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進(jìn)口elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)規(guī)則

閱讀:209發(fā)布時(shí)間:2017-11-15

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進(jìn)口elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)規(guī)則:
1、將液體加到酶標(biāo)孔中時(shí),避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會(huì)自然流下去。        
2、液體全部加完后,可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動(dòng)30秒,混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動(dòng)功能。
3、溫浴時(shí),要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板,防止水分的蒸發(fā)。
4、洗板時(shí),每次洗液加入后,應(yīng)靜置1分鐘,使清洗更加*。沒(méi)有洗板機(jī)時(shí),倒去液體后,要將酶標(biāo)板在報(bào)紙或毛紙上用力拍干。
5、洗液不夠時(shí),可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫6作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可*保存。
實(shí)驗(yàn)步驟:
1) 將所需數(shù)量的板條固定到板架上。
2) 將標(biāo)準(zhǔn)品、質(zhì)控品和已稀釋好的樣品分別用新的取樣吸頭取25μL加入到相應(yīng)的微孔中。
3) 室溫溫育5分鐘。
4) 在每一微孔中加入200μL酶聯(lián)物。
5) 充分混勻10秒,在這個(gè)步驟*混勻很重要。
6) 室溫孵育60分種。
7) 快速棄去孔內(nèi)反應(yīng)物,每孔用400μL蒸餾水洗板3次,在吸水紙上拍干。注意:洗板步驟是否正確操作會(huì)明顯影響實(shí)驗(yàn)的靈敏度和度。
8) 在每一微孔中加入200μl底物液。
9) 室溫孵育15分種。
10) 加100μl終止液到每個(gè)檢測(cè)孔中終止酶反應(yīng)。
11) 加終止液后10分鐘之內(nèi),用酶標(biāo)儀在450±10nm處測(cè)定OD 值。
進(jìn)口elisa試劑盒Human Colon Cancer Antigen,CCA ELISA試劑盒    人結(jié)腸癌抗原(CCA)ELISA試劑盒    規(guī)格:    96T/48T
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