乙型流感病毒PCR檢測試劑盒

廣州健侖生物科技有限公司

廣州健侖長期供應各種流感檢測試劑，包括進口和國產的品牌，主要包括日本富士瑞必歐、日本生研、美國BD、美國NovaBios、美國binaxNOW、英國clearview、廣州創侖等主流品牌。

主要檢測：甲型流感病毒核酸檢測試劑盒、A+B流感病毒檢測試劑盒、流感病毒抗原快速檢測卡、流感病毒抗體快速檢測試劑盒、流感快速檢測試劑 c1c2。

我司還提供其它進口或國產試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產品。

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【產品說明書】

【原理】 

流感病毒檢測卡以雙抗體夾心法為基礎，采用免疫層析金標記技術，快速檢測流感病毒。  

【試劑組成】 

1. 流感病毒快速檢測卡40片/盒    

2. 樣本稀釋液40管/盒      

3. 棉簽40支/盒  

【操作方法】 一、樣品制備： 

1. 本檢測卡采集樣品為眼、氣管分泌物。將棉簽插入分泌物zui多的部位，輕輕搖動棉簽，讓棉簽充分吸收分泌物。 

2. 將棉簽在稀釋液中充分攪拌并反復擠壓試管壁，讓分泌物充分溶解到稀釋液中，得到待檢樣品。 

3. 樣品一般須當即進行檢測，否則應冷藏保存，超過24小時的，應該冷凍保存。  

二、操作步驟： 

1. 使用前將試劑盒和樣品恢復至室溫。 

2. 將棉簽浸入裝有樣品稀釋液的試管，充分攪拌混勻后，用一次性滴管取上清液。

3. 取出檢測卡，開封后平放于桌面上，從滴管中緩慢而準確地逐滴加入2–3滴混合液。 

4. 加樣品液后，約30秒內，紅色的液體從靠樣品孔的觀察窗邊緣涌出。朝另一方向流動。 

5. 五分鐘后判斷結果，超過三十分鐘的結果判讀無效。  

進口流感多聯快速檢測卡
流行感冒病毒（Influenza viruses, Flu）簡稱流感病毒，是引起流行感冒的病原體，流行感冒是由甲（A）、乙（B）、丙（C）三型流感病毒分別引起的急性呼吸道傳染病，它傳染性強、傳播快、潛伏期短、發病率高。A 型流感病毒常以流行形式出現，能引起世界性流感大流行，它在動物中廣泛分布，并也能在動物中引起流感流行和造成大量動物死亡。B 型流感病毒常常引起局部暴發，不引起世界性流感大流行。C 型流感病毒主要以散在形式出現，主要侵襲嬰幼兒，一般不引起流行。因此對于 A 型和 B 型流感病毒的檢測有相對較大的臨床意義。
流行感冒五項檢測試劑盒
健侖甲乙型流感五項快速檢測試劑盒
美國進口甲乙型流感快速檢測卡（多聯）
美國進口甲乙型流感快速檢測卡（多聯）
【檢驗原理】
韓國流感檢測卡（多聯）
流感五聯快速檢測卡（膠體金法）
Flu 檢測試劑運用膠體金標記和免疫層析技術，檢測臨床樣本中的 Flu 抗原并以可視信號的方式直接顯示結果。
流行感冒五項檢測試劑盒
加入充分裂解的臨床樣本后，Flu 抗原在試劑條的前段與膠體金標記的 Flu 抗體結合，形成抗原-抗體復合物，該復合物在試劑膜上層析流動，經 Flu 單克隆抗體條帶（Flu A 或 Flu B 測試線）時再次結合 Flu 單克隆抗體，形成雙抗體夾心，并顯現紫紅色條帶，此條帶的出現表明樣本中存在 Flu 抗原。當復合物繼續層析流動至吸附區，在控制區（C 線）與包被羊抗鼠多克隆抗體的條帶結合，此條帶作為試劑合格和正確操作的質控線，不論樣本中是否存在 Flu 抗原，此條帶都應當出現。 

【產品介紹】

乙型流感病毒PCR檢測試劑盒

7、雙適配體夾生物法雙適配體夾生物法（aptamer-based sandwich assay，ABSA）將適配體固定在96孔板上， 加入樣品孵育30min后，沖洗除去未結合的細菌，再加入帶有熒光修飾的適配體孵育，沖洗去除游離的適配體后測定熒光強度。Lee等使用L. monocytogenes的適配體對不同濃度的靶標細菌的菌懸液進行了測定，線性范圍為20-200 000 CFU/mL。8、多適配體聯合的熒光成像法細菌表面的蛋白質、多糖以及鞭毛等都有可能成為適配體作用的靶標。故對同一細菌有可能篩選到針對蛋白質、多糖以及鞭毛等多種靶標的不同適配體。將這些適配體聯合使用，有助于對全細胞的高特異性結合，可以顯著提高檢測靈敏度與特異性。如使用量子點標記的3組不同適配體與E. coli結合，通過熒光成像發現這3組適配體可以同時非競爭性地與靶標E. coli結合。聯合使用這3組適配體相對單獨使用一種適配體，對E. coli的檢出限從103降低到102?CFU/mL。9、適配體修飾的阻抗傳感器法
適配體也可以與電化學檢測器聯用，從而提高靈敏度，進一步降低檢出限。有人將篩選得到的鼠傷寒沙門氏菌的適配體用硫醇修飾后，通過自組裝結合到納米金修飾的碳電極上。通過測定適配體與靶標結合前后阻抗的變化，即可對靶標進行定量、定性分析。該方法可以從30 μL樣品中檢出zui低18個細胞，且只檢測活的鼠傷寒沙門氏菌，對滅活的鼠傷寒沙門氏菌則沒有響應。電化學的檢測方法有利于便攜檢測儀器的開發。
10、納米金顆粒的比色法先用納米金顆粒吸附鼠傷寒沙門氏菌或大腸埃希氏菌的適配體。當這些適配體捕獲靶標后，納米金顆粒會聚集沉淀，其溶液顏色由紅變紫，通過測定吸光度的變化，可對靶標細菌進行定量。納米金顆粒對非靶標的其他種屬的細菌如S. paratyphi A或金黃色葡萄球菌的吸附較少，故溶液顏色沒有變化。該方法的檢測特異性較好，但檢出限較高（105CFU/mL）。細菌核糖體RNA（rRNA）有三種類型：5S rRNA（120bp）、16S rRNA（約1540bp）和23S rRNA（約2900bp）。5S rRNA基因序列較短，包含的遺傳信息較少，不適于細菌種類的分析鑒定；23S rRNA基因的序列太長，且其堿基的突變率較高，不適于鑒定親緣關系較遠的細菌種類。

我司還提供其它進口或國產試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌、食品安全、化妝品檢測、藥物濫用檢測等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產品。

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7. Dual aptamer-based sandwich assay (aptamer-based sandwich assay, ABSA) The aptamer was immobilized on a 96-well plate and incubated for 30 minutes before the sample was washed to remove unbound bacteria Fluorescence intensity was measured after addition of aptamer with fluorescence modification and washing to remove free aptamer. Lee et al. Used L. monocytogenes aptamers to determine bacterial suspensions at different concentrations of target bacteria, with a linear range of 20-200 000 CFU / mL. 8. Multiple aptamers combined fluorescence imaging Bacterial surface proteins, polysaccharides and flagella may all play a role as aptamers. It is possible for the same bacteria to screen for different aptamers for many targets such as proteins, polysaccharides and flagella. The combination of these aptamers contributes to the high specific binding of whole cells and can significantly increase the detection sensitivity and specificity. For example, three different aptamers labeled with quantum dots were bound to E. coli and found by fluorescence imaging that these three aptamers could simultaneously and non-competitively bind to the target E. coli. The combined use of these three aptamers relative to a single aptamer alone reduced the detection limit of E. coli from 103 to 102? CFU / mL. 9, aptamer modified impedance sensor method
Aptamers can also be used in conjunction with electrochemical detectors to increase sensitivity and further reduce the detection limit. Some people have been screened Salmonella typhimurium aptamer modified with thiol, by self-assembly to nano-gold modified carbon electrode. The target can be quantitatively and qualitatively analyzed by measuring the change of the impedance before and after binding of the aptamer to the target. This method allows for the detection of a minimum of 18 cells from 30 μL samples, and only for live Salmonella typhimurium, but not for inactivated Salmonella typhimurium. Electrochemical detection method is conducive to the development of portable detection equipment.
10, the gold nanoparticle colorimetric method using nano gold particles adsorbed Salmonella typhimurium or Escherichia coli aptamer. When these aptamers capture the target, the nanoparticle aggregates to precipitate, the color of the solution changes from reddish violet to purple, and the target bacteria can be quantified by measuring changes in absorbance. Gold nanoparticles of non-target other species of bacteria such as S. paratyphi A or Staphylococcus aureus less adsorption, so the solution color did not change. The detection of this method is better, but the detection limit is higher (105CFU / mL). There are three types of bacterial ribosomal RNA (rRNA): 5S rRNA (120 bp), 16S rRNA (about 1540 bp) and 23S rRNA (about 2900 bp). The short sequence of 5S rRNA gene contains less genetic information and is not suitable for the analysis and identification of bacterial species. The sequence of 23S rRNA gene is too long and the mutation rate of its base is high, so it is not suitable to identify the bacterial species with distant genetic relationship .