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血漿游離血紅蛋白測定

閱讀：500發布時間：2015-8-11

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血漿游離血紅蛋白測定


實驗原理

血紅蛋白具有類過氧化物酶活性，可催化H2O2釋放新生態氧，使鄰甲聯苯胺氧化發生顏色變化，由無色zui終變為藍紫色。根據顯色深淺與標準進行比較，可測出其含量。


實驗方法
材料：
1．2g/L鄰甲聯苯胺溶液
2．1%H2O2
3．10%醋酸溶液
4．分光光度計
方法：
1.抽取靜脈血2-3ml，*抗凝，離心分離血漿。

2．按下表進行操作，用分光光度計，波長為530nm，以空白管調零，測定測定管的吸光度。

試劑 （ml）
測定管
空白管
2 g/L鄰甲聯苯胺溶液
0.5
0.5
患者血漿
0.02
/
1% H2O2
0.5
0.5
混勻后室溫放置10min
10%醋酸溶液
5.0
5.0
室溫放置10min

3.計算公式

血漿游離Hb(mg/L)=測定管吸光度/標準管吸光度×100


實驗結果計算

參考范圍：0-40mg/L


注意事項
1.一切容器避免血紅蛋白污染；
2.采血要順利，器皿要干燥，檢測血漿要新鮮，及時分離，防止人為溶血；
3.鄰聯苯胺溶液具致癌性，檢測時要小心，廢液要妥善處理，以免污染；

4.雙氧水要新鮮配置，濃度要準確。


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