TSZelisa試劑盒目前反向遺傳學已經(jīng)被用于了許多種病毒研究中，用以分析病毒繁殖的條件，但是要針對像是輪狀病毒這樣的多片段RNA病毒細胞并不容易，這一研究組通過兩個病毒蛋白：FAST和VV capping enzyme解決了這個問題，將這兩種蛋白加入到質(zhì)粒系統(tǒng)中，利用其優(yōu)勢，突變了輪狀病毒的單個蛋白：NSP1，結(jié)果表明這可以減少病毒的復制，從而檢驗了這一系統(tǒng)。
研究人員利用小RNA深度測序和反向遺傳學分析發(fā)現(xiàn)，在暴露銅綠假單胞菌PA14的秀麗隱桿線蟲中，mir-233是UPR激活所必需的。銅綠假單胞菌感染能夠以p38 MAPK依賴性的方式，上調(diào)mir-233的表達。定量蛋白質(zhì)組學分析將SCA-1——sarco/內(nèi)質(zhì)網(wǎng)Ca2+-ATPase的線蟲同系物，確定為mir-233的靶點。在銅綠假單胞菌PA14感染期間，mir-233可抑制SCA-1的蛋白水平，這反過來又導致UPR的激活。而mir-233突變體對于銅綠假單胞菌感染更加敏感，敲除sca-1可導致對銅綠假單胞菌造成的殺傷產(chǎn)生更強的抵抗力。這項研究表明，micro-mRNA依賴性通路通過激活UPR，對先天免疫產(chǎn)生一定的影響。
輪狀病毒是引發(fā)嚴重腹瀉的zui常見原因之一，每年都會奪去數(shù)十萬嬰兒的性命，雖然目前的疫苗能有效預防輪狀病毒的惡化，但是科學家們希望能出更多低成本的，更有效的疫苗。
然而目前的技術手段無法分析輪狀病毒如何在細胞中侵入和復制的，為了鑒別在輪狀病毒的感染過程中哪些基因至關重要，科學家報道了一種新型基于質(zhì)粒的反向遺傳學系統(tǒng)。
TSZelisa試劑盒規(guī)格： 48T/96T TPHuman thymidinephosphorylase) ELISA Kit 人胸腺嘧啶核苷磷酸化酶
規(guī)格： 48T/96T TPA(Human Tissue Polypeptide Antigen) ELISA Kit 人組織多肽抗原
規(guī)格： 48T/96T TPA ELISA Kit 大鼠組織多肽抗原
規(guī)格： 48T/96T t-PA ELISA Kit 大鼠組織型纖溶酶原激活劑
TOXO IgM 弓形蟲抗體 IgM(間接法二步法)
TOXO IgM 弓形蟲抗體 IgM(捕獲法一步法)
TOXO IgM 弓形蟲抗體 IgM(捕獲法二步法)
TOXO IgG 弓形蟲抗體 IgG(間接法二步法)
規(guī)格： 48T/96T Tn-T(Human Troponin T) ELISA Kit 人肌鈣蛋白T
規(guī)格： 48T/96T Tn-T (Rat Troponin T,Tn-T )ELISA Kit 大鼠肌鈣蛋白T
規(guī)格： 48T/96T TNFsR- II ELISA Kit 大鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅱ
規(guī)格： 48T/96T TNFsR- II (Mouse Tumor necrosis factor soluble receptor II ) ELISA KIT 小鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅱ
規(guī)格： 48T/96T TNFsR- II (Human Tumor necrosis factor soluble receptor II ) ELISA KIT 人腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅱ
規(guī)格： 48T/96T TNFsR- I ELISA Kit 大鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ
規(guī)格： 48T/96T TNFsR- I (Mouse Tumor necrosis factor soluble receptor I ) ELISA KIT 小鼠腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ TSZelisa試劑盒
