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RT-PCR和實時熒光定量PCR實驗區別分析

時間:2024-6-12閱讀:258
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rtpcr和實時熒光定量pcr區別如下:

1、所說的PCR應該就是最常規的PCR,以DNA為模板,通過上下游引物,實現DNA的擴增。

2、RT-PCR一般情況下是指反轉錄PCR(reverse transcription),盡管有些資料上說實時熒光定量PCR也(realtime fluores-cence quantitative PCR)也簡稱RT-PCR,但是這是不對的,不推薦。

基本操作過程是將所提取的RNA進行反轉錄,然后將所獲得的cDNA作為模板,設計引物進行擴增,是一種檢測基因表達的常用方法。

3、實時熒光定量PCR也就是Real-Time PCR,其最大的作用是檢測樣品中的初始DNA濃度。

至于三者的關系,RT-PCR和實時定量PCR應該都屬于PCR,在RNA實驗中,這二者都會應用到。

例如你要比較2個組織中的某基因的表達差異,首先你要提取2個組織的總RNA,然后通過RT-PCR檢測該基因是否在2個組織中有表達,然后通過實時定量PCR測定該基因在2個組織中的表達量是否具有顯著性差異。

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