elisa檢測(cè)試劑盒增強(qiáng)子的特點(diǎn)：
1.增強(qiáng)子可提高同一條DNA鏈上基因轉(zhuǎn)錄效率，可以遠(yuǎn)距離作用，通常距離l～4kb，個(gè)別情況下離開所調(diào)控的基因30kb仍能發(fā)揮作用，而且在基因的上游或下游都能起作用。
2.增強(qiáng)子作用與其序列的正反方向無關(guān)，將增強(qiáng)子方向倒置依然能起作用。而將啟動(dòng)子倒置就不能起作用，可見增強(qiáng)子與啟動(dòng)子是很不相同的。
3.增強(qiáng)子要有啟動(dòng)子才能發(fā)揮作用，沒有啟動(dòng)子存在，增強(qiáng)子不能表現(xiàn)其活性。但增強(qiáng)子對(duì)啟動(dòng)子沒4.增強(qiáng)子必須與特定的蛋白質(zhì)因子結(jié)合后才能發(fā)揮增強(qiáng)轉(zhuǎn)錄的作用。增強(qiáng)子一般具有組織或細(xì)胞特異性，許多增強(qiáng)子只在某些細(xì)胞或組織中表現(xiàn)活性，是由這些細(xì)胞或組織中具有的特異性蛋白質(zhì)因子所決定的。例如，人類胰島素基因5’端上游約250個(gè)核苷酸處有一組織特異性增強(qiáng)子。在胰島素p細(xì)胞中有一種特異性蛋白因子，可以作用于這個(gè)區(qū)域，以增強(qiáng)胰島素基因的轉(zhuǎn)錄。在其他組織細(xì)胞中沒有這種蛋白因子，所以也就沒有此作用。這就是為什么胰島素基因只有在胰島素p細(xì)胞中才能很好表達(dá)的重要原因。
5.大多為重復(fù)序列，一般長約50bp，適合與某些蛋白因子結(jié)合。其內(nèi)部常含有一個(gè)核心序列，即(G)TGGA/TA/TA/T(G)，是產(chǎn)生增強(qiáng)效應(yīng)時(shí)所必需的。
6.增強(qiáng)效應(yīng)十分明顯，一般能使基因轉(zhuǎn)錄頻率增加10—200倍。經(jīng)人巨大細(xì)胞病毒增強(qiáng)子增強(qiáng)后的珠蛋白基因表達(dá)頻率比該基因正常轉(zhuǎn)錄高600～1000倍。
7.許多增強(qiáng)子還受外部信號(hào)的調(diào)控，如金屬硫蛋白的基因啟動(dòng)區(qū)上游所帶的增強(qiáng)子，就可以對(duì)環(huán)境中的鋅、鎘濃度做出反應(yīng)。
8.增強(qiáng)子的功能是可以累加的。SV40增強(qiáng)子序列可以被分為兩半，每一半序列本身作為增強(qiáng)子功能很弱，但合在一起，即使其中間插入一些別的序列，仍然是一個(gè)有效的增強(qiáng)子。因此，要使一個(gè)增強(qiáng)子失活必須在多個(gè)位點(diǎn)上造成突變。對(duì)SV40增強(qiáng)子而言，沒有任何單個(gè)的突變可以使其活力降低10倍。
elisa檢測(cè)試劑盒增強(qiáng)子的作用原理：一種觀點(diǎn)認(rèn)為，增強(qiáng)子為轉(zhuǎn)錄因子提供進(jìn)入啟動(dòng)子區(qū)的位點(diǎn)。另一種認(rèn)為，增強(qiáng)子能改變?nèi)旧|(zhì)的構(gòu)象。因?yàn)樵鰪?qiáng)子區(qū)域容易發(fā)生從B—DNA到Z—DNA的構(gòu)象變化。
DNA 提取技術(shù)服務(wù) DiBAC4(3) 25mg
線粒體 DNA、葉綠體 DNA 提取技術(shù)服務(wù) Dicer(RNase III) 200U
DNA 分析技術(shù)服務(wù) Dihydroethidium( 超氧化物陰離子熒光探針 ) 5mg
克隆技術(shù)服務(wù) Dihydrorhodamine 123 10mg
DNA 定點(diǎn)突變技術(shù)服務(wù) DiI( 細(xì)胞膜紅色熒光探針 ) 10mg
單核苷酸多態(tài)性檢測(cè)技術(shù)服務(wù) (SNP) DiIC1(5) 碘化物 100mg
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PCR- 單鏈構(gòu)象多態(tài)性檢測(cè)技術(shù)服務(wù) DiO( 細(xì)胞膜綠色熒光探針 ) 10mg
Southern 雜交技術(shù)服務(wù) DiOC6(3) 碘化物 100mg
核酸擴(kuò)增技術(shù)服務(wù) dITP 溶液，100mM 0.5mL
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microRNA 熒光定量 PCR 檢測(cè)技術(shù)服務(wù) DL- 蘋果酸 100g
擴(kuò)增片段長度多態(tài)性技術(shù)服務(wù) (AFLP) DMEM 培養(yǎng)基 ( 高糖 ) 100mL
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