軍團菌快速檢測試劑盒

廣州健侖生物科技?有限公司 

本司長期供應軍團菌試劑盒 其主要品牌包括美國NovaBios、廣州健侖、廣州創侖等進口產品，國產產品，試劑盒的實驗方法是膠體金方法。

我司還提供其它進口或國產試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團菌等試劑盒以及日本生研細菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產品。

歡迎咨詢

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介紹

以急性發熱性呼吸道癥狀為特征的退伍軍人癥是由吸入含有嗜肺軍團菌的霧化水引起的。嗜肺軍團菌血清組1zui常從患者中分離（1,2）。
IMMUNOCATCHTM軍團菌（Legionella）是一種側流免疫層析法，可通過快速可靠地檢測尿樣中的抗原，對嗜肺軍團菌血清型1感染進行早期診斷。

原理

本產品是一種試劑盒，設計用于免疫層析法檢測尿樣中嗜肺軍團菌血清型1 LPS抗原。
當樣品通過毛細作用遷移通過結合墊時，樣品中的軍團菌抗原與綴合至膠體顆粒的抗軍團菌抗體結合形成抗原 - 抗體復合物。抗原 - 抗體復合物在試紙條上遷移，與固定在膜上的抗軍團菌抗體特異性結合而產生紅線。然后通過肉眼觀察紅線的存在來確定軍團菌抗原的存在。
此外，抗-Legionella抗體偶聯的膠體金在反應中不被消耗，與固定在對照線上的抗免疫球蛋白抗體結合產生紅線，表明在測試條上的反應是成功的。

【包裝規格】20T/盒

【檢測方法】

1）從鋁袋中取出所需數量的磁帶，并將它們放在水平面上。

2）使用定量移液器慢慢地吸取90μL或更多的樣品。 通過一次移液操作，將全部樣品滴入盒子的樣品位置。 滴下后，剩余的標本留在吸管內。

3）在室溫（15-30°C）下將盒子放置15分鐘，

4）檢查盒子評估地點是否有線（標有“C”和“T”）。

結果

應該在反應開始15分鐘后及時進行評估。 檢查評估地點，并通過下面描述的紅線來評估結果。
1）正面：紅色控制線和測試線均在評估現場。 當兩條線在反應時間結束之前出現時結果是肯定的。
2）否定的：評估地點只有一條紅色的控制線。
3）無效：無論控制線是否存在，無論是否存在測試線，測試均無效。

軍團菌快速檢測試劑盒

(4) 菌型：同一菌種的不同細菌，在某些方面存在較小差異的為同一菌型，通常一個菌種內的細菌可以分為多種不同的菌型。(5) 菌株：由一個獨立分離的單細胞系培養而成的純遺傳型群體及其一切后代，一種微生物的每一個不同來源的純培養物均可稱為該菌種的一個菌株。炭疽疫苗BioThrax（炭疽吸附疫苗）是由美國Emergent BioSolutions公司生產的預防炭疽的疫苗，該疫苗zui早是1970年獲得美國食品和藥品管理局（FDA）批準，僅供可能接觸炭疽芽孢的高危成人使用。BioThrax是從炭疽芽孢桿菌培養濾液制備而成，1998年以來，美國政府已經采購了近3350萬劑BioThrax疫苗。
2015年11月24日，FDA又批準BioThrax新的適應癥和應用范圍。FDA批準用BioThrax防止暴露于炭疽芽孢桿菌的可疑或確診為炭疽疾病的病例。該批準用于18-65歲的患者，通過結合推薦抗生素來預防和治療炭疽病。炭疽是由炭疽芽孢桿菌引起的一種烈性人畜共患傳染病，通常表現為三種形式：皮膚型、胃腸型和吸入型。其中吸入形炭疽危害zui為嚴重，若不及時治療，將會是致命的。炭疽是zui被常用于生物武器襲擊的病原之一，主要是因為炭疽芽孢非常穩定和易于擴散。雖然炭疽病很少見，但人們也可能由于自然暴露而感染炭疽，比如接觸受感染動物或受到污染的動物產品。
炭疽疫苗BioThrax是*個基于動物效應法規（Animal Rule）而被批準的疫苗。動物規則是當利用人類進行疫苗有效性研究不道德或不可行時，允許利用動物研究的有效性數據作為審批時的依據，主要適用于治療或預防會危及生命的、因倫理道德或不可操作性等原因無法獲得人臨床數據的新藥和新生物制品的審批和注冊。以兔和猴作為實驗動物的研究中獲得的疫苗保護性抗體水平，用來預測在人類的免疫反應水平。當吸入性炭疽動物模型有70%的保護率時，被認為是一個合理的保護水平，而且在人類可能也會如此。
利用兔子評價了BioThrax用于暴露后注射結合抗生素治療以增加存活率的效果。結果，同時接受抗生素和BioThrax治療的兔子存活率在 70-100%之間，具體的存活率與疫苗的使用劑量和使用途徑相關。

軍團菌快速檢測試劑盒

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【公司名稱】 廣州健侖生物科技有限公司
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（4）菌型：同一菌種的不同細菌，在某些方面存在較小差異的為同一菌型，通常一種菌種內的細菌可以分為多種不同的菌型。（5）菌株：由一個獨立分離的單細胞系培養而成的純遺傳型群體及其一切后代，一種微生物的每一個不同來源的純培養物均可稱為該菌種的一個菌株。炭疽疫苗的BioThrax（炭疽吸附疫苗）是由美國Emergent BioSolutions公司生產的預防炭疽的疫苗，該疫苗zui早是1970年獲得美國食品和藥品管理局（FDA）批準，僅供接觸炭疽芽孢的高危成人使用.BioThrax是從炭疽芽孢桿菌培養濾液制備而成，1998年以來，美國政府已經采購了近3350萬劑的BioThrax疫苗。
2015年11月24日，FDA又批準的BioThrax新的適應癥和應用范圍.FDA批準用的BioThrax防止暴露于炭疽芽孢桿菌的可疑或確診為炭疽疾病的病例。該批準用于18-65歲的患者，通過結合推薦抗生素來預防和治療炭疽病炭疽是由炭疽芽孢桿菌引起的一種烈性人畜共患傳染病，通常表現為三種形式：。皮膚型，胃腸型和吸入型其中吸入形炭疽危害zui為嚴重，若不及時治療，將會是致命的。炭疽是zui被常用于生物武器襲擊的病原之一，主要是因為炭疽芽孢非常穩定和易于擴散。雖然炭疽病很少見，但人們也可能由于自然暴露而感染炭疽，比如接觸受感染動物或受到污染的動物產品。
炭疽疫苗BioThrax是*個基于動物效應法規（Animal Rule）而被批準的疫苗。動物規則是當利用人類進行疫苗有效性研究不道德或不可行時，允許利用動物研究的有效性數據作為審批時的依據，主要適用于治療或預防會危及生命的，因倫理道德或不可操作性等原因無法獲得人臨床數據的新藥和新生物制品的審批和注冊。以兔和猴作為實驗動物的研究中獲得的疫苗保護性抗體水平，用來預測在人類的免疫反應水平。當吸入性炭疽動物模型有70％的保護率時，被認為是一個合理的保護水平，而且在人類可能也會如此。
利用兔子評價了BioThrax用于暴露后注射結合抗生素治療以增加存活率的效果。結果，同時接受抗生素和BioThrax治療的兔子存活率在70-100％之間，具體的存活率與疫苗的使用劑量和使用途徑相關。