ELISA試劑盒細(xì)胞免疫學(xué)方面的蓬勃發(fā)展是從胸腺功能發(fā)現(xiàn)以后才開始的。在1961年以前、人們對(duì)胸腺的免疫功能還不清楚，甚至僅把它當(dāng)成一個(gè)退化的腺體。1962年R.A.Tood 和J.F.Miller進(jìn)行切除胸腺的試驗(yàn)證實(shí)，早期切除胸腺能使機(jī)體失去產(chǎn)生抗體和免疫移植排斥的能力，從而揭開了胸腺和胸腺細(xì)胞是具重要免疫功能的免疫組織和細(xì)胞的秘密，并且隨著對(duì)胸腺細(xì)胞功能的認(rèn)識(shí)而使細(xì)胞免疫學(xué)的研究不斷深入發(fā)展。體液免疫主要是通過骨髓依賴性淋巴細(xì)胞(bone marrow dependent lymphocyte)即B細(xì)胞產(chǎn)生抗體而發(fā)揮作用。ELISA試劑盒胸腺依賴性淋巴細(xì)胞(thymus dependent lymphocyte)即T細(xì)胞幾乎能參與包括體液免疫應(yīng)答和細(xì)胞免疫應(yīng)答在內(nèi)的所有類型的免疫應(yīng)答。細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒作用(CTL)，遲發(fā)型超敏反應(yīng)，組織器官的移植免疫等也都有T細(xì)胞的參加，T細(xì)胞(如Th細(xì)胞)甚至對(duì)抗體應(yīng)答的B細(xì)胞也起著重要的輔助作用。1936年P(guān)．A.Gorer發(fā)現(xiàn)了小鼠具有與移植排斥密切相關(guān)的主要組織相容性抗原H—2之后，1950年J Dausset在人的血液中又發(fā)現(xiàn)了具有與H—2同樣作用的人體白細(xì)胞抗原即HLA(1959年發(fā)表)，以后大量工作集中在對(duì)這類抗原的結(jié)構(gòu)與功能以及控制這類抗原的基因――主要組織相容性復(fù)合體(major hstocompatibility complex，MHC)的研究上。1974P．C．Doherty和R．M．Zinkernagel確認(rèn)T細(xì)胞抗原受體(TCR)對(duì)抗原的識(shí)別受到MHC的限制。MHC對(duì)于細(xì)胞加工和遞呈抗原至關(guān)重要。ELISA試劑盒MHC具有高度的多態(tài)性，它由許多基因座位組成．各基因座位上又有許多等位基因。ATG9A 自噬相關(guān)蛋白9A抗體
ACTHR 促腎上腺皮質(zhì)激素受體
AGRP 褐黑素相關(guān)蛋白ART抗體
Adrenodoxin 腎上腺皮質(zhì)線粒體鐵氧還蛋白抗體
Adracalin Allgrove綜合征相關(guān)蛋白抗體
AAV5 capsid protein VP1 腺相關(guān)病毒5 VP1抗體
ALDH3A2 脂肪醛脫氫酶抗體
AVPR1A 抗利尿激素1A抗體
AVPR1B 抗利尿激素受體1B抗體
ARFGEF2 二磷酸腺苷核糖基化因子*核苷酸交換因子2抗體
ATBF1 α增強(qiáng)子結(jié)合蛋白1抗體
ATXN10 脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)10抗體
AKAP7 蛋白激酶A錨定蛋白7抗體
ABCA12 腺苷三磷酸結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)體12抗體
ABCB9 腺苷三磷酸結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)體9抗體
ABCD4 三磷酸腺苷結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白4抗體
ABLIM3 肌動(dòng)蛋白結(jié)合蛋白LIM3抗體
ACBD3 高爾基復(fù)合體相關(guān)蛋白1抗體
ACACA 乙酰*羧化酶1ACCα抗體
ANT1+ANT2+ANT3+ANT4 腺嘌呤核苷酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白1、2、3、4抗體
ADAM12 去整合素樣金屬蛋白酶12
Phospho-Acetyl CoA Carboxylase(Ser79) 磷酸化乙酰*羧化酶1ACCα抗體
AX2R 膜粘連蛋白2受體抗體
AGER 晚期糖基化終末產(chǎn)物特異性受體抗體
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