美國NovaBios基孔肯雅熱金標(biāo)檢測卡

廣州健侖生物科技有限公司

本公司專業(yè)供應(yīng)各種進(jìn)口品牌基孔肯雅熱檢測試劑盒，包括美國的NovaBios、德國NOVA、廣州創(chuàng)侖等CDC品牌。主要包括膠體金、酶免、PCR等方法學(xué)。歡迎咨詢

基孔肯雅熱IgM診斷試劑

基孔肯雅熱IgG診斷試劑

基孔肯雅熱ELISA檢測試劑

基孔肯雅熱快速檢測試劑

基孔肯雅病毒核酸檢測試劑盒（熒光探針PCR）

美國CDC的基孔肯雅病毒診斷試劑——美國的NovaBios

德國CDC使用的基孔肯雅病毒診斷試劑——德國NOVA

美國NovaBios基孔肯雅熱金標(biāo)檢測卡

【預(yù)期用途】 
基孔肯雅IgG/IgM抗體ELISA檢測試劑盒主要用于定性檢測人血清和血漿中抗基孔肯雅病毒的IgG/IgM抗體。 
【實(shí)驗(yàn)原理】 
此試劑盒基于ELISA技術(shù)。包被板中包被了抗人IgG抗體，如果人血清或血漿中含有IgG時，則會與其特異性結(jié)合，洗板將未結(jié)合的物質(zhì)洗去， 然后加入基孔肯雅抗原溶液，洗板洗去未結(jié)合的物質(zhì)，然后加入鏈霉親和素和基孔肯雅抗體酶聯(lián)物。洗板后，加入TMB底物液，顏色變成藍(lán)色，加入終止液終止反應(yīng)，顏色由藍(lán)色轉(zhuǎn)為黃色，zui后用酶標(biāo)儀在450nm處讀數(shù)。 
【試劑組成】 
包被板：12×8可拆卸，包被了抗人IgG抗體，密封在可重封鋁箔袋中 
基孔肯雅溶液1：1瓶包含6mL的基孔肯雅抗原溶液，即用，白蓋 
基孔肯雅溶液2：1瓶包含6mL的生物素化的基孔肯雅抗體，即用，藍(lán)色，白蓋 
基孔肯雅IgM陽性質(zhì)控：1瓶，1.5mL，黃色，即用，紅蓋 
基孔肯雅IgM臨界質(zhì)控：1瓶， 2mL，黃色，即用，綠蓋 
基孔肯雅IgM陰性質(zhì)控：1瓶，1.5mL，黃色，即用，藍(lán)蓋 
樣本稀釋液： 1瓶包含100mL的即用緩沖液，用于稀釋樣本，pH7.2±0.2，黃色，白蓋 
洗滌液：1瓶，包含50mL  20倍濃縮的緩沖液，（pH7.2±0.2）用于洗板，白蓋 
鏈霉親和素結(jié)合液：1瓶包含6mL過氧化物酶結(jié)合的鏈霉親和素，即用，紅色，黑蓋 
TMB底物液：1瓶包含15mL  TMB，即用，黃蓋 
終止液：1瓶包含15mL，即用，內(nèi)含硫酸，0.2mol/l，紅蓋 
【需要的設(shè)備和材料】              
固定板
封板片 
酶標(biāo)儀（450/620nm）              
37℃孵箱 
洗瓶或自動洗板機(jī)
10~1000μL的移液器
漩渦混勻器 
蒸餾水或去離子水
一次性試管
計(jì)時器 
【儲存和穩(wěn)定性】 
試劑在有效期內(nèi)，儲存于2-8℃穩(wěn)定 
【試劑準(zhǔn)備】 
洗滌液的準(zhǔn)備 
用雙蒸水稀釋洗滌液，例子：10ml洗滌液+190ml雙蒸水。稀釋好的洗滌液在室溫下5天內(nèi)有效。 
【樣本的采集和準(zhǔn)備】 
這個實(shí)驗(yàn)中使用的樣本是人血清和血漿，如果實(shí)驗(yàn)在樣本采集后的5天內(nèi)進(jìn)行，則需要儲存在2-8℃，否則，必須于-20℃到-70℃深度凍存。如果樣本是深度凍存的，在使用前，則需要充分混勻，避免反復(fù)凍融。 不推薦使用熱滅活的樣本 
【樣本的稀釋】 
將10μL樣本跟1ml的樣本稀釋液混勻，并用漩渦混勻器充分混勻。
【實(shí)驗(yàn)步驟】 
在開始試驗(yàn)前，請仔細(xì)閱讀試驗(yàn)說明。結(jié)果的可信度是依賴于嚴(yán)格地按照實(shí)驗(yàn)說明來進(jìn)行的，鋪板時zui少留1個孔為空白對照（A1）1個陰性質(zhì)控孔（B1）2個臨界質(zhì)控孔（C1+D1）1個陽性質(zhì)控孔（E1）。開始試驗(yàn)前，請將所有試劑都平衡到室溫 
1.  吸取50μL的質(zhì)控品和稀釋過的樣本到相應(yīng)的孔中，留A1孔做空白對照孔
2.  封板 
3.  在37±1℃下孵育1小時±5分鐘 
4.  當(dāng)孵育完成時，揭去封板片，棄去反應(yīng)液，每孔300μL洗滌液，洗板3次，避免溢出。每孔浸泡的時間都必須＞5秒，zui后拍板將殘留的液滴都拍去。 
5.  吸取50μL基孔肯雅溶液1到除了空白對照孔的每個孔中，蓋板 
6.  在室溫孵育30分鐘 
7.  重復(fù)步驟4 
8.  將基孔肯雅溶液2跟鏈霉親和素結(jié)合物混勻10分鐘 
9.  吸取50μL基孔肯雅溶液2跟鏈霉親和素的復(fù)合物到除了空白對照孔的每個孔中，蓋板。 
10.  室溫孵育30分鐘
11.  重復(fù)步驟4 
12.  吸取100μL的TMB底物液到每個孔中 
13.  避光孵育15分鐘（精確） 
14.  加入100μL終止液到每個孔中，與加TMB底物液時的間隔和順序都必須一樣 
15.  用酶標(biāo)儀在加入終止液后30分鐘內(nèi)與450/620nm處檢測 
【檢測】 
調(diào)整酶標(biāo)儀，以空白對照孔調(diào)零，以450nm處檢測所有孔的吸光度值。 
【結(jié)果】 
1.  檢測生效的條件 
只有以下條件符合，檢測的結(jié)果才能認(rèn)為的有效的  
空白對照孔    吸光度值＜0.100  
陰性質(zhì)控孔    吸光度值＜臨界質(zhì)控  
臨界質(zhì)控孔    吸光度值0.150-1.300  
陽性質(zhì)控孔    吸光度值＞臨界質(zhì)控 
如果以上條件不符合的，那么試驗(yàn)結(jié)果則是無效的，需要重新檢測
2.  結(jié)果的計(jì)算 
臨界質(zhì)控平均吸光度值的計(jì)算，例子：吸光度1：0.39；吸光度2：0.37                                   
（0.39+0.37）/2=0.38    
平均吸光度值為0.38 
3.  結(jié)果的說明 
樣本如果是比臨界值高出10%，則認(rèn)定為陽性， 
樣本如果是在臨界值上下10%之內(nèi)，則認(rèn)定為灰色區(qū)（推薦在2-4周之后再次檢測新鮮的樣本，如果樣本仍然是灰色區(qū)，可以直接認(rèn)為是陰性） 
樣本如果是比臨界值低出10%，則認(rèn)定為陰性 
4.  結(jié)果的單位 
病人樣本平均吸光度值×10 = U   
臨界值 
例子： 1.216×10 =32U 
0.38 
臨界值： 10 U 
灰色區(qū)：9-11 U 
陰性： ＜9 U 
陽性： ＞11 U

美國NovaBios

控制措施/基孔肯雅熱 基孔肯雅熱
病例管理和病例搜索
基孔肯雅蚊癥1950年代在非洲坦桑尼亞*記載
基孔肯雅蚊癥1950年代在非洲坦桑尼亞*記載基孔肯雅熱
各級醫(yī)療機(jī)構(gòu)發(fā)現(xiàn)疑似基孔肯雅熱病例后要及時報(bào)告，使衛(wèi)生行政部門和疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)盡早掌握疫情并采取必要的防控措施。醫(yī)院對處在病毒血癥期的病人（發(fā)病后4天內(nèi)）應(yīng)采取蚊帳或驅(qū)蚊劑等措施防止蚊蟲叮咬，病房內(nèi)采用殺蚊劑殺滅成蚊，以防止病毒傳播。
疾控人員接到病例報(bào)告后要立即進(jìn)行流行病學(xué)調(diào)查，包括調(diào)查疑似病例在發(fā)病期間的活動史、調(diào)查接觸者和共同暴露者、尋找感染來源和可疑的感染地點(diǎn)，搜索病例發(fā)病前2周和發(fā)病后5天內(nèi)居留地點(diǎn)的漏報(bào)和漏診病例，以指導(dǎo)疫點(diǎn)的緊急噴藥、清除孳生地等后續(xù)工作。
媒介應(yīng)急監(jiān)測和控制
 （1）蚊媒應(yīng)急監(jiān)測
疫情發(fā)生后，由縣級疾病預(yù)防控制中心負(fù)責(zé)在疫區(qū)內(nèi)，重點(diǎn)是疫點(diǎn)及周圍地區(qū)開展蚊媒應(yīng)急監(jiān)測，調(diào)查疫區(qū)內(nèi)50～100戶居民，檢查室內(nèi)外所有積水容器及蚊幼蟲孳生情況，計(jì)算布雷圖指數(shù)、容器指數(shù)，每3天進(jìn)行一次。同時，捕捉伊蚊成蚊分離病毒，鑒定型別。及時根據(jù)媒介監(jiān)測及控制情況，評估疫情擴(kuò)散的風(fēng)險(xiǎn)。
（2）媒介控制
發(fā)生暴發(fā)疫情時，要針對不同蚊種、當(dāng)?shù)劓苌靥攸c(diǎn)盡快采取滅蚊和清除蚊蟲孳生地等措施，以降低成蚊或蚊幼蟲密度。特別要做好流行區(qū)內(nèi)醫(yī)院、學(xué)校、機(jī)關(guān)、建筑工地等范圍內(nèi)的滅蚊工作。
（1）緊急噴藥，殺滅成蚊。根據(jù)病例調(diào)查資料，針對病例可能傳播給他人的地點(diǎn)，立即緊急噴藥殺滅成蚊，間隔一周再次噴藥，共噴藥三次。
（2）清除伊蚊孳生地。在疫點(diǎn)周圍半徑100米范圍內(nèi)開展清除伊蚊孳生地工作。根據(jù)疾病傳播風(fēng)險(xiǎn)的評估結(jié)果，結(jié)合蚊媒監(jiān)測情況，在更大范圍內(nèi)開展緊急蚊媒控制工作。
開展滅蚊工作后，要對媒介控制效果進(jìn)行評估。當(dāng)疫情得到有效控制，在1個月內(nèi)無新發(fā)病例，以及布雷圖指數(shù)和誘蚊誘卵指數(shù)降到5以下時，可結(jié)束本次應(yīng)急處理工作。
社區(qū)動員和健康教育
發(fā)生本地暴發(fā)疫情時，要立即開展廣泛深入的宣傳和社區(qū)動員，發(fā)動社區(qū)和廣大群眾，開展愛國衛(wèi)生運(yùn)動，整治環(huán)境和清除蚊蟲孳生地。
其它/基孔肯雅熱 基孔肯雅熱
出院標(biāo)準(zhǔn)
體溫恢復(fù)正常，隔離期已滿（病程大于5天）。
預(yù)后
本病為自限性疾病，一般預(yù)后良好。
深圳口岸*檢出/基孔肯雅熱 基孔肯雅熱
深圳檢驗(yàn)檢疫局2009年11月21日對外通報(bào)，該局日前在寶安機(jī)場口岸檢出深圳*輸入性“基孔肯雅熱”患者。據(jù)了解，該男性旅客來自上海，入境前一周在馬來西亞出差，其血樣于11月19日確認(rèn)“基孔肯雅病毒核酸”呈陽性。深圳檢疫部門已經(jīng)通報(bào)上海的衛(wèi)生部門共同做好防控工作。患者已被轉(zhuǎn)診?；卓涎艧?br />爆發(fā)疫情/基孔肯雅熱 基孔肯雅熱
2010年10月1日，東莞市報(bào)告萬江新村社區(qū)發(fā)現(xiàn)基孔肯雅熱疑似病例。10月2日，省疾病預(yù)防控制中心在東莞市送檢的15例發(fā)熱病例血標(biāo)本中檢測到10例基孔肯雅熱病毒核酸陽性。根據(jù)病例的臨床特征、流行病學(xué)調(diào)查及實(shí)驗(yàn)室檢測結(jié)果，認(rèn)定為一起基孔肯雅熱社區(qū)聚集性疫情。經(jīng)流行病學(xué)調(diào)查，截至10月1日，共發(fā)現(xiàn)91例疑似病例。病例均為輕癥病例，以發(fā)熱并伴有關(guān)節(jié)痛、肌肉骨骼痛或皮疹癥狀為主，絕大多數(shù)已經(jīng)*，無住院、重癥和死亡病例。基孔肯雅熱
2013年9月，據(jù)澳大利亞“新快網(wǎng)”報(bào)道，不少從巴厘島等亞洲景點(diǎn)旅游回國的澳大利亞游客都感染了基孔肯雅病毒。報(bào)道稱，2013年頭9個月里，感染這種病毒的澳人增加至創(chuàng)紀(jì)錄的107人，而2011年同期才37人，2012年僅19人。
基孔肯雅熱（chikungunya fever）是由基孔肯雅病毒(chikungunya virus, CHIKV)引起，經(jīng)伊蚊傳播，以發(fā)熱、皮疹及關(guān)節(jié)疼痛為主要特征的急性傳染病。1952年*在坦桑尼亞證實(shí)了基孔肯雅熱流行，1956年分離到病毒。本病主要流行于非洲和東南亞地區(qū)，近年在印度洋地區(qū)造成了大規(guī)模流行。

美國NovaBios

我司還提供其它進(jìn)口或國產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

想了解更多的NovaBios產(chǎn)品及服務(wù)請掃描下方二維碼：

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As long as the chikungunya epidemic continues, travelers may become infected and spread the virus. The mosquitoes that can transmit chikungunya virus are common in many parts of the Americas, including parts of the United States. In these locations, travelers infected with chikungunya virus may be bitten by mosquitoes after returning home, which can lead to local cases or outbreaks.
Click here for information on countries where chikungunya has been found.
Click here to see the latest number of cases in the United States.
Should we be concerned about chikungunya virus in the United States?
Yes. Each year, millions of travelers visit countries where chikungunya outbreaks are ongoing. People become infected through mosquito bites. The two types of mosquitoes that can spread chikungunya virus – Aedes aegypti and Aedes albopictus – are found in parts of the U.S.[PDF – 292 KB] so it is possible for the virus to spread here once imported.
Infected travelers bring chikungunya virus into the U.S. every year. From 2006?2013, an average of 28 people per year had confirmed cases of chikungunya. All were travelers visiting or returning to the United States from affected areas, mostly in Asia. None of those imported cases resulted in locally-acquired cases or an outbreak.
However, more chikungunya-infected travelers will come into the U.S. from the Americas, increasing the likelihood that limited local chikungunya virus transmission could occur. Since the Caribbean outbreak began in December, 2013, over 750 travelers have returned to the U.S. infected with chikungunya virus. And as of August 2013, a handful of locally acquired cases had been reported in the continental U.S. It is important for public health experts and healthcare providers to be aware of chikungunya in patients with a recent travel history and to test for and report cases.
Are there things that I and my community can do to prevent local transmission or an outbreak of chikungunya?
Yes. There are a variety of things you can do to protect yourself and your community from chikungunya. Because there is no vaccine to prevent or medicine to treat the infection, follow these guidelines to protect yourself from infection with chikungunya virus and other mosquito-borne diseases, like West Nile virus:
Prevent mosquito bites: cover up and wear insect repellent
The mosquitoes that spread chikungunya virus are aggressive day-time biters. This means you need to protect yourself from bites anytime you are outside during the daytime hours if you are in an area where chikungunya virus has been found.
Cover exposed skin by wearing long-sleeved shirts, long pants, and hats.
Use an appropriate insect repellent as directed.
Higher percentages of active ingredient provide longer protection. CDC recommends products with the following active ingredients:
DEET (Products containing DEET include Off!, Cutter, Sawyer, and Ultrathon)
Picaridin (also known as KBR 3023, Bayrepel, and icaridin products containing picaridin include Cutter Advanced, Skin So Soft Bug Guard Plus, and Autan [outside the US])
Oil of lemon eucalyptus (OLE) or PMD (Products containing OLE include Repel and Off! Botanicals)
IR3535 (Products containing IR3535 include Skin So Soft Bug Guard Plus Expedition and SkinSmart)
Click here for free downloadable public health prevention posters
If you are sick[PDF – 693 KB], protect yourself and others from mosquito bites during the first week of illness.
During the first week of illness, virus can be found in your blood.
The virus can be passed from an infected person to a mosquito if the mosquito bites the person during the first week when they are infectious.
An infected mosquito can then transmit the virus to other people.
Support your local and state public health department’s mosquito control activities.
In the United States, mosquito control activities are funded at the local and state level. During an outbreak, aggressive mosquito management can help reduce the likelihood of further spread of the virus.

Chikungunya
J. Erin Staples, Susan L. Hills, Ann M. Powers

INFECTIOUS AGENT
Chikungunya virus is a single-stranded RNA virus that belongs to the family Togaviridae, genus Alphavirus.

TRANSMISSION
Chikungunya virus is transmitted to humans via the bite of an infected mosquito of the Aedes spp., predominantly Aedes aegypti and Ae. albopictus. Nonhuman and human primates are likely the main reservoirs of the virus, and human-to-vectorto-human transmission occurs during outbreaks of the disease. Bloodborne transmission is possible; 1 case was documented in a health care worker who was stuck with a needle after drawing blood from an infected patient. Cases have also been documented among laboratory personnel handling infected blood and through aerosol exposure in the laboratory.
The risk of a person transmitting the virus to a biting mosquito or through blood is highest when the patient is viremic, usually during the first 2–6 days of illness. Maternal-fetal transmission has been documented during pregnancy; the highest risk occurs when a woman is viremic at the time of delivery. Studies have not found virus in breast milk.