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Southern 級(jí)細(xì)菌（G+）DNAout10 次實(shí)驗(yàn)方法

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細(xì)菌DNA提取

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

Southern 級(jí)細(xì)菌（G+）DNAout10 次實(shí)驗(yàn)方法運(yùn)輸及保存常溫運(yùn)輸、4℃保存，有效期一年我公司分子生物試劑產(chǎn)品不齊全。質(zhì)量保證，歡迎廣大科研用戶來(lái)咨詢！

詳細(xì)介紹

Southern 級(jí)細(xì)菌 (G+)DNAout10 次實(shí)驗(yàn)方法產(chǎn)品及特點(diǎn)：

本產(chǎn)品拭子是一種常用的的生物樣品取材方法，可以用于 PCR 等分子生物學(xué)分析。拭子取材的主要特點(diǎn)是快捷和非介入性（不會(huì)對(duì)對(duì)象造成傷害），尤其適用于大規(guī)模篩查取樣和特殊群體（如兒童）和組織（如口腔）的取樣。但是，對(duì)于野外采集的拭子樣品和跨區(qū)域采集的拭子樣品，如何保存并運(yùn)輸?shù)浇y(tǒng)一處理中心一直是一個(gè)非常棘手的問(wèn)題。本產(chǎn)品就是為這一需要而開(kāi)發(fā)的，它具有下列特點(diǎn)：
1. 常溫保存時(shí)間長(zhǎng)達(dá)半年，方便了拭子樣品的野外采集和長(zhǎng)途運(yùn)輸。
2. 使用廣泛，適用于各種拭子樣品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、拭子等。
3. 價(jià)格實(shí)惠，提供的試劑足夠保存 200 個(gè)拭子樣品。
4. 跟各種纖維棉拭子兼容。但使用本公司拭子效果更佳（因?yàn)樗袃?yōu)化都是在此拭子的基礎(chǔ)上完成的，80801B 包裝含 200 只拭子）。
5. 保存的拭子可以用柱式拭子 DNAout（CAT#：80801）提取其 DNA，從一個(gè)拭子一般可以提取到 0.5 ug 左右的 DNA。
6. 一個(gè)樣品可以用一個(gè)微型離心管保存，zui大程度地避免了樣品間的交叉污染。
7. 試劑本身安全環(huán)保無(wú)毒。

Southern 級(jí)細(xì)菌 (G+)DNAout10 次實(shí)驗(yàn)方法產(chǎn)品介紹：

Southern 級(jí)細(xì)菌 (G+)DNAout10 次實(shí)驗(yàn)方法使用方法：
1. 將 0.5 mL 非凍型拭子 DNA 保存液（溶液 A）加入到自備的 1.5 mL 塑料離心管中待用。
2. 用拭子涂抹口腔內(nèi)表面、鼻腔表面或其他待取樣器管的表面約十次。
3. 將拭子放入到加有的 1.5 mL 塑料離心管中，剪去拭子柄部，留藥棉頭于離心管中，蓋上離心管管蓋后即可*保存、運(yùn)輸。
4. 提取拭子 DNA 的步驟見(jiàn)柱式拭子 DNAout（CAT#:80801）。

〖級(jí)別〗：BR
〖含量〗：≥98%
〖干燥失重〗：≤5.0%
PH：5.7～6.6
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：白色至類白色粉末或針狀結(jié)晶。無(wú)氣味。味極苦。露光漸變褐色,約在100℃失去結(jié)晶水。飽和溶液pH6.2。極易溶于2份氯方與1份無(wú)水乙醇的混合液,1G溶于810ml水、32ml沸水、120ml乙醇、約10ml熱乙醇。微溶于氯方和乙迷。有刺激性
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗僅供參考)在紫外線照射下滴定酸時(shí)作熒光指示劑,pH 3.8～6.1(天藍(lán)～紫色),pH 9.5～10(熒光消失)。重量分析中測(cè)定鎢。比色分析中測(cè)定鉍。比濁法測(cè)定磷
〖保存〗：RT，避光。保質(zhì)期5年
硫酸奎寧
〖英文名稱〗：Quinine sulfate
〖其他名稱〗：(8S,9R)-6'-甲氧基金雞納-9-醇〖硫酸鹽〗；奎寧〖硫酸鹽〗；奎寧硫酸酯；硫酸喹啉；硫酸金雞納鹽
〖CAS號(hào)〗：804-63-7
C40H48N4O4·H2SO4=746.91
〖級(jí)別〗：BR
〖含量〗：≥98.0%
〖灼燒殘?jiān)? ≤0.1%
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：白色至類白色粉末或針狀結(jié)晶。溶于乙醇，微溶于水
〖用途〗：生化研究。
〖保存〗：RT，避光。保質(zhì)期5年

Southern 級(jí)細(xì)菌 (G+)DNAout10 次實(shí)驗(yàn)方法DNA 乙酸鈉，pH5.2，3M    1000U   PvuII
DNA Tris HCl，1M，pH6.5   1000 支   1000 μL RNase-free 藍(lán)吸頭 ( 袋裝 )
DNA Tris HCl，1M，pH7.0   200U   RsaI
DNA Tris HCl，1M，pH7.5   1000 支   1000 μL RNase-free 藍(lán)吸頭 ( 袋裝帶芯 )
DNA Tris HCl，1M，pH8.0   500U   SacI
DNA Tris HCl，1M，pH8.5   100 支   1000 μL RNase-free 藍(lán)吸頭 ( 盒裝 )
DNA Tris HCl，1M，pH9.0   1000U   SalI
DNA CTAB( 十六烷基*基* )   100 支   1000 μL RNase-free 藍(lán)吸頭 ( 盒裝已滅菌 )
DNA DTT( 二硫代蘇糖醇 )   500U   SmaI
DNA EDTA 2Na   100 支   1000 μL RNase-free 藍(lán)吸頭 ( 盒裝已滅菌帶芯 )
DNA Guanidine HCl( 鹽酸胍 )   1500U   XbaI
DNA GuSCN( 異硫氰酸胍 )   2000U   XhoI
DNA 2-Mercaptoethanol(2- 基乙醇 )   200 次    ATP 檢測(cè)試劑盒
DNA PVP K30( 聚乙烯基吡咯烷酮 K30)   50 T   ATP 酶測(cè)試盒 ( 組織及細(xì)胞膜不需高速離心 )
DNA Sarkosyl( 十二烷基肌氨酸鈉 )   50 T   ATP 酶測(cè)試盒 ( 組織及細(xì)胞膜需高速離心 )
DNA SDS( 十二烷基硫酸鈉 )   200 mg   Catalase( 抗氧化酶 )
DNA Tris Base( 三羥甲基氨基甲烷 )   100 次   CuZn/Mn-SOD 活性檢測(cè)試劑盒 (WST 法 )
即用型熒光定量 RT-PCR 試劑盒   50 T   GSH—PX 測(cè)試盒
即用型熒光定量 RT

Southern 級(jí)細(xì)菌 (G+)DNAout10 次實(shí)驗(yàn)方法導(dǎo)致核酸降解的常見(jiàn)非酶因素原因：
機(jī)制溶液中殘留重金屬離子磷酸二脂鍵的斷裂 *存放/光照產(chǎn)生的自由基磷酸二脂鍵的斷裂 UV 形成嘧叮二聚體 DEPC 使 RNA 中沒(méi)配對(duì)的腺嘌呤羧甲基化,但對(duì) 雙鏈核酸危害小高溫和低 pH 脫嘌啉反應(yīng)(depurination) EB 導(dǎo)致可見(jiàn)光對(duì) DNA 的光氧化 (photooxidation) 酚其氧化產(chǎn)物使磷酸二脂鍵斷裂甲酰胺溶液酸化后(pH 5)引起 RNA 降解醚殘留過(guò)氧化物使磷酸二脂鍵的斷裂醇殘留重金屬離子使磷酸二脂鍵的斷裂 4℃ 短期保存的溫度 -20℃ 如果溶液中有鹽,將使核酸產(chǎn)生大量斷裂 -70℃ *保存的溫度,但冷凝狀態(tài)下自由基的破壞更活躍