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上海撫生實(shí)業(yè)有限公司
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閱讀:359發(fā)布時(shí)間:2017-8-1
elisa酶聯(lián)免疫試劑盒研究人員越來越覺得小范圍的成像并不能*反映組織的生物學(xué)狀態(tài),而采用傳統(tǒng)的連續(xù)切片法又很容易導(dǎo)致樣品扭曲變形時(shí),便迫切地期盼一款能夠?qū)崿F(xiàn)大樣品塊、快速掃描、深度成像、高分辨率3D動(dòng)態(tài)圖像輸出的熒光顯微鏡。
研究人員采集了惡性轉(zhuǎn)移前列腺癌患者尸體的臨床組織樣本,通過一系列復(fù)雜的分析確定了來自每位患者的癌細(xì)胞特征。而且他們也對(duì)生成的數(shù)據(jù)集進(jìn)行一種新穎的計(jì)算分析,繪制出了每位患者癌細(xì)胞中信號(hào)通路的個(gè)體化圖表,其中的一些細(xì)節(jié)表明了潛在的治療靶點(diǎn)。
許多的新型藥物都是激酶抑制劑。全面分析前列腺癌腫瘤和細(xì)胞的“磷酸化蛋白質(zhì)組”,揭示細(xì)胞蛋白的磷酸化狀態(tài)改變,是這項(xiàng)研究一個(gè)重要的組成部分。*這項(xiàng)研究中磷酸化蛋白質(zhì)組學(xué)研究的Justin Drake表示,“在傳統(tǒng)的基因組學(xué)和轉(zhuǎn)錄組學(xué)之外擁有了磷酸化蛋白質(zhì)組學(xué)數(shù)據(jù),使得我們能夠更全面地認(rèn)識(shí)這一疾病中的異常信號(hào)。我們開發(fā)了一種方法整合多個(gè)這些大型數(shù)據(jù)集了解了在個(gè)體患者中是什么驅(qū)動(dòng)了這一疾病。”
這項(xiàng)研究揭示出了抗雄激素治療耐藥背后的一些機(jī)制。在許多病理中一個(gè)突變導(dǎo)致了雄激素受體蛋白發(fā)生了改變。在其他情況下,一些替代激酶信號(hào)通路使得癌細(xì)胞能夠維持生長,即便雄激素受體信號(hào)被阻斷。
研究人員發(fā)現(xiàn)采用基因組學(xué)數(shù)據(jù)或磷酸化蛋白質(zhì)組數(shù)據(jù)都可以地預(yù)測藥物敏感性。這非常的重要,因?yàn)樵谶@項(xiàng)研究中對(duì)臨床樣本完成的一套全面的分析不太可能用于大多數(shù)的患者。而基因組學(xué)的臨床應(yīng)用正在增長。
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