需要...
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