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上海邦景實業有限公司
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DNA 上樣液 （ 紅 ）,6×10mL*運輸及保存 常溫運輸、4℃保存（miRNAon、miRNA Marker 需要-20C 保存）。保存期為一年。
DNA 上樣液 ( 紅 ),6×10mL*產品及特點：
尿素-聚丙烯酰胺凝膠電泳(Urea PAGE)是目前分離 200 nt 以下的小片段 RNA，尤其是 20 nt 左右的 microRNA(miRNA)分子的主要方法，但是單獨 配制各種溶液十分繁瑣，為此天澤基因開發了本產品。它具有下列特點:
1. 一站式，含有電泳所需要的所有試劑，即開即用，十分方便，免去了 實驗人員稱取有毒物品。
2. 靈活，可以根據需要配制各種濃度的 Urea-PAGE，以便對長度各異 的 RNA 進行電泳。
3. 電泳后可直接用于 UV 觀察、銀染、膠回收、Northern 雜交和放射自 顯影等。
4. 使用新型緩沖液，可以防止甘油的干擾。
DNA 上樣液 ( 紅 ),6×10mL*產品介紹：
DNA 上樣液 ( 紅 ),6×10mL*使用方法：
一、準備工作 1. 用固相 RNase 清除劑清潔工作的臺面和器皿（詳見該產品的使用手冊）。 2. 配制 1 X 電泳緩沖液 將適量的 10X 電泳緩沖液用 RNase-free 水稀釋 10 倍，得到 1X 電泳緩 沖液待用。 3. 配制 10%過硫酸銨溶液 精確稱取約 100 mg 過硫酸銨到一干凈的 1.5 mL 離心管中，按每 1 mg 過硫酸銨加 10 uL RNase-free 水的比例加入 RNase-free 水，搖晃致溶， 立即使用。注意：放置時間不要超過一周。
二、配制凝膠 1. 估計所需要的凝膠溶液的體積，一般配制一塊 13 cm X 15 cm X 0.8 mm 的膠需要 15 mL 凝膠溶液，配制一塊 36 cm X 45 cm X 0.8 mm 的膠 需要 120 mL 凝膠溶液。 2. 新鮮的 40%的丙烯酰胺-甲叉雙丙烯酰胺溶液的配制：在裝有 60g 丙烯酰 胺干粉的瓶中加入約 130 mL 自備的去離子水，然后將全部甲叉雙丙烯酰 胺加入到同一塑料瓶中（可以加少量丙烯酰胺溶液沖洗出來以避免粉末有 毒粉末飄出。甲叉雙丙烯酰胺溶解度低，不會溶解在這少量溶液中）。充 分搖晃混勻后所得溶液即 40%的 Acrylamide/Bis 溶液。配制 40%而非 30%的原因是這樣可以在下步留出足夠空間加尿素。
3. 根據所需要的凝膠溶液的體積，在一的干凈的三角瓶中按下表加入各成分 （此處以配制 100mL 濃度為 15%的凝膠為例）:
4. 攪拌并加熱到 40-50℃左右，直到尿素*溶解。
5. 冷卻到室溫后，將三角瓶接上真空系統抽真空處理 10-15 分鐘以充分去 除溶液中的氧氣（氧氣會降低聚合反應效率）。但如果實驗條件有限，此 步也可以省略。
6. 邊搖晃溶液變加入 50 uL TEMED 和 500 uL 10%過硫酸銨。注意：即 使選擇其他工作濃度的 Acrylamide/Bis，TEMED 和 10%過硫酸銨的用 量也不需要隨之改變。但如果配置的凝膠溶液的體積變化，TEMED 和 10%過硫酸銨的用量也要按比例改變。
7. 再充分搖晃約 30 秒后迅速灌膠，然后插入樣品梳。
8. 室溫放置 30-60 分鐘使膠凝固。
9. 將凝膠板放置在電泳裝置上后，在上下層分別加入適當量的 1X 電泳緩沖 液。如果不馬上使用，需要有濕紙將上樣孔端蓋住以防凝膠過度干燥。
10. 拔出梳子后用加樣槍吸取電泳緩沖液，充分將每個加樣空中未聚合的 Acrylamide/Bis、尿素和氣泡吹打出來。
〖含量〗：≥95%(UV)
〖熔點〗：131～134℃
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：呈漿狀并有甜味。它能溶于水，微溶于甲醇。D型和L型均不能被酵母發酵。己醛糖的一種，是半乳糖的C-3位的差向異構體
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗
〖保存〗：RT
普魯蘭糖
〖英文名稱〗：Pululan
〖其他名稱〗：茁霉多糖；短梗霉多糖；出芽短梗酶多糖；出芽短梗孢糖；普魯蘭多糖
〖CAS號〗：9057-02-7
(C37H62O30)n
〖級別〗：BR
〖含量〗：≥98%
〖重金屬〗：≤10ppm
〖干燥失重〗：≤8.0%
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：白色粉末。普魯蘭糖是麥芽三糖用α-1.6鍵連結起來的多糖。無味無臭。易溶于水、二甲基甲酰胺，不產生膠凝作用，溶液粘稠穩定，呈中性。不溶于醇、醚、油類。溶液的粘稠性與阿拉伯膠相同，具有非常優良的耐鹽、耐酶、耐熱、耐〖PH值〗變化的增稠作用。造膜性強，其水溶液在金屬板上干燥后形成的薄膜，對氧、氮的阻氣性強。易形成水溶性的可食薄膜。與其他水溶性高分子物質的相容性良好
DNA 上樣液 ( 紅 ),6×10mL**卵黃多粘菌素瓊脂基礎MYP28380250g用于蠟樣芽孢桿菌的菌數測定及分離培養(GB/T4789.28-2003中4.64，GB/T4789.03，SN02和...
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