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上海邦景實業有限公司
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閱讀:80發布時間:2016-12-19
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小鼠白喉IgG抗體ELISA試劑盒樣本處理及要求:
1. 血清:室溫血液自然凝固10-20分鐘,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如出現沉淀,應再次離心。
2. 血漿:應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應該再次離心。
3. 尿液:用無菌管收集,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清,保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
4. 細胞培養上清:檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。
5. 組織標本:切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。
6. 標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標本放于-20℃保存,但應避免反復凍融.
7. 不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
小鼠白喉IgG抗體ELISA試劑盒實驗原理:
本試劑盒采用雙抗原夾心酶聯免疫法(ELISA)測定標本中人白喉IgG抗體(diphtheria IgG)。用純化的抗原包被微孔板,制成固相抗體,可與樣品中白喉IgG抗體(diphtheria IgG)相結合,經洗滌除去未結合的抗原和其他成分后再與HRP標記的抗原結合,形成抗原-抗體-酶標抗原復合物,經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色,并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),與CUTOFF值相比較,從而判定標本中人白喉IgG抗體(diphtheria IgG)的存在與否。
* CAS號: 69-74-9 進口、組裝
4-氨基丁醛縮二乙醇 CAS號: 6346/9/4 進口、組裝
3,4-二甲基苯甲酸 CAS號: 619-04-5 進口、組裝
*中間體-7 CAS號: 110567-21-0 進口、組裝
(1R,2S)-2-(芐氧甲基)-3-環戊烯-1-醇 CAS號: 188399-48-6 進口、組裝
納斯特試劑 CAS號: 41114-59-4 進口、組裝
(S)-1,2,3,4-四氫-1-萘胺 CAS號: 23357-52-0 進口、組裝
(R)-(+)-1-(2-萘基)乙胺 CAS號: 3906-16-9 進口、組裝
喹啉-4-硼酸 CAS號: 371764-64-6 進口、組裝
2,4-二硝基苯基羥胺 CAS號: 17508-17-7 進口、組裝
噻吩-2-羧酸甲酯 CAS號: 5380-42-7 進口、組裝
小鼠白喉IgG抗體ELISA試劑盒
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