原化細胞操作步驟：
1. 加規范品：在酶標包被板上設規范品孔，順次參加不一樣濃度的規范品50ul(主張每個濃度做2個平行孔)
2. 加樣：別離設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其他各步操作一樣)、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品40μl，然后再加樣品親和素10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，悄悄晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30倍濃縮洗刷液用蒸餾水30倍稀釋后備用。
5. 洗刷：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗刷液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6. 加酶：除空白孔外每孔參加酶標試劑50μl。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗刷：操作同5。
9. 顯色：每孔先參加顯色劑A50μl，再參加顯色劑B50μl，悄悄震動混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 停止：每孔加停止液50μl，停止反響(此刻藍色立轉黃色)。
11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序丈量各孔的吸光度(OD值)。 測定應在加停止液后15分鐘以內進行。
標本的處理方法：
（1）血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分），仔細收集上清，保存過程中如出現沉淀，應再次離心。
（2）血漿：應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分），仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。
（3）尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分），仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心，胸腹水、腦脊液參照實行。
（4）細胞培養上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分），仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
（5）組織標本：切割標本后，稱取重量，加入一定量的PBS，PH7.4，用液氮迅速冷凍保存備用，標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。
原化細胞EpiCM-a-prf 動物上皮細胞培養基 500 ml
MCM-prf 腎系膜細胞培養基 500 ml
UCM-prf 尿道上皮細胞培養基 500 ml
PEpiCM-prf 前列腺上皮細胞培養基 500 ml
ObM-prf 成骨細胞培養基 500 ml
SM-prf 滑膜細胞培養基 500 ml
NPCM-prf 髓核細胞培養基 500 ml
HM-prf 肝細胞培養基 500 ml
SteCM-prf 星形細胞培養基 500 ml
CMM-prf 心肌細胞培養基 500 ml
CEpiCM-prf 角膜上皮細胞培養基 500 ml
TM-prf 滋養層細胞培養基 500 ml
PAM-prf 前脂肪細胞培養基 500 ml
PADM-prf 前脂肪細胞分化培養基 500 ml
OEpiCM-prf 卵巢上皮細胞培養基 500 ml
MSCM-prf 間充質干細胞培養基 500 ml
MSCM-sf-prf 間充質干細胞培養基 500 ml
MSCM-acf-prf 間充質干細胞培養基
MODM-prf 間充質干細胞成骨細胞分化培養基 500 ml
MADM-prf 間充質干細胞脂肪細胞分化培養基 500 ml
MCDM-prf 間充質干細胞軟骨細胞分化培養基 500 ml
ECGS 內皮細胞生長添加物 5 ml
SMCGS 平滑肌細胞生長添加物 5 ml原化細胞
