ELISA試劑盒細胞免疫學方面的蓬勃發展是從胸腺功能發現以后才開始的。在1961年以前、人們對胸腺的免疫功能還不清楚，甚至僅把它當成一個退化的腺體。1962年R.A.Tood 和J.F.Miller進行切除胸腺的試驗證實，早期切除胸腺能使機體失去產生抗體和免疫移植排斥的能力，從而揭開了胸腺和胸腺細胞是具重要免疫功能的免疫組織和細胞的秘密，并且隨著對胸腺細胞功能的認識而使細胞免疫學的研究不斷深入發展。體液免疫主要是通過骨髓依賴性淋巴細胞(bone marrow dependent lymphocyte)即B細胞產生抗體而發揮作用。ELISA試劑盒胸腺依賴性淋巴細胞(thymus dependent lymphocyte)即T細胞幾乎能參與包括體液免疫應答和細胞免疫應答在內的所有類型的免疫應答。細胞介導的細胞毒作用(CTL)，遲發型超敏反應，組織器官的移植免疫等也都有T細胞的參加，T細胞(如Th細胞)甚至對抗體應答的B細胞也起著重要的輔助作用。1936年P．A.Gorer發現了小鼠具有與移植排斥密切相關的主要組織相容性抗原H—2之后，1950年J Dausset在人的血液中又發現了具有與H—2同樣作用的人體白細胞抗原即HLA(1959年發表)，以后大量工作集中在對這類抗原的結構與功能以及控制這類抗原的基因――主要組織相容性復合體(major hstocompatibility complex，MHC)的研究上。1974P．C．Doherty和R．M．Zinkernagel確認T細胞抗原受體(TCR)對抗原的識別受到MHC的限制。MHC對于細胞加工和遞呈抗原至關重要。ELISA試劑盒MHC具有高度的多態性，它由許多基因座位組成．各基因座位上又有許多等位基因。ATG9A 自噬相關蛋白9A抗體
Aldolase C 醛縮酶C抗體
Aspartate Aminotransferase 谷草轉氨酶抗體
ABCG5 三磷酸腺苷結合轉運蛋白G超家族成員5抗體
ABCG8 三磷酸腺苷結合轉運蛋白G超家族成員8抗體
ACADL 酰基*脫氫酶長鏈抗體
ACADM 酰基*脫氫酶中鏈抗體
ACADS 酰基*脫氫酶短鏈抗體
ACOX1 過氧化物酶酰基*氧化酶1抗體
phospho-ASK1 (Ser1033) 磷酸化細胞凋亡信號調節激酶1抗體
AXUD1 轉化生長因子β誘導蛋白3抗體（半*和*富含核蛋白1）
Aurora A+B+C 有絲分裂激酶A/B/C抗體
ATK 蛋白*激酶ATK抗體
ACSL1 長鏈脂肪酸*連接酶1/2抗體
ACOX2 過氧化物酶酰基*氧化酶2抗體
ACAT1 *酰基轉移酶1抗體
phospho-ALK (Tyr1278 + Tyr1282 + Tyr1283) 磷酸化間變型淋巴瘤激酶抗體
phospho-arfaptin 2 (Ser260) 磷酸化ADP核糖基化因子結合蛋白2抗體
Phospho-Aurora B (Thr232) + Aurora C (Thr198) 磷酸化有絲分裂激酶B/C抗體
phospho-Acinus (Ser1180) 磷酸化腺泡Acinus蛋白抗體
phospho-ADRB2 (Ser346) 磷酸化腎上腺素能受體β2抗體
APS APS抗體
ACVRL1 激活素受體樣激酶1抗體
