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實驗概要本實驗介紹了根癌農桿菌GV3101感受態細胞的制備及凍融法轉化。主要試劑利fu平，LB培養基，NaCl，CaCl2，YEP培養基，ka那霉素主要設備搖床，高速離心機，低溫冰箱，水浴鍋實驗材料根...
什么叫細胞爬片?細胞爬片就是讓玻片浸在細胞培養基內，細胞在玻片上生長，主要用于組織學，免疫組織化xue，冰凍切片，細胞涂片，原位雜交等.細胞爬片經驗總結：1.爬片可用一般的蓋玻片，也可用爬片；2.應用...
細胞爬片免疫熒光步驟：1.遠慕生物細胞爬片；首先是玻片的處理，普通的蓋玻片用砂輪劃成自己要的大小的小方塊，先用洗衣粉洗干凈，用水沖靜烤干，然后泡酸過夜，撈酸后流水洗凈，烤干，置于器皿中高壓滅菌，然后再...
一、平板劃線分離法由接種環以菌操作沾取少許待分離的材料，在無菌平板表面進行平行劃線、扇形劃線或其他形式的連續劃線，微生物細胞數量將隨著劃線次數的增加而減少，并逐步分散開來，如果劃線適宜的話，微生物能一...
根據培養基名稱來看,平板計數瓊脂培養基即PCA,是在08版GB中用于菌落總數測定的,配方:胰蛋白胨0.5%,酵母浸粉0.25%,葡萄糖0.1%,瓊脂1.5%,蒸餾水配制;pH6.8~7.2。營養瓊脂培...
提取植物DNA常用的方法是CTAB法。原理：CTAB是一種陽離子去污劑,具有從低離子強度溶液中沉淀核酸與酸性多聚糖的特性。在高離子強度的溶液中(0.7mol/LNaCl)，CTAB與蛋白質和多聚糖形成...
植物檢測試劑盒原理、使用方法：植物檢測試劑盒使試樣中各組分電離生成不同荷質比的離子，經加速電場的效果，形成離子束，進入質量剖析器，利用電場和磁場使發作相反的速度色散——離子束中速度較慢的離子通過電場后...
BCA法測蛋白濃度時,樣品不溶解時按照以下方法解決操作。BCA蛋白定量法是一種快速靈敏、穩定可靠的蛋白定量測定方法，其測定范圍是10－2000ug/ml，是比Lowry法更*的專用于檢測總蛋白質含量的...
滴定誤差要求：以不確定度表示，≤±0.2%。滴定誤差分類：主要包括稱量誤差、量器誤差、方法誤差。（1）稱量誤差每次稱量誤差：±0.0001g，一份試樣稱量誤差±...
滴定的操作方法進行滴定時，應將滴定管垂直地夾在滴定管架上。如使用的是酸管，左手無名指和小手指向手心彎曲，輕輕地貼著出口管，用其余三指控制活塞的轉動。但應注意不要向外拉活塞以免推出活塞造成漏水；也不要過...
影響酸堿中和滴定結果的因素：1、讀數：滴定前俯視或滴定后仰視（偏大）滴定前仰視或滴定后俯視（偏小）2、未用標準液潤洗滴定管（偏大）；未用待測溶液潤洗滴定管（偏小）3、用待測液潤洗錐形瓶（偏大）4、滴定...
細胞轉染常見問題一、轉染效率低影響轉染效率因素很多，主要因素有細胞培養物、血清、載體構建、DNA質量以及轉染技術等。1.沒有使用優化條件：優化陽離子脂質體試劑和DNA的量。2.DNA-陽離子脂質體試劑...
大多數原代貼壁細胞貼壁時間是6h到12h，細胞不貼壁有好多種原因的：1、如果你用玻璃培養瓶培養的話，有可能你的瓶子沒處理好；建議你用一次性培養瓶，進口的都可以。2、一般做原代細胞貼壁培養用yi酶消化，...
一、可利用交叉實驗即可辨別ELISA試劑盒是否造假，方法如下：1.取出購買的試劑盒A的包被板兩條；2.一條包被板加試劑盒A的標準品做標準曲線；3.另一條包被板加試劑盒B的標準品做標準曲線；4.后續操作...
elisa試劑盒試驗原理：試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗(ELISA).已知濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將生物su標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。...
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