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上海撫生實業有限公司
禽戊型肝炎病毒PCR試劑盒說明書中含有聚合酶鏈式反應所需要各種試劑組分,如:引物、dNTPs、緩沖液、Taq酶等,PCR反應液混合液中加入檢測樣品,即可進行PCR擴增反應。PCR擴增產物經瓊脂糖電泳染色判斷,陽性樣本將在相應大小的片段處出現特異性條帶。
以下是禽戊型肝炎病毒PCR試劑盒說明書的詳細說明書:
產品名稱:?禽戊型肝炎病毒PCR試劑盒說明書
英文名稱:Avian Hepatitis E Virus(aHEV)RTPCR
編號:FS-P0079
儲存條件:-20℃避光保存,避免反復凍融。
運輸:低溫、避光,快遞免費送貨上門。注意事項:
1.禽戊型肝炎病毒PCR試劑盒說明書基礎程序;
2.擴增溫度和延伸溫度;
3.反應時間;
4.循環次數;
5.PCR 反應液的配制;
6.PCR技術的基本原理;
7.PCR的反應動力學;
8.PCR擴增產物;
9.PCR反應體系與反應條件。
公司即用型PCR試劑盒:
禽戊型肝炎病毒PCR試劑盒說明書是即用型PCR試劑盒的改良產品, 含有Taq DNA 聚合酶、dNTPs、MgCl2、反應緩沖液、PCR 增強劑、上樣染料等所有PCR 所需要的成分,用戶只需加入模板和引物即可進行PCR 反應,具有廣泛的用途。
1. 方便,用戶只需準備模板和引物既可以進行PCR 實驗。
2. 快捷,操作步驟已經限度地簡化,能減少污染,降低實驗誤差。
3. 本產品A 型含電泳染料,PCR 反應液可直接上樣電泳,進一步簡化了操作。
4. 由于各成分的濃度和比例都經過精心優化,反應的靈敏度高,特異性強。能擴增各種常見的DNA 樣品。
5. 產物可直接用于T 載體克隆,不需要額外的加A 反應。
使用及效果:將本產品15 μL 與用戶自備的模板,引物和水共15 μL 混合后,直接進行PCR反應(PCR 參數由用戶自己確定),反應結束后直接取10 μL 電泳檢查擴增結果。
以下是禽戊型肝炎病毒PCR試劑盒說明書的相關產品:
4-硝基-3-甲基對硝基苯基-5-吡唑啉酮
2,4-二氯苯氧乙酸 94-75-7
2,4-D分子式:C8H6CL2O3分子量:221.04
2,4-滴 2,4-二氯苯氧基乙酸
2,4-二氯苯氧乙酸 94-75-7
2,4-D分子式:C8H6CL2O3分子量:221.04
2,4-滴 2,4-二氯苯氧基乙酸
2,4-二氯苯氧乙酸 94-75-7
2,4-D分子式:C8H6CL2O3分子量:221.04
2,4-滴 2,4-二氯苯氧基乙酸
2,4-二氯苯氧乙酸 94-75-7
2,4-D分子式:C8H6CL2O3分子量:221.04
2,4-滴 2,4-二氯苯氧基乙酸
吖啶紅 2465-29-4
Acridine red分子式:C15H15CLN2O分子量:274.75
二甲基二氨基占噸基氯 氯化二甲基二氨基占噸 丫啶紅
吖啶紅 2465-29-4
Acridine red分子式:C15H15CLN2O分子量:274.75
二甲基二氨基占噸基氯 氯化二甲基二氨基占噸 丫啶紅
2,4-二氯苯甲酸 50-84-0
2,4-Dichlorbenzoic acid分子式:C7H4CL2O2分子量:191.01
2,4-二氯苯甲酸 50-84-0
2,4-Dichlorbenzoic acid分子式:C7H4CL2O2分子量:191.01
2,4-二氯苯甲酸 50-84-0
2,4-Dichlorbenzoic acid分子式:C7H4CL2O2分子量:191.01
2,6-二甲氧基苯甲酸 1466-76-8
2,6-Dimethoxybenzoic acid分子式:C9H10O4;(CH3O)2C6H3CO2H分子量:182.18
2,6-二甲氧基苯酸
甲基-三[二甲基硅氧烷基]硅烷 分類: 化學,
二苯基磷酸 分類: 化學,
4-聯苯基-6-苯甲酸苯酯 分類: 化學,
Fmoc-D-烯丙基* 分類: 化學,
1,2-二氯乙烷(氘4) 分類: 化學,
氨基七甘醇單甲醚 分類: 化學,
(R)-3-氨基-3-苯基丙醇 分類: 化學,
2-羥甲基吡咯烷-1-羧酸丁酯 分類: 化學,
1,2,3,4-丁烷四羧酸 分類: 化學,
4-氨基-3-乙基苯甲腈 分類: 化學,
硫氰酸銀 分類: 化學,
4-氯-2-三氟甲基喹啉 分類: 化學,
3-芐氧 分類: 化學,
硫代草氨酸乙酯 分類: 化學,
N6,2′-O-二丁酰基腺苷3′,5′-環磷酸 鈉鹽 分類: 化學,
禽戊型肝炎病毒PCR試劑盒說明書羰基氯氫三(三苯基膦)釕(II) 分類: 化學,
(S,S)-DACH-苯基特羅斯特配體 分類: 化學,
草莓酸 分類: 化學,
Fmoc-3-(4-吡啶基)-L-* 分類: 化學,
BOC-N-甲基-L-* 分類: 化學,
氯銥酸水合物 分類: 化學,
六氟磷酸銨 分類: 化學,
氯銥酸銨 分類: 化學反應五要素:
禽戊型肝炎病毒PCR試劑盒說明書參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特異性反應的關鍵,PCR 產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物,利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則:
①引物長度: 15-30bp,常用為20bp左右。
②引物擴增跨度: 以200-500bp為宜,特定條件下可擴增長至10kb的片段。
③引物堿基:G+C含量以40-60%為宜,G+C太少擴增效果不佳,G+C過多易出現非特異條帶。ATGC隨機分布,避免5個以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內部出現二級結構,避免兩條引物間互補,特別是3'端的互補,否則會形成引物二聚體,產生非特異的擴增條帶。
⑤引物3'端的堿基,特別是末及倒數第二個堿基,應嚴格要求配對,以避免因末端堿基不配對而導致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點, 被擴增的靶序列有適宜的酶切位點, 這對酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性:引物應與核酸序列數據庫的其它序列無明顯同源性。
引物量:每條引物的濃度0.1~1umol或10~100pmol,以低引物量產生所需要的結果為好,引物濃度偏高會引起錯配和非特異性擴增,且可增加引物之間形成二聚體的機會。
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