美國NovaBios基孔肯雅熱PCR試劑

廣州健侖生物科技有限公司

本公司專業供應各種進口品牌基孔肯雅熱檢測試劑盒，包括美國的NovaBios、德國NOVA、廣州創侖等CDC品牌。主要包括膠體金、酶免、PCR等方法學。歡迎咨詢

基孔肯雅熱IgM診斷試劑

基孔肯雅熱IgG診斷試劑

基孔肯雅熱ELISA檢測試劑

基孔肯雅熱快速檢測試劑

基孔肯雅病毒核酸檢測試劑盒（熒光探針PCR）

美國CDC的基孔肯雅病毒診斷試劑——美國的NovaBios

德國CDC使用的基孔肯雅病毒診斷試劑——德國NOVA

美國NovaBios基孔肯雅熱PCR試劑

【預期用途】 
基孔肯雅IgG/IgM抗體ELISA檢測試劑盒主要用于定性檢測人血清和血漿中抗基孔肯雅病毒的IgG/IgM抗體。 
【實驗原理】 
此試劑盒基于ELISA技術。包被板中包被了抗人IgG抗體，如果人血清或血漿中含有IgG時，則會與其特異性結合，洗板將未結合的物質洗去， 然后加入基孔肯雅抗原溶液，洗板洗去未結合的物質，然后加入鏈霉親和素和基孔肯雅抗體酶聯物。洗板后，加入TMB底物液，顏色變成藍色，加入終止液終止反應，顏色由藍色轉為黃色，zui后用酶標儀在450nm處讀數。 
【試劑組成】 
包被板：12×8可拆卸，包被了抗人IgG抗體，密封在可重封鋁箔袋中 
基孔肯雅溶液1：1瓶包含6mL的基孔肯雅抗原溶液，即用，白蓋 
基孔肯雅溶液2：1瓶包含6mL的生物素化的基孔肯雅抗體，即用，藍色，白蓋 
基孔肯雅IgM陽性質控：1瓶，1.5mL，黃色，即用，紅蓋 
基孔肯雅IgM臨界質控：1瓶， 2mL，黃色，即用，綠蓋 
基孔肯雅IgM陰性質控：1瓶，1.5mL，黃色，即用，藍蓋 
樣本稀釋液： 1瓶包含100mL的即用緩沖液，用于稀釋樣本，pH7.2±0.2，黃色，白蓋 
洗滌液：1瓶，包含50mL  20倍濃縮的緩沖液，（pH7.2±0.2）用于洗板，白蓋 
鏈霉親和素結合液：1瓶包含6mL過氧化物酶結合的鏈霉親和素，即用，紅色，黑蓋 
TMB底物液：1瓶包含15mL  TMB，即用，黃蓋 
終止液：1瓶包含15mL，即用，內含硫酸，0.2mol/l，紅蓋 
【需要的設備和材料】              
固定板
封板片 
酶標儀（450/620nm）              
37℃孵箱 
洗瓶或自動洗板機
10~1000μL的移液器
漩渦混勻器 
蒸餾水或去離子水
一次性試管
計時器 
【儲存和穩定性】 
試劑在有效期內，儲存于2-8℃穩定 
【試劑準備】 
洗滌液的準備 
用雙蒸水稀釋洗滌液，例子：10ml洗滌液+190ml雙蒸水。稀釋好的洗滌液在室溫下5天內有效。 
【樣本的采集和準備】 
這個實驗中使用的樣本是人血清和血漿，如果實驗在樣本采集后的5天內進行，則需要儲存在2-8℃，否則，必須于-20℃到-70℃深度凍存。如果樣本是深度凍存的，在使用前，則需要充分混勻，避免反復凍融。 不推薦使用熱滅活的樣本 
【樣本的稀釋】 
將10μL樣本跟1ml的樣本稀釋液混勻，并用漩渦混勻器充分混勻。
【實驗步驟】 
在開始試驗前，請仔細閱讀試驗說明。結果的可信度是依賴于嚴格地按照實驗說明來進行的，鋪板時zui少留1個孔為空白對照（A1）1個陰性質控孔（B1）2個臨界質控孔（C1+D1）1個陽性質控孔（E1）。開始試驗前，請將所有試劑都平衡到室溫 
1.  吸取50μL的質控品和稀釋過的樣本到相應的孔中，留A1孔做空白對照孔
2.  封板 
3.  在37±1℃下孵育1小時±5分鐘 
4.  當孵育完成時，揭去封板片，棄去反應液，每孔300μL洗滌液，洗板3次，避免溢出。每孔浸泡的時間都必須＞5秒，zui后拍板將殘留的液滴都拍去。 
5.  吸取50μL基孔肯雅溶液1到除了空白對照孔的每個孔中，蓋板 
6.  在室溫孵育30分鐘 
7.  重復步驟4 
8.  將基孔肯雅溶液2跟鏈霉親和素結合物混勻10分鐘 
9.  吸取50μL基孔肯雅溶液2跟鏈霉親和素的復合物到除了空白對照孔的每個孔中，蓋板。 
10.  室溫孵育30分鐘
11.  重復步驟4 
12.  吸取100μL的TMB底物液到每個孔中 
13.  避光孵育15分鐘（精確） 
14.  加入100μL終止液到每個孔中，與加TMB底物液時的間隔和順序都必須一樣 
15.  用酶標儀在加入終止液后30分鐘內與450/620nm處檢測 
【檢測】 
調整酶標儀，以空白對照孔調零，以450nm處檢測所有孔的吸光度值。 
【結果】 
1.  檢測生效的條件 
只有以下條件符合，檢測的結果才能認為的有效的  
空白對照孔    吸光度值＜0.100  
陰性質控孔    吸光度值＜臨界質控  
臨界質控孔    吸光度值0.150-1.300  
陽性質控孔    吸光度值＞臨界質控 
如果以上條件不符合的，那么試驗結果則是無效的，需要重新檢測
2.  結果的計算 
臨界質控平均吸光度值的計算，例子：吸光度1：0.39；吸光度2：0.37                                   
（0.39+0.37）/2=0.38    
平均吸光度值為0.38 
3.  結果的說明 
樣本如果是比臨界值高出10%，則認定為陽性， 
樣本如果是在臨界值上下10%之內，則認定為灰色區（推薦在2-4周之后再次檢測新鮮的樣本，如果樣本仍然是灰色區，可以直接認為是陰性） 
樣本如果是比臨界值低出10%，則認定為陰性 
4.  結果的單位 
病人樣本平均吸光度值×10 = U   
臨界值 
例子： 1.216×10 =32U 
0.38 
臨界值： 10 U 
灰色區：9-11 U 
陰性： ＜9 U 
陽性： ＞11 U

美國NovaBios

發現本地感染疫情時，應在做好病例管理的基礎上，重點做好以下工作：基孔肯雅熱
（1）加強組織，建議疫情所在地人民政府盡快成立基孔肯雅熱疫情控制小組，組織落實各項防控工作。基孔肯雅熱
（2）開展流行病學調查，劃定核心區和預警區，制定相應的防控策略。在核心區開展以殺滅成蚊、清理蚊蟲孳生地為重點的綜合防控措施。對預警區的人群，主動開展發熱伴關節痛等癥狀的應急監測工作。基孔肯雅熱
（3）媒介監測與效果評價。基孔肯雅熱
在核心區要求每3天開展1次布雷圖指數調查工作，每4天開展1次成蚊密度調查，要求盡快將布雷圖指數及誘蚊誘卵指數控制在5以下。在預警區要求每周1次蚊媒幼蟲和成蚊密度調查，力求將布雷圖指數及誘蚊誘卵指數控制在5以下。基孔肯雅熱
（4）開展流行因素調查，評估疫情擴散風險。基孔肯雅熱
在開展流行病學調查的同時，詳細收集疫點及預警區的自然生態、人口與居住條件、流動人口特點、環境與衛生設施、地形地貌、氣溫、降雨量等與疾病發生和傳播相關的信息，分析當地自然因素和社會因素對疾病傳播的影響，評估疫情擴散風險。根據疫情評估結果，及時調整防控策略。基孔肯雅熱
（5）做好風險溝通。基孔肯雅熱
依法依規及時向社會公布疫情信息，充分發動群眾，開展以清除伊蚊孳生地為主要內容的愛國衛生運動。基孔肯雅熱
（三）疫情終止判定。基孔肯雅熱
zui后一例病例發生后39天（7天病毒血癥期+20天蚊媒壽命+12天內潛伏期）沒有新發病例，并且核心區布雷圖指數連續兩周低于5，可認為本次疫情終止。
基孔肯雅熱實驗室檢測方案基孔肯雅熱
一、標本的采集基孔肯雅熱
（一）患者標本的采集。基孔肯雅熱
急性期血清：發病1周內，無菌靜脈采集非抗凝血5ml。基孔肯雅熱
恢復期血清：發病后2至基孔肯雅熱3周或以上，無菌靜脈采集非抗凝血5ml。基孔肯雅熱
（二）伊蚊標本的采集。基孔肯雅熱
在本病暴發或流行期間，采集疫點的伊蚊成蚊和幼蟲，用于病原學檢測。基孔肯雅熱
二、標本的保存與運輸基孔肯雅熱
血液標本采集后，在4℃條件下盡快運送至實驗室進行血清分離并保存。基孔肯雅熱
血清標本可置于-20℃冰箱短期保存，長期保存須置-70℃以下。基孔肯雅熱標本運輸按照衛生部《人間傳染的病原微生物名錄》的規定執行。基孔肯雅熱

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我司還提供其它進口或國產試劑盒：登革熱、瘧疾、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產品。

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【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
【市場部】    楊永漢

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【騰訊  】 2042552662
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Found that the local infection epidemic, should do a good job on the basis of case management, focus on doing the following: Chikungunya fever
(1) to strengthen the organization and leadership, the proposed local people's government as soon as possible to set up Chikungunya fever epidemic control leading group, organize the implementation of the prevention and control work. Chikungunya heat
(2) to carry out epidemiological survey, delineation of the core area and early warning area, to develop appropriate prevention and control strategies. In the core area to carry out to kill mosquitoes, mosquito breeding grounds for the focus of comprehensive prevention and control measures. On the early warning area of ??the crowd, take the initiative to carry out fever with joint pain and other symptoms of emergency monitoring work. Chikungunya heat
(3) media monitoring and effect evaluation. Chikungunya heat
In the core area, it is required to carry out the Brett index survey every 3 days. An adult mosquito density survey is carried out every 4 days, and the Brett index and the oviposition index are controlled below 5 as soon as possible. In the early warning area, a mosquito larvae and adult mosquito density survey was conducted once a week, and the Brett index and the oviposition index were controlled below 5. Chikungunya heat
(4) to carry out epidemiological survey to assess the risk of epidemic spread. Chikungunya heat
In the epidemiological survey at the same time, detailed collection of epidemic and early warning area of ??the natural ecology, population and living conditions, the characteristics of floating population, environmental and health facilities, topography, temperature, rainfall and other diseases related to the occurrence and dissemination of information , To analyze the local natural factors and social factors on the impact of disease transmission, assess the risk of epidemic spread. According to the results of the epidemic assessment, timely adjustment of prevention and control strategies. Chikungunya heat
(5) do a good job of risk communication. Chikungunya heat
According to the law in a timely manner to the community to publish the epidemic information, fully mobilize the masses, to carry out to clear the Aedes as the main content of the patriotic health movement. Chikungunya heat
(C) the termination of the epidemic to determine. Chikungunya heat
There was no new case at 39 days after the last case (7 days of viremia + 20 days of mosquito life + 12 days of incubation), and the core area of ??the Brayu index was less than 5 consecutive weeks, and the epidemic was considered to be terminated.
Chikungunya fever laboratory test program Chikungunya heat
First, the specimen collection of Chikungunya heat
(A) the collection of patient specimens. Chikungunya heat
Acute phase serum: onset of 1 week, aseptic vein collection of non-anticoagulant 5ml. Chikungunya heat
Recovery period serum: 2 weeks after the onset of Chikungunya heat for 3 weeks or more, aseptic vein collection of non-anticoagulant 5ml. Chikungunya heat
(B) the collection of Aedes mosquito specimens. Chikungunya heat
During the outbreak or epidemic of this disease, mosquitoes and larvae of Aedes albopictus were collected for pathogen detection. Chikungunya heat
Second, the preservation and transportation of specimens Kuncheng Kenya heat
Blood samples were collected, transported to the laboratory as soon as possible under the conditions of 4 ℃ for serum separation and preservation. Chikungunya heat
Serum samples can be placed at -20 ℃ refrigerator short-term preservation, long-term preservation to be set below -70 ℃. Chikungunya thermal specimen transport in accordance with the Ministry of Health, "human infection of the list of pathogenic microorganisms," the provisions of the implementation. Chikungunya heat