λ 噬菌體 DNAout50 次實驗步驟產品及特點：
本產品拭子是一種常用的的生物樣品取材方法，可以用于 PCR 等分子生物學分析。拭 子取材的主要特點是快捷和非介入性（不會對對象造成傷害），尤其適用于大規模篩查取樣 和特殊群體（如兒童）和組織（如口腔）的取樣。但是，對于野外采集的拭子樣品和跨區域 采集的拭子樣品，如何保存并運輸到統一處理中心一直是一個非常棘手的問題。本產品就是 為這一需要而開發的，它具有下列特點：
1. 常溫保存時間長達半年，方便了拭子樣品的野外采集和長途運輸。
2. 使用廣泛，適用于各種拭子樣品，包括口腔拭子、鼻腔拭子、拭子等。
3. 價格實惠，提供的試劑足夠保存 200 個拭子樣品。
4. 跟各種纖維棉拭子兼容。但使用本公司拭子效果更佳（因為所有優化都是在此 拭子的基礎上完成的，80801B 包裝含 200 只拭子）。
5. 保存的拭子可以用柱式拭子 DNAout（CAT#：80801）提取其 DNA，從一個拭子一般 可以提取到 0.5 ug 左右的 DNA。
6. 一個樣品可以用一個微型離心管保存，zui大程度地避免了樣品間的交叉污染。
7. 試劑本身安全環保無毒。
λ 噬菌體 DNAout50 次實驗步驟產品介紹：
λ 噬菌體 DNAout50 次實驗步驟使用方法：
1. 將 0.5 mL 非凍型拭子 DNA 保存液（溶液 A）加入到自備的 1.5 mL 塑料離心管中待用。
2. 用拭子涂抹口腔內表面、鼻腔表面或其他待取樣器管的表面約十次。
3. 將拭子放入到加有的 1.5 mL 塑料離心管中，剪去拭子柄部，留藥棉頭于離心管中， 蓋上離心管管蓋后即可*保存、運輸。
4. 提取拭子 DNA 的步驟見柱式拭子 DNAout（CAT#:80801）。
C13H12N4S=256.33
〖級別〗：AR
分光有效〖含量〗：≥75.0%
吸收比率：≥1.55
靈敏度試驗：合格
〖灼燒殘渣〗(以〖硫酸鹽〗計)：≤0.1%
干燥失量：≤5.0%
〖重金屬〗(以Pb計)：≤0.0005%
三溶解試驗：合格
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：藍黑色結晶性粉末。易被空氣氧化，可加入二氧化硫水溶液保護。易溶于四錄化碳和氯方，其溶液不穩定，微溶于乙醇，不溶于水。〖熔點〗 168℃(分解)。
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗僅供參考)〖鉛〗的靈敏試劑，并用作測定鈷、銅、汞、〖鋅〗和銀等。絡合指示劑
〖保存〗：RT，避光
姜黃素
λ 噬菌體 DNAout50 次實驗步驟通用型 LAMP 試劑盒 100mg DNase I 干粉
一站式 PCR-SSCP 套裝 25mg Oligo(dT) 纖維素
一站式 DNA 非變性 PAGE 電泳套裝 10mL *溶液 ,50mg/mL
Bst DNA 聚合酶，大片段 20 次 克必隆零背景 T 載體
dNTP 溶液 ( 標記 ) 1mL *溶液 ,50mg/mL
TAE 電泳液 ,50× 200U Klenow 片段 (3´ → 5´ exo-)
TAE 電泳液 ,50× 250mL 牛血清白蛋白封堵液
一管式點突變試劑盒 250 mL 4% 多聚甲醛 (RNA )
DNA 嵌套缺失試劑盒 250 mL 4% 多聚甲醛
預混型 BCIP/NBT 溶液 250 mL Baker 甲醛鈣中性固定液
PBS 緩沖液 ,10× 250 mL Lillie 甲醛中性固定液
秋水仙素溶液 250 mL 戊二醛磷酸緩沖固定液
包涵體蛋白溶解及復性套裝 250 mL 戊二醛二甲鈉緩沖固定液
液，20mg/mL
λ 噬菌體 DNAout50 次實驗步驟導致核酸降解的常見非酶因素原因：
機制溶液中殘留重金屬離子 磷酸二脂鍵的斷裂 *存放/光照產生的自由基 磷酸二脂鍵的斷裂 UV 形成嘧叮二聚體 DEPC 使 RNA 中沒配對的腺嘌呤羧甲基化,但對 雙鏈核酸危害小 高溫和低 pH 脫嘌啉反應(depurination) EB 導致可見光對 DNA 的光氧化 (photooxidation) 酚 其氧化產物使磷酸二脂鍵斷裂 甲酰胺溶液 酸化后(pH 5)引起 RNA 降解 醚 殘留過氧化物使磷酸二脂鍵的斷裂 醇 殘留重金屬離子使磷酸二脂鍵的斷裂 4℃ 短期保存的溫度 -20℃ 如果溶液中有鹽,將使核酸產生大量斷裂 -70℃ *保存的溫度,但冷凝狀態下自由基 的破壞更活躍
