甲型流感病毒H10亞型PCR熒光探針檢測試劑盒

廣州健侖生物科技有限公司

廣州健侖長期供應(yīng)各種流感檢測試劑，包括進(jìn)口和國產(chǎn)的品牌，主要包括日本富士瑞必歐、日本生研、美國BD、美國NovaBios、美國binaxNOW、英國clearview、廣州創(chuàng)侖等主流品牌。

主要檢測：A+B流感病毒檢測試劑盒、流感病毒抗原快速檢測卡、流感病毒抗體快速檢測試劑盒、流感快速檢測試劑 c1c2。

我司還提供其它進(jìn)口或國產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

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【產(chǎn)品說明書】

【原理】 

流感病毒檢測卡以雙抗體夾心法為基礎(chǔ)，采用免疫層析金標(biāo)記技術(shù)，快速檢測流感病毒。  

【試劑組成】 

1. 流感病毒快速檢測卡40片/盒    

2. 樣本稀釋液40管/盒      

3. 棉簽40支/盒  

【操作方法】 一、樣品制備： 

1. 本檢測卡采集樣品為眼、氣管分泌物。將棉簽插入分泌物zui多的部位，輕輕搖動棉簽，讓棉簽充分吸收分泌物。 

2. 將棉簽在稀釋液中充分?jǐn)嚢璨⒎磸?fù)擠壓試管壁，讓分泌物充分溶解到稀釋液中，得到待檢樣品。 

3. 樣品一般須當(dāng)即進(jìn)行檢測，否則應(yīng)冷藏保存，超過24小時的，應(yīng)該冷凍保存。  

二、操作步驟： 

1. 使用前將試劑盒和樣品恢復(fù)至室溫。 

2. 將棉簽浸入裝有樣品稀釋液的試管，充分?jǐn)嚢杌靹蚝螅靡淮涡缘喂苋∩锨逡骸?/span>

3. 取出檢測卡，開封后平放于桌面上，從滴管中緩慢而準(zhǔn)確地逐滴加入2–3滴混合液。 

4. 加樣品液后，約30秒內(nèi)，紅色的液體從靠樣品孔的觀察窗邊緣涌出。朝另一方向流動。 

5. 五分鐘后判斷結(jié)果，超過三十分鐘的結(jié)果判讀無效。  

進(jìn)口流感多聯(lián)快速檢測卡
流行感冒病毒（Influenza viruses, Flu）簡稱流感病毒，是引起流行感冒的病原體，流行感冒是由甲（A）、乙（B）、丙（C）三型流感病毒分別引起的急性呼吸道傳染病，它傳染性強(qiáng)、傳播快、潛伏期短、發(fā)病率高。A 型流感病毒常以流行形式出現(xiàn)，能引起世界性流感大流行，它在動物中廣泛分布，并也能在動物中引起流感流行和造成大量動物死亡。B 型流感病毒常常引起局部暴發(fā)，不引起世界性流感大流行。C 型流感病毒主要以散在形式出現(xiàn)，主要侵襲嬰幼兒，一般不引起流行。因此對于 A 型和 B 型流感病毒的檢測有相對較大的臨床意義。
流行感冒五項(xiàng)檢測試劑盒
健侖甲乙型流感五項(xiàng)快速檢測試劑盒
美國進(jìn)口甲乙型流感快速檢測卡（多聯(lián)）
美國進(jìn)口甲乙型流感快速檢測卡（多聯(lián)）
【檢驗(yàn)原理】
韓國流感檢測卡（多聯(lián)）
流感五聯(lián)快速檢測卡（膠體金法）
Flu 檢測試劑運(yùn)用膠體金標(biāo)記和免疫層析技術(shù)，檢測臨床樣本中的 Flu 抗原并以可視信號的方式直接顯示結(jié)果。
流行感冒五項(xiàng)檢測試劑盒
加入充分裂解的臨床樣本后，F(xiàn)lu 抗原在試劑條的前段與膠體金標(biāo)記的 Flu 抗體結(jié)合，形成抗原-抗體復(fù)合物，該復(fù)合物在試劑膜上層析流動，經(jīng) Flu 單克隆抗體條帶（Flu A 或 Flu B 測試線）時再次結(jié)合 Flu 單克隆抗體，形成雙抗體夾心，并顯現(xiàn)紫紅色條帶，此條帶的出現(xiàn)表明樣本中存在 Flu 抗原。當(dāng)復(fù)合物繼續(xù)層析流動至吸附區(qū)，在控制區(qū)（C 線）與包被羊抗鼠多克隆抗體的條帶結(jié)合，此條帶作為試劑合格和正確操作的質(zhì)控線，不論樣本中是否存在 Flu 抗原，此條帶都應(yīng)當(dāng)出現(xiàn)。 

【產(chǎn)品介紹】

甲型流感病毒H10亞型PCR熒光探針檢測試劑盒

G-四鏈體比前述兩種單一的二級結(jié)構(gòu)具有更強(qiáng)的穩(wěn)定性格，是典型的DNA適配體結(jié)構(gòu)，在RNA適配體中也有發(fā)現(xiàn)。G-四鏈體中不同核苷酸形成的環(huán)結(jié)構(gòu)是蛋白質(zhì)靶分子識別的基礎(chǔ)。隨機(jī)核酸庫通常由化學(xué)合成獲得，也可以通過基因組DNA設(shè)計(jì)以及體外轉(zhuǎn)錄等途徑獲得。篩選適配體時需設(shè)計(jì)合理的核酸庫。常規(guī)的隨機(jī)核酸庫設(shè)計(jì)為，序列兩端含引物序列，中間一般由20至60個堿基組成。如增加隨機(jī)序列的長度，將使隨機(jī)庫中核酸分子的結(jié)構(gòu)多樣性格呈指數(shù)級（4n，n為隨機(jī)序列中的堿基個數(shù)）增長。目前，對核酸庫序列中核糖或堿基部分進(jìn)行修飾，增加隨機(jī)序列二級結(jié)構(gòu)多樣性格、ssDNA的穩(wěn)定性格以及對靶分子的識別能力是核酸庫的設(shè)計(jì)優(yōu)化策略之一。
應(yīng)用zui多的核酸庫修飾是對核糖和堿基進(jìn)行基團(tuán)替換。如核糖2’位進(jìn)行氟代、 氨基化或者甲基化等修飾。Bompiani等在2’位氟化的胞嘧啶與尿嘧啶隨機(jī)庫中，通過纖維素膜過濾-SELEX方法篩選獲得凝血素即凝血酶前體的高親和性格RNA適配體。SAkai等對人受磷蛋白（PLN，跨膜蛋白）篩選RNA適配體時， 將RNA適配體5’端引物序列中的腺苷在氨基位進(jìn)行硫代磷酸化修飾， 通過微球固定靶分子，經(jīng)13輪篩選獲得的適配體。
低解離率修飾適配體（Slow off-rate modified aptamers，SOMAers）來自于一種特殊酸庫。將核酸中的胸腺嘧啶或尿嘧啶堿基的5’位用芐基、萘基、 色胺基或異丁基等基團(tuán)取代，以增加隨機(jī)庫的化學(xué)多樣性格和對靶分子的結(jié)合能力。目前，已經(jīng)有上千種蛋白質(zhì)的SOMAers被篩選出來用于高通量蛋白質(zhì)組分析。
鎖核酸（locked nucleic acids，LNAs）含有特殊的核糖-磷酸骨架。因β-D-呋喃核糖的 2’-O、 4’-C位通過不同的縮水作用形成氧亞甲基橋、 硫亞甲基橋或胺亞甲基橋而連接成環(huán)形。這個環(huán)形橋鎖定了呋喃糖C3’-內(nèi)型的N構(gòu)型，降低了核糖結(jié)構(gòu)的柔韌性格，卻增加了磷酸骨架局部結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性格。由于LNA與DNA/RNA在結(jié)構(gòu)上具有相同的磷酸骨架，故其對 DNA、 RNA 有很好的識別能力和親和力，能夠在適配體中形成穩(wěn)定的莖環(huán)結(jié)構(gòu)。

我司還提供其它進(jìn)口或國產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌、食品安全、化妝品檢測、藥物濫用檢測等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

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The G-quadruplex is more stable than the two single secondary structures described above and is a typical DNA aptamer structure found in RNA aptamers. The ring structures formed by different nucleotides in the G-quadruplex form the basis of protein target molecule recognition. Random nucleic acid library is usually obtained by chemical synthesis, but also by genomic DNA design and in vitro transcription and other access. Screening aptamers need to design a reasonable library of nucleic acids. Conventional random nucleic acid libraries are designed to contain primer sequences at both ends of the sequence, typically with 20 to 60 bases in the middle. Increasing the length of the random sequence will result in exponential structural diversity of the nucleic acid molecules in the random library (4n, n is the number of bases in the random sequence). At present, the modification of ribose or base moiety in the nucleic acid sequence and the increase of the secondary structure of the random sequence, the stable lattice of ssDNA and the recognition ability of the target molecule are one of the optimization strategies of nucleic acid library.
The most widely used nucleic acid library modification is the group replacement of ribose and bases. Such as ribose 2 'for fluoro, amination or methylation and other modifications. Bompiani et al. In a 2 'fluorinated cytosine and uracil random library, high-affinity RNA aptamers of thrombin precursors were screened by the cellulose membrane filtration-SELEX method. SAkai and others on the phosphoprotein (PLN, transmembrane protein) screening RNA aptamers, the RNA aptamer 5 'primer sequence in the adenosine at the amino position thiophosphorylation, fixed by the microspheres Molecule, obtained after 13 rounds of aptamers.
Slow off-rate modified aptamers (SOMAers) come from a special acid library. The 5'-position of the thymine or uracil base in the nucleic acid is substituted with a benzyl, naphthyl, tryptamino or isobutyl group to increase the randomized pool of chemical diversity and binding to the target molecule. Currently, SOMAers, which already have thousands of proteins, are screened for high-throughput proteomic analysis.
Locked nucleic acids (LNAs) contain a special ribose-phosphate backbone. Due to the 2'-O, 4'-C position of β-D-ribofuranose, the formation of oxymethylene bridge, thiamethylene bridge or aminomethylene bridge by different shrinkages is connected into a ring. This ring bridge locks the C3'-endo configuration of furanose, reduces the flexibility of the ribose structure and increases the stability of the local structure of the phosphate backbone. Because of its structurally identical phosphate backbone, LNA has good recognition and affinity for DNA and RNA and can form stable stem-loop structures in aptamers.