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定義:在一個凝膠電泳系統(tǒng)中不同部位的pH、離子強(qiáng)度、緩沖液成分或凝膠孔隙大小不同的凝膠電泳。其目的在于提高電泳分離的范圍和分辨率。不連續(xù)聚丙烯酰胺凝膠電泳包含了兩種以上的緩沖液成分、pH值和凝膠孔徑,...
電泳緩沖液50×Tris-乙酸(TAE)緩沖液成分及終濃度配制1L溶液各成分的用量2mol/LTris堿1mol/L乙酸100mmol/LEDTA水242g57.1ml的冰乙酸(17.4mol/L)2...
人、鼠細(xì)胞融合實驗分三步進(jìn)行∶首先用熒光染料標(biāo)記抗體∶將小鼠的抗體與發(fā)綠色熒光的熒光素(fluorescin)結(jié)合,人的抗體與發(fā)紅色熒光的羅丹明(rhodamine)結(jié)合;第二步是將小鼠細(xì)胞和人細(xì)胞在...
泛素化(Ubiquitination)?是一種蛋白質(zhì)翻譯后修飾過程,涉及泛素分子在一系列酶的作用下共價結(jié)合到靶蛋白上。泛素化在細(xì)胞內(nèi)具有多種功能,包括蛋白質(zhì)降解、信號傳導(dǎo)、DNA修復(fù)和細(xì)胞周期調(diào)控等。...
瓊脂糖凝膠電泳是用瓊脂或瓊脂糖作支持介質(zhì)的一種電泳方法。對于分子量較大的樣品,如大分子核酸、病毒等,一般可采用孔徑較大的瓊脂糖凝膠進(jìn)行電泳分離。瓊脂糖凝膠電泳常見為題都有哪些?DNA帶模糊DNA降解:...
一、實驗?zāi)康?、學(xué)習(xí)紫外分光光度法測定蛋白質(zhì)含量的原理;2、掌握紫外分光光度法測定蛋白質(zhì)含量的實驗技術(shù);3、掌握UV-1700PC紫外-可見分光光度計的使用方法并了解此儀器的主要構(gòu)造。二、實驗原理紫外...
單克隆抗體技術(shù)原理如下:由單一B細(xì)胞克隆產(chǎn)生的高度均一、僅針對某一特定抗原表位的抗體,稱為單克隆抗體。通常采用雜交瘤技術(shù)來制備,雜交瘤(hybridoma)抗體技術(shù)是在細(xì)胞融合技術(shù)的基礎(chǔ)上,將具有分泌...
一、簡介BCA(BicinchoninicAcid)法是一種常用的蛋白定量檢測方法,其原理是利用蛋白質(zhì)與銅離子在堿性溶液中發(fā)生絡(luò)合反應(yīng),生成穩(wěn)定的紫紅色復(fù)合物,再與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較,即可求出待測蛋白的濃度...
為保證流式細(xì)胞術(shù)檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性,樣本采集后的保存方法如下:外周血和骨髓樣本:全血樣本:如果不能立即檢測,可在室溫(18-25°C)保存,應(yīng)在24小時內(nèi)處理;如需長時間保存,可加入細(xì)胞保存液,在4°C...
1.形態(tài)學(xué)變化形態(tài)學(xué)觀察細(xì)胞凋亡的變化是多階段的,細(xì)胞凋亡往往涉及單個細(xì)胞,即便是一小部分細(xì)胞也是非同步發(fā)生的.首先出現(xiàn)的是細(xì)胞體積縮小,連接消失,與周圍的細(xì)胞脫離,然后是細(xì)胞質(zhì)密度增加,線粒體膜電位...
?一抗和二抗的種屬來源通常是一樣的?。在選擇二抗時,通常需要根據(jù)一抗的種屬來源來選擇相應(yīng)的二抗。例如,如果一抗是小鼠源的單克隆抗體,那么二抗應(yīng)選擇抗小鼠的二抗(如山羊抗小鼠或兔抗小鼠)。?一抗和二抗的...
雙熒光素酶報告基因?qū)嶒炘砭唧w如下:雙熒光素酶報告基因?qū)嶒炘硎抢秒p熒光素酶作為熒光素酶的標(biāo)記來研究基因表達(dá)與調(diào)控的機(jī)制。雙熒光素酶報告基因?qū)嶒炇且环N基因表達(dá)定量分析技術(shù),通過將雙熒光素酶Lucif...
人骨形成蛋白6(BMP-6)ELISA試劑盒本試劑僅供研究使用試驗原理:BMP-6試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗(ELISA).已知BMP-6濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測。...
菌種保藏(culturepreservation,culturecollection)是保持微生物菌株活力和遺傳性狀的關(guān)鍵技術(shù)。在分子生物學(xué)研究中,經(jīng)過基因編輯或改造的菌種通常非常珍貴且微量,因此需要...
儀器、耗材玻璃瓶燒瓶實驗步驟一、過夜培養(yǎng)1.將5ml預(yù)熱的液體培養(yǎng)基移入一無菌的16mm或18mm管中。2.用接種環(huán)挑一個單菌落,浸沒于培養(yǎng)液中并輕輕振動接種環(huán),使待接種的細(xì)菌分散在培養(yǎng)液中。3.蓋好...
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