軍團(tuán)菌試紙條 軍團(tuán)菌試紙條

廣州健侖生物科技?有限公司 

本司長(zhǎng)期供應(yīng)軍團(tuán)菌試劑盒 其主要品牌包括美國(guó)NovaBios、廣州健侖、廣州創(chuàng)侖等進(jìn)口產(chǎn)品，國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品，試劑盒的實(shí)驗(yàn)方法是膠體金方法。

我司還提供其它進(jìn)口或國(guó)產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國(guó)SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

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介紹

以急性發(fā)熱性呼吸道癥狀為特征的退伍軍人癥是由吸入含有嗜肺軍團(tuán)菌的霧化水引起的。嗜肺軍團(tuán)菌血清組1zui常從患者中分離（1,2）。
IMMUNOCATCHTM軍團(tuán)菌（Legionella）是一種側(cè)流免疫層析法，可通過快速可靠地檢測(cè)尿樣中的抗原，對(duì)嗜肺軍團(tuán)菌血清型1感染進(jìn)行早期診斷。

原理

本產(chǎn)品是一種試劑盒，設(shè)計(jì)用于免疫層析法檢測(cè)尿樣中嗜肺軍團(tuán)菌血清型1 LPS抗原。
當(dāng)樣品通過毛細(xì)作用遷移通過結(jié)合墊時(shí)，樣品中的軍團(tuán)菌抗原與綴合至膠體顆粒的抗軍團(tuán)菌抗體結(jié)合形成抗原 - 抗體復(fù)合物。抗原 - 抗體復(fù)合物在試紙條上遷移，與固定在膜上的抗軍團(tuán)菌抗體特異性結(jié)合而產(chǎn)生紅線。然后通過肉眼觀察紅線的存在來確定軍團(tuán)菌抗原的存在。
此外，抗-Legionella抗體偶聯(lián)的膠體金在反應(yīng)中不被消耗，與固定在對(duì)照線上的抗免疫球蛋白抗體結(jié)合產(chǎn)生紅線，表明在測(cè)試條上的反應(yīng)是成功的。

【包裝規(guī)格】20T/盒

【檢測(cè)方法】

1）從鋁袋中取出所需數(shù)量的磁帶，并將它們放在水平面上。

2）使用定量移液器慢慢地吸取90μL或更多的樣品。 通過一次移液操作，將全部樣品滴入盒子的樣品位置。 滴下后，剩余的標(biāo)本留在吸管內(nèi)。

3）在室溫（15-30°C）下將盒子放置15分鐘，

4）檢查盒子評(píng)估地點(diǎn)是否有線（標(biāo)有“C”和“T”）。

結(jié)果

應(yīng)該在反應(yīng)開始15分鐘后及時(shí)進(jìn)行評(píng)估。 檢查評(píng)估地點(diǎn)，并通過下面描述的紅線來評(píng)估結(jié)果。
1）正面：紅色控制線和測(cè)試線均在評(píng)估現(xiàn)場(chǎng)。 當(dāng)兩條線在反應(yīng)時(shí)間結(jié)束之前出現(xiàn)時(shí)結(jié)果是肯定的。
2）否定的：評(píng)估地點(diǎn)只有一條紅色的控制線。
3）無效：無論控制線是否存在，無論是否存在測(cè)試線，測(cè)試均無效。

一、臨床實(shí)驗(yàn)室診斷
產(chǎn)氣莢膜梭菌病的正確確診需根據(jù)以下幾個(gè)方面：
1、小腸內(nèi)檢測(cè)出大量毒素；2、腸道內(nèi)有大量產(chǎn)氣莢膜梭菌；3、腎臟、肝臟等實(shí)質(zhì)器官發(fā)現(xiàn)產(chǎn)氣莢膜梭菌和其毒素；4、尿液含有葡萄糖。二、產(chǎn)氣莢膜梭菌毒素檢測(cè)
產(chǎn)氣莢膜梭菌毒素檢測(cè)的經(jīng)典方法有：1、動(dòng)物致死性試驗(yàn)：將腸道內(nèi)容物稀釋取上清攻毒小白鼠，觀察小白鼠致死情況；2、毒素中和試驗(yàn)法：是更佳準(zhǔn)確的方法，提取的毒素與毒素抗體中和后攻毒小白鼠，若對(duì)照組死亡，中和組不死亡，則精確表明某型毒素致死；3、卵磷脂水解試驗(yàn)法：α毒素能分解卵磷脂，產(chǎn)氣莢膜梭菌所有型均能產(chǎn)生α毒素，能驗(yàn)證產(chǎn)氣莢膜梭菌的存在。這些較為常用的方法中，以毒素中和試驗(yàn)zui為特異，但相對(duì)而言這些方法均較費(fèi)時(shí)費(fèi)力，且敏感性較低。三、分子生物學(xué)診斷方法隨著生物科學(xué)技術(shù)的快速發(fā)展，一些分子水平上的檢測(cè)方法在毒素檢測(cè)上得到了遍應(yīng)用。Kadra等為了驗(yàn)證PCR的準(zhǔn)確可靠性，用PCR方法對(duì)不同來源的產(chǎn)氣莢膜梭菌及毒素進(jìn)行分型驗(yàn)證，將90株產(chǎn)氣莢膜梭菌用細(xì)菌生化試驗(yàn)等方法進(jìn)行驗(yàn)證，然后用小鼠血清中和試驗(yàn)進(jìn)行定型，再用PCR法擴(kuò)增α、β和ε三種毒素基因片段，zui后將兩種定型方法鑒定的血清型進(jìn)行驗(yàn)證，結(jié)果表明，兩種方法定型*。表明PCR法準(zhǔn)確可靠，且比小鼠的血清中和試驗(yàn)節(jié)約成本，方便可靠。于曉霞等為了尋找一種快速、準(zhǔn)確的方法檢測(cè)產(chǎn)氣莢膜梭菌毒素型，采用SDS-PAGE的方法，對(duì)不同的產(chǎn)氣莢膜梭菌分離株所產(chǎn)的外毒素蛋白進(jìn)行分子量測(cè)定，從而確定所產(chǎn)外毒素的種類，確定菌株型。Fach等首先研究了用聚合酶鏈反應(yīng)（PCR）方法檢測(cè)毒素，參考毒素其他桿菌的磷脂酶C基因，設(shè)計(jì)了保守區(qū)域的針對(duì)基因特異性的引物，用PCR法擴(kuò)增除了基因片段與毒素基因內(nèi)的序列**，表明可以使用PCR方法檢測(cè)毒素基因，從而驗(yàn)證細(xì)菌型。Warren等應(yīng)用PCR方法對(duì)包埋在福爾馬林里的含有產(chǎn)氣莢膜梭菌的病料進(jìn)行基因檢測(cè)，擴(kuò)增到了α、β和ε毒素基因，雖然產(chǎn)氣莢膜梭菌已經(jīng)死亡，但產(chǎn)氣莢膜梭菌基因依然沒有被破壞，因而PCR方法可以檢測(cè)死亡產(chǎn)氣莢膜梭菌的存在。
可溶性抗原與相應(yīng)抗體持異性結(jié)合，兩者比例適當(dāng)并有電解質(zhì)存在及一定的溫度條件下，經(jīng)一定的時(shí)間，可形成肉眼可見的沉淀物，稱為沉淀反應(yīng)(precipitation)。

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First, clinical laboratory diagnosis
The correct diagnosis of Clostridium perfringens need to be based on the following aspects:
1, a large number of toxins detected in the small intestine; 2, a large amount of Clostridium perfringens in the intestine; 3, Clostridium perfringens and its toxins found in the real organs such as the kidney and liver; 4, urine containing glucose. Second, Clostridium perfringens toxin detection
Clostridium perfringens toxin detection of the classic methods are: 1, animal lethal test: the intestinal contents of the supernatant to attack the mice were diluted to observe the lethality of mice; 2, toxins and test method: is more Good and accurate method, extracted toxins and toxin antibodies and challenge the mice, if the control group died, the neutralization group does not die, then precisely that a toxin toxin; 3, lecithin hydrolysis test: alpha toxin can break down Lecithin, all of Clostridium perfringens, produce alpha toxins and can confirm the presence of Clostridium perfringens. Of these more commonly used methods, toxin neutralization test is the most specific, but relatively speaking, these methods are more time-consuming and less sensitive. Third, molecular biology diagnostic methods With the rapid development of biological science and technology, some of the molecular level detection methods in the toxin detection has been applied. Kadra et al. In order to verify the accuracy and reliability of PCR, the Clostridium perfringens and toxin from different sources were identified by PCR. 90 strains of Clostridium perfringens were confirmed by the method of bacterial biochemistry, The mouse serum neutralization test was performed. The three α, β and ε toxin gene fragments were amplified by PCR. Finally, the serotypes identified by the two typing methods were validated. The results showed that the two methods were consistent. PCR method is accurate and reliable, and cost-saving than the mouse serum neutralization test, convenient and reliable. Yu Xiaoxia and so in order to find a rapid and accurate method for the detection of Clostridium perfringens toxin type, using SDS-PAGE method, different Clostridium perfringens isolates of exotoxin protein molecular weight determination , To determine the type of exotoxin produced, to determine the strain type. Fach et al first studied the use of polymerase chain reaction (PCR) detection of toxins, with reference to other phospholipase C toxins gene, designed a conserved region of the gene-specific primers, amplified by PCR in addition to gene fragments and toxins gene The exact sequence within the sequence indicates that the toxin gene can be detected using the PCR method to verify the bacterial species. Warren et al. Used PCR to detect the genes encoding C. perfringens embedded in formalin and amplified the alpha, beta, and etoxin genes. Although Clostridium perfringens has died, However, the Clostridium perfringens gene is still intact, and thus the PCR assay can detect the presence of Clostridium perfringens death.
Soluble antigens with the corresponding antibodies heterosexual combination of both the appropriate ratio and the presence of electrolytes and a certain temperature conditions, after a certain period of time, can form a visible sediment, called precipitation.