干細胞操作注意事項
試劑應(yīng)按標簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄，不可保存。
實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。
不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。
使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。
使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。
底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。
加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。
按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
樣品收集、處理及保存方法
血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液
保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
干細胞OKM 口腔角質(zhì)細胞培養(yǎng)基 500 ml
BEpiCM 支氣管上皮細胞培養(yǎng)基 500 ml
SAEpiCM 小氣道上皮細胞培養(yǎng)基 500 ml
EpiCM-2 上皮細胞培養(yǎng)基-2 500 ml
UCM 尿道上皮細胞培養(yǎng)基 500 ml
PEpiCM 前列腺上皮細胞培養(yǎng)基 500 ml
CEpiCM 角膜上皮細胞培養(yǎng)基 500 ml
OEpiCM 卵巢上皮細胞培養(yǎng)基 500 ml
MSCM-sf 間充質(zhì)干細胞培養(yǎng)基 500 ml
MCDM 間充質(zhì)干細胞軟骨細胞分化培養(yǎng)基 500 ml
KM-acf 角質(zhì)細胞培養(yǎng)基 500 ml
FM-acf 成纖維細胞培養(yǎng)基 500 ml
MSCM-acf 間充質(zhì)干細胞培養(yǎng)基 500ml
ECM-prf 內(nèi)皮細胞培養(yǎng)基 500 ml
SMCM-prf 平滑肌細胞培養(yǎng)基 500 ml
SMCM-sf-prf 平滑肌細胞培養(yǎng)基 500 ml
PM-prf 周邊細胞培養(yǎng)基 500 ml
MenCM-prf 腦膜細胞培養(yǎng)基 500 ml
NM-prf 神經(jīng)細胞培養(yǎng)基 500 ml
OPCM-prf 少突膠質(zhì)前體細胞培養(yǎng)基 500 ml
OsM-prf 球狀少突細胞培養(yǎng)基 500 ml
OM-prf 少突膠質(zhì)細胞培養(yǎng)基 500 ml
OPCDM-prf 少突膠質(zhì)前體細胞分化培養(yǎng)基 500 ml
SCM-prf 雪旺細胞培養(yǎng)基 500 ml
AM-prf 星形膠質(zhì)細胞培養(yǎng)基 500 ml
MM-prf 小膠質(zhì)細胞培養(yǎng)基 500 ml
FM-prf 成纖維細胞培養(yǎng)基 500 ml
FM-sf-prf 成纖維細胞培養(yǎng)基 500 ml
FM-acf-prf 成纖維細胞培養(yǎng)基 500 ml
FM-2-prf 成纖維細胞培養(yǎng)基-2 500 ml
TEpiCM-prf 扁桃體上皮細胞培養(yǎng)基 500ml
OKM-prf 口腔角質(zhì)細胞培養(yǎng)基 500 ml
AEpiCM-prf 肺泡上皮細胞培養(yǎng)基 500 ml
BEpiCM-prf 支氣管上皮細胞培養(yǎng)基 500 ml
SAEpiCM-prf 小氣道上皮細胞培養(yǎng)基 500 ml
SkMCM-prf 骨骼肌細胞培養(yǎng)基 500 ml
EpiCM-prf 上皮細胞培養(yǎng)基 500 ml
EpiCM-2-prf 上皮細胞培養(yǎng)基-2 500 ml
EpiCM-a-prf 動物上皮細胞培養(yǎng)基 500 ml干細胞
