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閱讀:235發布時間:2016-6-3
突破極限是人類進步的原動力,此類的“雞湯”語錄也許我們都聽得太多了,但不斷挑戰自我的人確實值得尊重,而科學界從來不乏此類學者和成果,5月幾個研究小組的成果也許可以稱得上突破極限。
研究人員5月陸續在雜志上發表文章,揭示了人類胚胎發育的關鍵時期,也突破了IVF成功率的原有限制。
我們人類的卵子在受精之后會分裂幾次,生成一個小小的干細胞球。大約在受精第三天,這些干細胞開始聚集在胚胎一側,形成囊胚??茖W家們已經通過體外培養廣泛研究了人類胚胎的著床前階段,也就是囊胚還未在子宮著床的時期。然而人類胚胎必須在受精第七天植入子宮,只有這樣胚胎才能夠存活并進一步發育。
胚胎不能在子宮著床是早期妊*失敗的主要原因,但人們對這一階段發生的細胞和分子改變還知之甚少。這篇文章基于自己此前的小鼠工作,開發了能夠支持人類胚胎發育13天的體外培養體系。研究顯示,只要培養條件正確,人們就可以在體外觀察到著床后的人類胚胎重組。
本月一個多機構科學家小組完成了*大規模的乳*癌“蛋白質基因組學”( proteogenomic)研究,其使用的方法以從前無法實現的規模生成了強大且可重復的數據。
在這項研究中,研究人員利用的高分辨率質譜法分析了乳*腫瘤,這一技術擴大基因組的覆蓋范圍超過了傳統基于抗體的方法。這使得他們能夠擴展研究努力,量化了超過12,000個蛋白質和33,000個磷酸化位點——一個極深的覆蓋水平。大規模癌癥蛋白質基因組學研究重要成果
生物化學家們實現了一個的壯舉,拍攝了活細胞RNA翻譯——核糖體編碼蛋白質的這一基本細胞過程的電影。
來沒有人曾經成像過正在產生的蛋白質。這是開啟和關閉基因的一個關鍵步驟,翻譯水平上的基因調控與許多的疾病相關。這是一個大問題,由于不能成像這一事件,我們一直無法認識哪里出了錯。人們曾在體外,但沒有在活細胞中做過這件事。
蛋白質執行大多數的細胞功能,是我們活著的原因,而RNA生成蛋白質。那么為什么如此難以看到翻譯的發生呢?這因為蛋白質需要時間來成熟及進行折疊,zui先*的蛋白質研究技術由于太慢,而無法捕獲到蛋白質生命的zui早期階段。甚至用獲得2008年諾貝爾獎的研究發現——綠色熒光蛋白來標記RNA也要很長的時間。
這項研究突破了這一限制,利用定制顯微鏡(以一種單速自行車命名這種顯微鏡為Fixie),研究人員通過一些無法移動的元件和兩臺高度敏感的攝像機,系統可以同時以兩種顏色成像RNA和蛋白質。
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