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上海遠慕生物科技有限公司
中級會員 | 第12年

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3 2023-8

pH計和pH試紙測試結果差距大的原因總結

曾經有人做過這樣一些實驗:實驗一:強電解質溶液的pH試驗——在50mL去離子水中加入1.6g的Na2SO4,用NaOH和H2SO4調節pH,結果……實驗二:中濃度緩沖渡pH的試驗——250mL去離子水...

2 2023-8

【微生物檢測】培養基的制備流程

培養基的質量是微生物實驗室檢測工作的基礎,事關檢測工作的準確性、可靠性,在微生物實驗室檢測工作中舉足輕重。如果在工作中忽視任何一個環節的質量問題,都將導致檢驗結果科學性、客觀性的偏離。因此,加強培養基...

1 2023-8

血清IgG的分離制備實驗—鹽析法

實驗原理IgG是免疫球蛋白(Immunoglobulin,簡稱IgG)的主要成分之一,分子量約為15萬~16萬,沉降生活費數約為7s。IgG是動物和人體血漿的重要成分之一。血漿蛋白質的成分多達70余種...

31 2023-7

胎牛血清的作用以及標準要求

對于研究細胞的科學人士來說,血清都不會陌生,其中胎牛血清是實驗操作的常客。一般而言,胎牛血清是指懷孕5-8個月的母牛被屠宰后,發育未wan全的胎牛心臟穿刺采血后,通過一系列工藝處理最終獲得。此時胎牛血...

28 2023-7

細胞分裂與細胞分化的區別

細胞分裂和細胞分化是多細胞生物個體發育過程中的兩個重要事件,兩者之間有密切的關系。通常細胞在分裂的基礎上進行分化,而早期胚胎細胞的不對稱分裂所引起的細胞質中轉錄因子的差異制約著細胞分化方向和進程。細胞...

27 2023-7

凝膠遷移實驗(EMSA)看這篇就夠了!

概念EMSA稱凝聚阻滯實驗或凝膠電泳遷移率檢測,是一種用于研究轉錄因子和其相關的DNA結合序列相互作用的技術,能對各類轉錄因子的DNA結合活性進行定性和半定量分析,是一項研究細胞信號轉導通路的關鍵實驗...

26 2023-7

抗體保存注意事項和保存條件

抗體保存得當與否,直接決定了抗體的活性和使用效果!如果抗體保存得當,大部分抗體活性都可以維持數月甚至數年。以abcam抗體保存方法為主,同樣也可以應用到其他絕大部分的抗體產品!1.收到抗體后請務必在1...

26 2023-7

試驗樣品稀釋倍數的計算方法了解一下

稀釋是指對現有溶液加入更多溶劑而使其濃度減小的過程。在稀釋后溶液的濃度減小,但溶質的總量不變。例如將一摩爾(約58.5克)的食鹽(溶質)溶在一升的水(溶劑)中,溶液的體積摩爾濃度為1M,若再加入一升的...

25 2023-7

【細胞培養】還有誰不會細胞爬片制備?

細胞爬片是一種將細胞培養在玻璃或塑料表面上,使其附著并擴展的技術。這種技術可以用于觀察細胞形態、細胞運動、細胞-細胞相互作用等。我們在做免疫熒光(IF),激光共聚焦(Confocal),凋亡檢測(TU...

24 2023-7

蛋白質組學技術分析方法及概括

一、蛋白質組學概述“蛋白質組”一詞的英文是Proteome,它是proteins和genome兩個詞的組合,意思是proteinsexpressedbyagenome,即為基因組表達的蛋白質。蛋白質組...

21 2023-7

WB試驗中常用細胞裂解液及酶抑制劑介紹

1、細胞裂解液細胞裂解液作用:(1)利用去污劑破壞脂質雙分子層,破裂細胞;(2)溶解蛋白;(3)蛋白變性使其穩定;(4)抑制蛋白酶活性。細胞裂解成分一般使用的是表面活性劑,常用的有曲拉通X-100(T...

20 2023-7

免疫定量分析中標準品的制備要求

標準品是標記免疫分析定量的依據。標準品的正確與否直接影響樣品的測定結果。如果在連續測定中,或各實驗室之間使用的標準品不一致,則可影響到實驗結果的可比性。為此,對標記免疫分析所使用的標準品應滿足如下要求...

19 2023-7

細菌的接種與分離技術方法介紹

(一)平板劃線分離法在被檢標本中,常混雜有多種細菌,平板劃線分離法可使這多種細菌在培養基表面分散生長,各自形成菌落,以便根據菌落的形態及特征,挑選單個菌落進行純培養。常用的平板劃線分離法有以下兩種:1...

18 2023-7

藥物雜質的分類和研究規范

藥物雜質因其可能對藥品質量、安全性和有效性產生影響,目前成為國內外藥品監管機構的重點關注內容之一。那么,你知道藥物雜質都是怎么劃分的嗎?接下來跟著遠慕一起了解一下。雜質控制要合理,即合理地確定雜質檢查...

17 2023-7

實驗室試劑變質還能用嗎?如何預防化學試劑變質

實驗室試劑在開啟后受到空氣、水分、光照和溫度的影響會發生物理化學變化,發生變質。一個實驗室,難免會有或多或少過期的化學試劑。過期的試劑還可以使用嗎?一般情況下,化學試劑的保質期為1-2年,有些性質穩定...

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