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小鼠淋巴瘤細胞；P388D1（IL-1）復蘇

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更新時間：2017-02-04 09:38:37瀏覽次數(shù)：147次

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產(chǎn)品簡介

小鼠淋巴瘤細胞；P388D1（IL-1）復蘇現(xiàn)貨供應，質量有保證、*、實驗效果好，同時我司為您提供價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關操作說明，歡迎前來選購！

詳細介紹

小鼠淋巴瘤細胞；P388D1(IL-1)復蘇來源可靠（源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等），活力>95%，貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務。我司擁有專業(yè)的實驗室，可無菌操作并提供相關科研項目解決方案以及實驗服務。

產(chǎn)品名稱	生長特性	發(fā)貨地	貨期
小鼠淋巴瘤細胞；P388D1(IL-1)復蘇	懸浮生長	上海	3－5天

細胞名稱 小鼠淋巴瘤細胞；P388D1(IL-1)復蘇
形態(tài)特性   淋巴母細胞
生長特性懸浮生長
特征特性   這株細胞的一個亞株生成高水平的白介1(IL-1, interleukin 1)。檢測表明肢骨發(fā)育畸形病毒(鼠痘)陰性。
培養(yǎng)條件   RPMI 1640 (w/o Hepes)  馬血清，10%
傳代方法   1:2。3天內可長滿。
傳代情況 PN5
凍存條件   *培養(yǎng)基+8%DMSO
支原體檢測陰性
STR
同工酶
染色體
使用權限 A類

小鼠淋巴瘤細胞；P388D1(IL-1)復蘇細胞培養(yǎng)步驟：
一．培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準備：
1、準備RPMI-1640培養(yǎng)基(RPMI-1640:GIBCO,貨號31800022, 添加NaHCO3 1.5g/L, D-葡萄糖2.5g/L, 丙酮酸鈉 0.11g/L)，90%；優(yōu)質胎牛血清，10%。
2、培養(yǎng)條件：氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3、凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲存。
二、細胞處理：
1、復蘇細胞：將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或將細胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
2、細胞傳代：如果細胞密度達80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2)加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3)按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4)將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3、細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量*，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時，應將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液（防止細胞吸走），加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
小鼠淋巴瘤細胞；P388D1(IL-1)復蘇操作步驟：
1）貼壁細胞傳代：提前將培養(yǎng)基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內，吸除或倒掉細胞瓶內舊培養(yǎng)液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量*，使*的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去*，加入新鮮培養(yǎng)基，晃動細胞瓶，終止*作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液。控制吹打的力度，避免產(chǎn)生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉移到無菌離心管內，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養(yǎng)基，置37℃溫箱培養(yǎng)。
Phospho-IRAK1 (Thr387)   磷酸化白介素-1受體相關激酶1抗體
IRF3   干擾素調節(jié)因子3
Phospho-IRF3 (Ser396)   磷酸化干擾素調節(jié)因子3
IRF7   干擾素調節(jié)因子7抗體
Phospho-IRF7 (Ser471 + Ser472)   磷酸化干擾素調節(jié)因子7抗體
phospho-IRS1(Ser302)   磷酸化胰島素受體底物-1抗體
phospho-IRS1(Ser332 + Ser336)   磷酸化胰島素受體底物-1抗體
phospho-IRS1(Ser612)   磷酸化胰島素受體底物-1抗體
phospho-IRS1(Tyr1222)   磷酸化胰島素受體底物-1抗體
phospho-IRS1(Tyr895)   磷酸化胰島素受體底物-1抗體
phospho-IRS1(Ser1101)   磷酸化胰島素受體底物-1抗體牛津瓊脂（OXA）基礎   Oxford Agar Base   250g/瓶   用于李斯特氏菌選擇性分離，每100ml培養(yǎng)基中添加1支OXA瓊脂添加劑
氨芐*麥康凱瓊脂基礎   Ampicillin MacConey Agar Base   250g/瓶   用于嗜水氣單胞菌的分離培養(yǎng)，每100ml培養(yǎng)基中添加1支氨芐*溶液
RS瓊脂   RS Agar   250g/瓶   用于致病性嗜水氣單胞菌的分離
普通肉湯   Routine Broth   250g/瓶   含0.1%磷酸二輕鉀，用于致病性嗜水氣單胞菌的增菌，也可用于其它細菌的增菌
普通瓊脂   Routine Agar   250g/瓶   含0.1%磷酸二輕鉀，用于致病性嗜水氣單胞菌的純化，也可用于其它細菌的培養(yǎng)
堿性蛋白胨水   Alkaline Peptone Water   250g/瓶   用于致病性嗜水氣單胞菌的培養(yǎng)
AHM鑒別培養(yǎng)基   AHM Alkaline Medium   250g/瓶   用于致病性嗜水氣單胞菌的鑒別
脫脂奶蔗糖蛋白胨培養(yǎng)基   Skimmed Milk Sucrose Peptone Medium   250g/瓶   用于致病性嗜水氣單胞菌的鑒別
蔗糖胰蛋白胨肉湯白糖   Sucrose Tryptone Broth   250g/瓶   用于致病性嗜水氣單胞菌的斑點酶聯(lián)免疫試驗
氣單胞菌鑒別瓊脂   Aeromonas Differential Agar   250g/瓶   用于氣單胞菌的分離和鑒別
小鼠淋巴瘤細胞；P388D1(IL-1)復蘇沙氏液體培養(yǎng)基（含*）   Sabouraud's Broth with Chloramphenicol   250g/瓶   用于真菌增菌培養(yǎng)
沙氏瓊脂培養(yǎng)基（含*）   Sabouraud's Agar with Chloramphenicol   250g/瓶   用于真菌計數(shù)培養(yǎng)
產(chǎn)毒培養(yǎng)基   Toxin-Producing Medium   1000ml/瓶   用于青霉和曲霉的產(chǎn)毒培養(yǎng)