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一管式病毒 DNA-RNAout50 次實驗步驟

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更新時間:2017-01-16 16:23:33瀏覽次數:375次

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產品簡介

一管式病毒 DNA-RNAout50 次實驗步驟運輸及保存 常溫運輸、4℃保存,有效期一年我公司分子生物試劑產品不齊全。質量保證,歡迎廣大科研用戶來咨詢!

詳細介紹

一管式病毒 DNA-RNAout50 次實驗步驟產品及特點:

本產品拭子是一種常用的的生物樣品取材方法,可以用于 PCR 等分子生物學分析。拭 子取材的主要特點是快捷和非介入性(不會對對象造成傷害),尤其適用于大規模篩查取樣 和特殊群體(如兒童)和組織(如口腔)的取樣。但是,對于野外采集的拭子樣品和跨區域 采集的拭子樣品,如何保存并運輸到統一處理中心一直是一個非常棘手的問題。本產品就是 為這一需要而開發的,它具有下列特點:
1. 常溫保存時間長達半年,方便了拭子樣品的野外采集和長途運輸。
2. 使用廣泛,適用于各種拭子樣品,包括口腔拭子、鼻腔拭子、拭子等。
3. 價格實惠,提供的試劑足夠保存 200 個拭子樣品。
4. 跟各種纖維棉拭子兼容。但使用本公司拭子效果更佳(因為所有優化都是在此 拭子的基礎上完成的,80801B 包裝含 200 只拭子)。
5. 保存的拭子可以用柱式拭子 DNAout(CAT#:80801)提取其 DNA,從一個拭子一般 可以提取到 0.5 ug 左右的 DNA。
6. 一個樣品可以用一個微型離心管保存,zui大程度地避免了樣品間的交叉污染。
7. 試劑本身安全環保無毒。 

一管式病毒 DNA-RNAout50 次實驗步驟產品介紹:

使用方法:
1. 將 0.5 mL 非凍型拭子 DNA 保存液(溶液 A)加入到自備的 1.5 mL 塑料離心管中待用。
2. 用拭子涂抹口腔內表面、鼻腔表面或其他待取樣器管的表面約十次。
3. 將拭子放入到加有的 1.5 mL 塑料離心管中,剪去拭子柄部,留藥棉頭于離心管中, 蓋上離心管管蓋后即可*保存、運輸。
4. 提取拭子 DNA 的步驟見柱式拭子 DNAout(CAT#:80801)。

〖級別〗:IND
〖含量〗:≥80.0%
λmax:536~540nm(0.02 mol/L 醋酸銨溶液)
干燥失量:≤10.0%
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗:磚紅色或棕紅色至暗棕色粉末。溶于水為藍紅色溶液帶微深綠色熒光,溶于乙醇為藍紅色溶液帶磚紅色熒光,在鹽酸中加溫時生成棕黃色沉淀,在氫氧中生成藍色沉淀,在濃硫酸中呈黃色溶液,加熱時不發生變化,稀釋時產生黃紅色沉淀。
〖用途〗:本品僅供科研,不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗僅供參考)生物染色。吸附指示劑。熒光指示劑。檢定汞。用于Mallory's 熒光桃紅-亞甲基藍染色;Kreyberg's 方法用于角質素和粘液
〖保存〗:RT
〖鋅〗試劑
〖英文名稱〗:Zincon;2-Carboxy-2′-hydroxy-5′-sulfoformazylbenzene;1-(2′-Hydroxy-5′-sulfophenyl)-3-phenyl-5-(2″-carboxyphenyl)formazan;5-(o-Carboxyphenyl)-1-(2-hydroxy-5-sulfophenyl)-3-phenyl formazan
〖其他名稱〗: 5-(2-羧基苯基)-1-(2-羥基-5-磺基苯基)-3-苯基甲單鈉鹽;2-羧基-2′-氫基-5′-磺苯甲酸單鈉鹽;鄰[2-(2-羥基-5-磺基苯偶氮)亞芐基]肼基苯甲酸單鈉鹽;〖鋅〗單鈉鹽
〖CAS號〗:62625-22-3或56484-13-0
C20H15N4NaO6S=462.41
〖級別〗:AR
對〖鋅〗靈敏度試驗:合格
堿溶解試驗:合格
絡合試驗:合格

轉 Lectin 基因植物 PCR Mix    100μL    山羊抗人 IgG(H+L),堿性磷酸酶標記
*溶液 ,50mg/mL    100μL    山羊抗大鼠 IgG(H+L),堿性磷酸酶標記
滋養層細胞生長因子    60μL    驢抗山羊 IgG,堿性磷酸酶標記
紫外交聯儀    100μL    山羊抗兔 IgG(H+L),辣根過氧化物酶標記
自誘導培養基 (lac 啟動子 )    1000μL    山羊抗兔 IgG(H+L),辣根過氧化物酶標記
自誘導液體培養基 (arab 啟動子 )    100μL    山羊抗小鼠 IgG(H+L),辣根過氧化物酶標記
總 SOD 活性檢測試劑盒 (NBT 法 )    1000μL    山羊抗小鼠 IgG(H+L),辣根過氧化物酶標記
總 SOD 活性檢測試劑盒 (WST 法 )    300μL    山羊抗人 IgG(H+L),辣根過氧化物酶標記
總*過氧化物酶檢測試劑盒    300μL    兔抗雞 IgY,辣根過氧化物酶標記
總*檢測試劑盒    60μL    驢抗山羊 IgG,辣根過氧化物酶標記
    ECL 法*

導致核酸降解的常見非酶因素原因:
機制溶液中殘留重金屬離子 磷酸二脂鍵的斷裂 *存放/光照產生的自由基 磷酸二脂鍵的斷裂 UV 形成嘧叮二聚體 DEPC 使 RNA 中沒配對的腺嘌呤羧甲基化,但對 雙鏈核酸危害小 高溫和低 pH 脫嘌啉反應(depurination) EB 導致可見光對 DNA 的光氧化 (photooxidation) 酚 其氧化產物使磷酸二脂鍵斷裂 甲酰胺溶液 酸化后(pH 5)引起 RNA 降解 醚 殘留過氧化物使磷酸二脂鍵的斷裂 醇 殘留重金屬離子使磷酸二脂鍵的斷裂 4℃ 短期保存的溫度 -20℃ 如果溶液中有鹽,將使核酸產生大量斷裂 -70℃ *保存的溫度,但冷凝狀態下自由基 的破壞更活躍


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