小鼠胎盤生長因子(PLGF)ELISA試劑盒注意事項：
試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數量多，*使用排槍加樣。
請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請zui后乘以總稀釋倍數（×n×5）。
封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
底物請避光保存。
嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
本試劑不同批號組分不得混用。
樣本處理及要求：
1. 血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現沉淀，應再次離心。
2. 血漿：應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。
3. 尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
5. 組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.
7.小鼠胎盤生長因子(PLGF)ELISA試劑盒 不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
百萬堿基細菌 (G-)DNAout Tricine-SDS-PAGE 配膠液 1000mL
百萬堿基細菌 (G+)DNAout Tricine-SDS-PAGE 配膠液 250mL
Southern 細菌 (G-)DNAout Tricine-SDS-PAGE 陰極電泳液 ( 干粉 ) 10L
Southern 細菌 (G+)DNAout Tricine-SDS-PAGE 陰極電泳液 ( 干粉 ) 50L
M13 噬菌體單鏈基因組 DNAout 大片段 DNA 分子量標準 50μg
λ 噬菌體 DNAout 離心管 ( 配研磨杵用 ) 1000 只
柱式 Ti 質粒 DNAout 離心管 ( 配研磨杵用 ) 50 只
大提柱式 Ti 質粒 DNAout 沉淀法 miRNA 分離試劑盒 50 次
柱式醬油 DNAout RNase A 干粉 100mg
免 RNA 提取 RT-PCR 試劑盒 RNase A 干粉 500mg
DNA 上樣液 ( 紅 ),6×( 非甘油 ) 雜交袋 20 個
DNA 上樣液 ( 藍 ),6×( 非甘油 ) JM109 化學感受態細胞 0.1mL×10
超螺旋 DNA 分子量標準 SURE 化學感受態細胞 0.1mL×10
PAGE 膠長加樣槍頭 低載量 PCR 片段純化試劑盒 100 次
水飽和正丁醇 低載量 PCR 片段純化試劑盒 50 次
預混型丙烯酰胺 - 甲叉雙丙烯干粉 (19:1) 高載量 PCR 片段純化試劑盒 100 次
預混型丙烯酰胺 - 甲叉雙丙烯干粉 (29:1) 高載量 PCR 片段純化試劑盒 50 次
冷凍型血液 RNA 保存液 RNA Oligo(dT) 纖維素 25mg
小鼠胎盤生長因子(PLGF)ELISA試劑盒
