柱式微生物基因組 DNAout 50 次實(shí)驗(yàn)步驟

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更新時(shí)間：2017-01-16 16:09:59瀏覽次數(shù)：374次

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產(chǎn)品分類 品牌分類

  “天凈沙”DNA純化

DNA樣品污染去除

DNA提取相關(guān)產(chǎn)品

其他樣品DNA提取

一步法質(zhì)粒DNA提取（*）

經(jīng)典法質(zhì)粒DNA提取

病毒DNA提取

細(xì)菌DNA提取

細(xì)胞器DNA提取

真菌DNA提取

植物DNA提取

動(dòng)物DNA提取

樣品預(yù)處理2

全部產(chǎn)品列表

暫無(wú)信息

上海邦景實(shí)業(yè)有限公司

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商鋪產(chǎn)品：9962條

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產(chǎn)品簡(jiǎn)介

柱式微生物基因組 DNAout 50 次實(shí)驗(yàn)步驟運(yùn)輸及保存常溫運(yùn)輸、4℃保存，有效期一年我公司分子生物試劑產(chǎn)品不齊全。質(zhì)量保證，歡迎廣大科研用戶來(lái)咨詢！

詳細(xì)介紹

柱式微生物基因組 DNAout 50 次實(shí)驗(yàn)步驟產(chǎn)品及特點(diǎn)：

本產(chǎn)品拭子是一種常用的的生物樣品取材方法，可以用于 PCR 等分子生物學(xué)分析。拭子取材的主要特點(diǎn)是快捷和非介入性（不會(huì)對(duì)對(duì)象造成傷害），尤其適用于大規(guī)模篩查取樣和特殊群體（如兒童）和組織（如口腔）的取樣。但是，對(duì)于野外采集的拭子樣品和跨區(qū)域采集的拭子樣品，如何保存并運(yùn)輸?shù)浇y(tǒng)一處理中心一直是一個(gè)非常棘手的問(wèn)題。本產(chǎn)品就是為這一需要而開(kāi)發(fā)的，它具有下列特點(diǎn)：
1. 常溫保存時(shí)間長(zhǎng)達(dá)半年，方便了拭子樣品的野外采集和長(zhǎng)途運(yùn)輸。
2. 使用廣泛，適用于各種拭子樣品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、拭子等。
3. 價(jià)格實(shí)惠，提供的試劑足夠保存 200 個(gè)拭子樣品。
4. 跟各種纖維棉拭子兼容。但使用本公司拭子效果更佳（因?yàn)樗袃?yōu)化都是在此拭子的基礎(chǔ)上完成的，80801B 包裝含 200 只拭子）。
5. 保存的拭子可以用柱式拭子 DNAout（CAT#：80801）提取其 DNA，從一個(gè)拭子一般可以提取到 0.5 ug 左右的 DNA。
6. 一個(gè)樣品可以用一個(gè)微型離心管保存，zui大程度地避免了樣品間的交叉污染。
7. 試劑本身安全環(huán)保無(wú)毒。

柱式微生物基因組 DNAout 50 次實(shí)驗(yàn)步驟產(chǎn)品介紹：

使用方法：
1. 將 0.5 mL 非凍型拭子 DNA 保存液（溶液 A）加入到自備的 1.5 mL 塑料離心管中待用。
2. 用拭子涂抹口腔內(nèi)表面、鼻腔表面或其他待取樣器管的表面約十次。
3. 將拭子放入到加有的 1.5 mL 塑料離心管中，剪去拭子柄部，留藥棉頭于離心管中，蓋上離心管管蓋后即可*保存、運(yùn)輸。
4. 提取拭子 DNA 的步驟見(jiàn)柱式拭子 DNAout（CAT#:80801）。

〖熔點(diǎn)〗：72～74℃
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：黃色或橙色結(jié)晶。對(duì)濕敏感。溶于丙同、吡啶、苯和二氧六環(huán)，不溶于水，極緩慢地被水分解。可在氯化鈣干燥器中穩(wěn)定數(shù)月。
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗僅供參考)酚類和蛋白質(zhì)、氨基酸的熒光標(biāo)記。色譜試劑
〖保存〗：-20℃，避光
核固紅
〖英文名稱〗：Nuclear fast red；Calcin red；Kernechtrot；1-Amino-2,4-dihydroxyanthraquinone-3-sulfonic acid sodium salt ；C.I. 60760
〖其他名稱〗：細(xì)胞核堅(jiān)牢紅；鈣紅；核快紅；乙二醛縮雙鄰氮基酚
〖CAS號(hào)〗：6409-77-4
C14H8NNaO7S=357.27
〖級(jí)別〗：FMP
分光有效〖含量〗：≥90.0
層析試驗(yàn)：合格
薄層層析試驗(yàn)：合格
干燥失量：≤5.0%
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：微紅至深棕色粉末。遇氫氧成淺紫色，在硫酸中為棕色溶液。溶于乙醇和水。zui大吸收波長(zhǎng)518nm。有刺激性。文獻(xiàn)上也有指本品為中性紅(Neutral red)的
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗僅供參考)結(jié)締組織細(xì)胞核染色。測(cè)定鈣的試劑

干粉型 2×YT 培養(yǎng)基   10×100μL   Y187 酵母感受態(tài)細(xì)胞
干粉型 SB 培養(yǎng)基   10×100μL   Y2HGold 酵母化學(xué)感受態(tài)細(xì)胞
干粉型 SOC 培養(yǎng)基   10×100μL   T1 感受態(tài)細(xì)胞
干粉型 TB 培養(yǎng)基   100mL   植物 RNA 提取高鹽溶液
自誘導(dǎo)培養(yǎng)基 (lac 啟動(dòng)子 )   20 次   克必隆平末端克隆試劑盒（組成型）
穿刺培養(yǎng)基   250 mL   Flemming 固定液
菌種保存液   250 mL   Orth 固定液
菌種保存液   0.1 mL×10   BL21 感受態(tài)細(xì)胞
高 pH 緩沖液套裝   0.1 mL×10   M15 感受態(tài)細(xì)胞
中 pH 緩沖液套裝   0.1 mL×10   OmniMAX2-T1 Phage Resistant 感受態(tài)細(xì)胞
雙染細(xì)胞凋亡檢測(cè)試劑盒

導(dǎo)致核酸降解的常見(jiàn)非酶因素原因：
機(jī)制溶液中殘留重金屬離子磷酸二脂鍵的斷裂 *存放/光照產(chǎn)生的自由基磷酸二脂鍵的斷裂 UV 形成嘧叮二聚體 DEPC 使 RNA 中沒(méi)配對(duì)的腺嘌呤羧甲基化,但對(duì) 雙鏈核酸危害小高溫和低 pH 脫嘌啉反應(yīng)(depurination) EB 導(dǎo)致可見(jiàn)光對(duì) DNA 的光氧化 (photooxidation) 酚其氧化產(chǎn)物使磷酸二脂鍵斷裂甲酰胺溶液酸化后(pH 5)引起 RNA 降解醚殘留過(guò)氧化物使磷酸二脂鍵的斷裂醇殘留重金屬離子使磷酸二脂鍵的斷裂 4℃ 短期保存的溫度 -20℃ 如果溶液中有鹽,將使核酸產(chǎn)生大量斷裂 -70℃ *保存的溫度,但冷凝狀態(tài)下自由基的破壞更活躍

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