藥物濫用尿檢檢測卡

廣州健侖生物科技有限公司

廣州健侖長期供應(yīng)各種藥篩檢測試紙、違禁藥物檢測卡、違禁藥品檢測試劑盒、藥篩試紙、藥篩試劑盒等，包括進(jìn)口和國產(chǎn)的不同品牌。

主營品牌：美國US、美國Alfa、美國NovaBios、美國Cortez、國產(chǎn)創(chuàng)侖等等。

主要用途：篩查違禁品濫用殘留、麻醉類藥物殘留、興奮類藥物殘留等等。

檢測范圍：嗎啡、巴比妥、尼古丁、KET、mamp、MDMA、BZO、THC、MTD、BAR、MDMA、AMP、BUP、PCP、TCA、OXY、MET等等。

產(chǎn)品特點(diǎn)：可以根據(jù)需求自主訂制多聯(lián)卡?？梢宰杂山M合，從二聯(lián)到十五聯(lián)都可以訂制。

我司還提供其它進(jìn)口或國產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌、化妝品檢測、食品安全檢測等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

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尿液試紙、唾液試紙、尼古丁檢測卡、煙堿檢測卡、違違禁品三聯(lián)檢測卡、違禁品五聯(lián)檢測卡、違禁品十聯(lián)檢測卡、藥篩試劑、違禁品濫用檢測試紙、違禁品快速檢測試劑盒

美國NOVABIOS多聯(lián)檢測杯簡介：

美國NOVABIOS單卡產(chǎn)品簡介：

【功能介紹】

可以檢測尿液中是否含嗎啡成分。從而定性判斷被測者是否吸食了嗎啡。 

【樣品要求】

用一次性尿杯收集尿樣，無需處理可直接檢測。

【檢驗(yàn)方法】

1、測試前先閱讀使用說明書；

2、用干凈尿杯取尿樣；

3、從鋁箔袋中取出檢測卡，置于干凈平坦的臺面上，用吸管；垂直滴加2-3滴尿樣到加樣孔中；

4、3-5分鐘讀結(jié)果。為確保結(jié)果的準(zhǔn)確性，請勿在5分鐘后判讀結(jié)果。

【結(jié)果解釋】

1、陽性：在反應(yīng)區(qū)內(nèi)只出現(xiàn)一條紅色質(zhì)控線。

2、陰性：在反應(yīng)區(qū)內(nèi)出現(xiàn)質(zhì)控線和反應(yīng)線兩條紅線。

3、無效：在反應(yīng)區(qū)內(nèi)質(zhì)控線未出現(xiàn)，需重新測試。

【注意事項(xiàng)】

1、檢測卡在室溫下一次性使用，不得重復(fù)使用；

2、檢測卡從鋁箔袋中取出后應(yīng)在30分鐘內(nèi)盡快使用

3、3~5分鐘內(nèi)判定結(jié)果，10分鐘后的結(jié)果無效

4、謹(jǐn)防檢測卡受潮，檢測卡受潮或鋁箔袋破損后，檢測卡不能使用

5、由于標(biāo)本采集時存在差異，檢測過程中可能出現(xiàn)質(zhì)控線C和反應(yīng)線T的顏色深淺或明暗不等，但只要可見，不管其顏色深淺或明暗均應(yīng)視為出現(xiàn)。

藥物濫用尿檢檢測卡

近年內(nèi)興起的CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)利用可設(shè)計的Cas9核酸酶通過堿基插入、缺失或替換等方式，對生物體基因組DNA特定片段進(jìn)行改造，進(jìn)而實(shí)現(xiàn)對靶基因的編輯。傳統(tǒng)的CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)雖然具有較高的基因敲除效率，但其在執(zhí)行堿基替換（對譬如基因突變進(jìn)行矯正）的效率通常很低，這也限制了CRISPR/Cas9基因編輯工具從科研向應(yīng)用的全面轉(zhuǎn)化。近期發(fā)展出的堿基編輯（base editing）系統(tǒng)，由CRISPR/Cas9和APOBEC胞嘧啶脫氨酶兩個獨(dú)立的體系整合而成，可在基因組靶向位點(diǎn)實(shí)現(xiàn)由胞嘧啶（cytosine, C）向胸腺嘧啶（thymine, T）的編輯改造（Komor et al., 2016, Nature）。其中，BE3雖然實(shí)現(xiàn)了較高的C至T編輯效率，但是也伴隨著較高水平的非目的性堿基插入或缺失（insertion/deletion, indel）和C至A或G的編輯副產(chǎn)物，這些都顯著地降低了堿基編輯器在基礎(chǔ)研究和臨床上的深入應(yīng)用。在這項(xiàng)的研究中，科研人員在前期對BE3導(dǎo)致非目的性突變機(jī)制探索的基礎(chǔ)上，利用共表達(dá)UGI的方法，成功開發(fā)出了增強(qiáng)型基因組堿基編輯器－eBE。利用多種UGI與BE3共表達(dá)的策略，eBE實(shí)現(xiàn)了更高精度和更高效率的堿基編輯，為堿基編輯技術(shù)在基礎(chǔ)研究及未來臨床領(lǐng)域的深入應(yīng)用提供了新方法和新思路。該研究通過全基因組篩選發(fā)現(xiàn)了一系列與環(huán)形RNA生成加工等密切相關(guān)的反式作用蛋白因子，包括與抗病細(xì)菌免疫相關(guān)的NF90和NF110等，揭示其通過結(jié)合兩側(cè)內(nèi)含子配對序列進(jìn)而促進(jìn)環(huán)形RNA產(chǎn)生的機(jī)制，并闡明環(huán)形RNA通過與NF90/NF110的競爭性結(jié)合在抗病細(xì)菌免疫過程中發(fā)揮重要功能作用。 研究組系統(tǒng)揭示了順式元件－內(nèi)含子互補(bǔ)配對序列對環(huán)形RNA表達(dá)的關(guān)鍵作用（Zhang et al., Cell 2014; Zhang et al., Cell Rep 2016）；表明不同順式內(nèi)含子互補(bǔ)配對序列的競爭性配對可以導(dǎo)致環(huán)形RNA的可變反向，進(jìn)而從一個基因位點(diǎn)產(chǎn)生多個環(huán)形RNA分子（Zhang et al., Genome Res 2016）；通過系統(tǒng)衡量不同物種中順式作用元件對環(huán)形RNA生成的作用，闡明了人基因組中所蘊(yùn)含的大量Alu序列是環(huán)形RNA在人中高表達(dá)的主要原因之一（Dong et al., RNA Biol 2017）。

我司還提供其它進(jìn)口或國產(chǎn)試劑盒：登革熱、瘧疾、流感、A鏈球菌、合胞病毒、腮病毒、乙腦、寨卡、黃熱病、基孔肯雅熱、克錐蟲病、違禁品濫用、肺炎球菌、軍團(tuán)菌、食品安全、化妝品檢測、藥物濫用檢測等試劑盒以及日本生研細(xì)菌分型診斷血清、德國SiFin診斷血清、丹麥SSI診斷血清等產(chǎn)品。

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Hemorrhage In recent years, the rise of CRISPR / Cas9 gene editing technology using design of Cas9 nuclease by base insertion, deletion or replacement, etc., to modify specific fragments of the genomic DNA of organisms to achieve the target gene editing. Although the traditional CRISPR / Cas9 gene editing technology has a high knockdown efficiency, its efficiency in performing base replacement (such as gene mutation correction) is usually very low, which also limits the use of CRISPR / Cas9 gene editing tools Scientific research to the application of a comprehensive conversion. The recently developed base editing system, consisting of two separate systems of CRISPR / Cas9 and APOBEC cytosine deaminase, can be integrated at the genomic targeting site for cytosine (C) Editing and Modification of Thymine (T) (Komor et al., 2016, Nature). Among them, BE3, although achieving a high C to T editing efficiency, is also accompanied by a higher level of editing by-products of non-targeted insertion or deletion (indel) and C to A or G Have significantly reduced the basic editor and clinical application of the basic editor. In this latest study, researchers explored the mechanism of BE3-induced non-targeted mutations in early studies and successfully developed the enhanced genomic base editor-eBE using co-expression of UGI. Using a variety of UGI and BE3 co-expression strategy, eBE to achieve a more accurate and more efficient base editing, base editing technology in the basic research and in-depth clinical application of the field provides a new method and new ideas. In this study, a series of trans-acting protein factors closely related to circular RNA production and processing, including NF90 and NF110 related to immune-resistant bacteria, were found through genome-wide screening and revealed that by binding to both intron pair sequences Promote the mechanism of circular RNA production and elucidate that circular RNA plays an important functional role in the resistance of disease-resistant bacteria through competitive binding with NF90 / NF110. The study group system revealed a key role of cis-element-intron complementary pairing sequences on circular RNA expression (Zhang et al., Cell 2014; Zhang et al., Cell Rep 2016); indicating that different cis-intron complementation pairs The competitive pairing of sequences can result in variable reversal of circular RNA, which in turn produces multiple circular RNA molecules from one locus (Zhang et al., Genome Res 2016); by systematically measuring the effect of cis-acting elements in different species on the ring The role of RNA generation in elucidation of the large number of Alu sequences contained in the human genome is one of the major reasons for the high expression of circular RNA in humans (Dong et al., RNA Biol 2017).