進(jìn)口elisa試劑盒zui早檢測(cè)同型半*是氨基酸分析法，Ueland等測(cè)定血清中同型半*，后經(jīng)改良，目前常用方法包括以下幾種。
同位素法:由Refsum等1985年建立的方法。該方法通過(guò)14C標(biāo)記的腺苷與HCY縮合后，經(jīng)色譜分離，液體閃爍計(jì)數(shù)放射強(qiáng)度來(lái)測(cè)HCY濃度。該方法靈敏度高，特異性強(qiáng)，但操作繁瑣且有放射污染，未能推廣使用。
色譜法:1987年Stabler首先報(bào)道了氣相色譜―――質(zhì)譜法測(cè)定同型半*。該法可同時(shí)測(cè)定半*、蛋氨酸、胱硫醚和甲基*等多種物質(zhì)。雖然靈敏度、特異性好，但儀器價(jià)格昂貴而不能推廣。液相色譜法(HPLC)是目前比較成熟且推廣使用的方法，不足之處是樣品處理、層析條件、樣品檢測(cè)及定量的諸多變異，使其難以標(biāo)準(zhǔn)化。Fiskertrand等首先于1993年用全自動(dòng)液相色譜法對(duì)血漿和尿液的HCY和硫醇物進(jìn)行測(cè)定。HPLC根據(jù)衍生方式(柱前或柱后衍生)、檢測(cè)方法(熒光、電化學(xué))可分為多種方法。應(yīng)用HPLC準(zhǔn)確測(cè)定同型半*需要優(yōu)良的設(shè)備、高超的技術(shù)經(jīng)驗(yàn)和應(yīng)用HPLC方法適當(dāng)?shù)臅r(shí)間，另外選擇和制備內(nèi)部質(zhì)控也相當(dāng)重要。
免疫學(xué)法:該法應(yīng)用特異性的抗S-腺苷同型半*單克隆技術(shù)，采用熒光偏振法或免疫法測(cè)定HCY.美國(guó)雅培公司采用全自動(dòng)熒光偏振免疫技術(shù)，用AXSYM儀器檢測(cè)HCY，反應(yīng)原理為:正常人血漿中HCY約1%以還原型存在，70%與白蛋白結(jié)合，30%形成小分子二硫化物。血漿標(biāo)本在含二硫蘇糖醇的預(yù)處理液作用下，HCY、混合的二硫化物及蛋白結(jié)合型等均被還原成游離HCY形式(tHCY):tHCY在S-腺苷-L-同型半*(SAH)水解酶和過(guò)量腺苷存在下，被轉(zhuǎn)換成SAH;預(yù)稀釋的SAH混合物、抗-SAH單克隆抗體及標(biāo)記的熒光S-腺苷-L-半*示蹤物一同孵育，儀器自動(dòng)檢測(cè)偏振光的改變，即可測(cè)出標(biāo)本總HCY水平。進(jìn)口elisa試劑盒此方法快捷、操作簡(jiǎn)單、自動(dòng)化程度高，可減少人為誤差，具有良好的準(zhǔn)確度與精密度，適合大多數(shù)臨床實(shí)驗(yàn)室應(yīng)用。
柱式細(xì)菌 RNAout 柱式石蠟包埋組織 DNAout 30 次
一站式柱式 miRNAout 柱式石蠟包埋組織 DNAout2.0（二代測(cè)序） 50 次
一步法無(wú)內(nèi)毒素質(zhì)粒 DNAout 糞便 DNAout 30 次
柱式 DNA PAGE 膠回收試劑盒 糞便 DNAout 100 次
柱式 miRNA PAGE 膠回收試劑盒 柱式糞便 DNAout 50 次
柱式 RNA 純化試劑盒 凋亡 DNAout 24 次
DMSO，PCR 柱式凋亡 DNAout 50 次
兩管式 RT-PCR 試劑盒 (MMLV-Taq) 柱式尿液 DNAout 50 次
柱式 OLIGO 回收試劑盒 柱式鼠尾 DNAout 50 次
RNA Tris Base( 三羥甲基氨基甲烷 ) 柱式海洋動(dòng)物 DNAout 50 次
RNase-free 水 植物 DNAout 50 次
RNase-free 水 柱式植物 DNAout 50 次
非凍型細(xì)菌 RNA 保存液 磁珠植物 DNAout 50 次
非凍型細(xì)菌 RNA 保存液 大提柱式植物 DNAout 4次
柱式凋亡 DNAout 百萬(wàn)堿基植物 DNAout 10 次進(jìn)口elisa試劑盒
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