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卵黃瓊脂培養(yǎng)基的使用方法

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卵黃瓊脂培養(yǎng)基   使用方法：

1. 稱取卵黃瓊脂培養(yǎng)基基礎(chǔ)50g，加入蒸餾水或去離子水1 L，攪拌加熱煮沸至*溶解，分裝三角瓶，121℃滅菌15min，冷至50℃左右，每100mL培養(yǎng)基加入50%的無(wú)菌卵黃鹽水懸液10—15mL，搖勻立即傾注平皿，凝固后備用。卵黃乳液：用硬刷刷洗鮮蛋，瀝干，放70%乙醇中浸泡1h。以無(wú)菌操作取出蛋黃，加等體積無(wú)菌0.85%氯化鈉溶液，混合置4℃貯存。

2. 取待檢菌的新鮮培養(yǎng)物劃線接種或點(diǎn)種于卵黃瓊脂平板上，于36±1℃厭氧培養(yǎng)24h。

3. 觀察接種點(diǎn)的變化。產(chǎn)氣莢膜梭菌產(chǎn)生*酶，分解卵黃中的*，接種點(diǎn)的底部及周?chē)纬扇榘咨幕鞚釒А?/p>

 


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