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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司
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更新時(shí)間：2017-01-17 14:02:02瀏覽次數(shù)：349次
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DNA 上樣液 （ 藍(lán) ）,6×（ 非甘油 ）10mL實(shí)驗(yàn)方法運(yùn)輸及保存 常溫運(yùn)輸、4℃保存（miRNAon、miRNA Marker 需要-20C 保存）。保存期為一年。
DNA 上樣液 ( 藍(lán) ),6×( 非甘油 )10mL實(shí)驗(yàn)方法產(chǎn)品及特點(diǎn)：
尿素-聚丙烯酰胺凝膠電泳(Urea PAGE)是目前分離 200 nt 以下的小片段 RNA，尤其是 20 nt 左右的 microRNA(miRNA)分子的主要方法，但是單獨(dú) 配制各種溶液十分繁瑣，為此天澤基因開(kāi)發(fā)了本產(chǎn)品。它具有下列特點(diǎn):
1. 一站式，含有電泳所需要的所有試劑，即開(kāi)即用，十分方便，免去了 實(shí)驗(yàn)人員稱取有毒物品。
2. 靈活，可以根據(jù)需要配制各種濃度的 Urea-PAGE，以便對(duì)長(zhǎng)度各異 的 RNA 進(jìn)行電泳。
3. 電泳后可直接用于 UV 觀察、銀染、膠回收、Northern 雜交和放射自 顯影等。
4. 使用新型緩沖液，可以防止甘油的干擾。
DNA 上樣液 ( 藍(lán) ),6×( 非甘油 )10mL實(shí)驗(yàn)方法產(chǎn)品介紹：
DNA 上樣液 ( 藍(lán) ),6×( 非甘油 )10mL實(shí)驗(yàn)方法使用方法：
一、準(zhǔn)備工作 1. 用固相 RNase 清除劑清潔工作的臺(tái)面和器皿（詳見(jiàn)該產(chǎn)品的使用手冊(cè)）。 2. 配制 1 X 電泳緩沖液 將適量的 10X 電泳緩沖液用 RNase-free 水稀釋 10 倍，得到 1X 電泳緩 沖液待用。 3. 配制 10%過(guò)硫酸銨溶液 精確稱取約 100 mg 過(guò)硫酸銨到一干凈的 1.5 mL 離心管中，按每 1 mg 過(guò)硫酸銨加 10 uL RNase-free 水的比例加入 RNase-free 水，搖晃致溶， 立即使用。注意：放置時(shí)間不要超過(guò)一周。
二、配制凝膠 1. 估計(jì)所需要的凝膠溶液的體積，一般配制一塊 13 cm X 15 cm X 0.8 mm 的膠需要 15 mL 凝膠溶液，配制一塊 36 cm X 45 cm X 0.8 mm 的膠 需要 120 mL 凝膠溶液。 2. 新鮮的 40%的丙烯酰胺-甲叉雙丙烯酰胺溶液的配制：在裝有 60g 丙烯酰 胺干粉的瓶中加入約 130 mL 自備的去離子水，然后將全部甲叉雙丙烯酰 胺加入到同一塑料瓶中（可以加少量丙烯酰胺溶液沖洗出來(lái)以避免粉末有 毒粉末飄出。甲叉雙丙烯酰胺溶解度低，不會(huì)溶解在這少量溶液中）。充 分搖晃混勻后所得溶液即 40%的 Acrylamide/Bis 溶液。配制 40%而非 30%的原因是這樣可以在下步留出足夠空間加尿素。
3. 根據(jù)所需要的凝膠溶液的體積，在一的干凈的三角瓶中按下表加入各成分 （此處以配制 100mL 濃度為 15%的凝膠為例）:
4. 攪拌并加熱到 40-50℃左右，直到尿素*溶解。
5. 冷卻到室溫后，將三角瓶接上真空系統(tǒng)抽真空處理 10-15 分鐘以充分去 除溶液中的氧氣（氧氣會(huì)降低聚合反應(yīng)效率）。但如果實(shí)驗(yàn)條件有限，此 步也可以省略。
6. 邊搖晃溶液變加入 50 uL TEMED 和 500 uL 10%過(guò)硫酸銨。注意：即 使選擇其他工作濃度的 Acrylamide/Bis，TEMED 和 10%過(guò)硫酸銨的用 量也不需要隨之改變。但如果配置的凝膠溶液的體積變化，TEMED 和 10%過(guò)硫酸銨的用量也要按比例改變。
7. 再充分搖晃約 30 秒后迅速灌膠，然后插入樣品梳。
8. 室溫放置 30-60 分鐘使膠凝固。
9. 將凝膠板放置在電泳裝置上后，在上下層分別加入適當(dāng)量的 1X 電泳緩沖 液。如果不馬上使用，需要有濕紙將上樣孔端蓋住以防凝膠過(guò)度干燥。
10. 拔出梳子后用加樣槍吸取電泳緩沖液，充分將每個(gè)加樣空中未聚合的 Acrylamide/Bis、尿素和氣泡吹打出來(lái)。
〖其他名稱〗：黃氏多糖
〖CAS號(hào)〗：89250-26-0
C10H7ClN2O2S=254.69
〖級(jí)別〗：AR
〖含量〗：≥70%
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：是黃芪的干燥根經(jīng)濃縮提取而成的干燥粉末。棕（黃）褐色粉末，味微甜，具引濕性
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗
〖保存〗：RT
2-脫氧-L-核糖
〖英文名稱〗：2-Deoxy-L-ribose
〖CAS號(hào)〗：18546-37-7
C5H10O4=134.13
〖級(jí)別〗：BR
〖含量〗：≥98%
〖比旋光度〗：52～57o(C=0.9,H2O，24hrs)
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：白色或類白色粉末，溶于水和吡啶，微溶于乙醇
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗
DNA 上樣液 ( 藍(lán) ),6×( 非甘油 )10mL實(shí)驗(yàn)方法假單胞菌瓊脂基礎(chǔ)培養(yǎng)基/CN瓊脂27053250g用于飲用天然礦泉水檢驗(yàn)中銅綠假單胞菌的測(cè)定。(GB/T8538-2008)
支原體肉湯基礎(chǔ) (CM0403) Oxoid incubation media 支原體肉湯基礎(chǔ) (CM0403) Oxoid
嗜熱脂肪芽孢桿菌 支/瓶
Kovacs氏靛基質(zhì)試劑盒5ml*2用于吲哚(靛基質(zhì))試驗(yàn)
MediumP(Reinforedmediumforclostridia)
金氏B培養(yǎng)基27052250g用于飲用天然礦泉水中銅綠假單胞菌產(chǎn)熒光特性的測(cè)定。(GB/T8538-2008)
Sensitest 瓊脂 (CM0409) Oxoid incubation media Sensitest 瓊脂 (CM0409) Oxoid
嗜酸乳桿菌 模式菌株 支/瓶
Kovacs'sindoleBox
培養(yǎng)基Q 250g 營(yíng)養(yǎng)非常豐富，用于各種細(xì)菌的基礎(chǔ)培養(yǎng)基。
綠膿菌素測(cè)定用培養(yǎng)基PDP(藥典)2705g用于鑒別綠膿桿菌產(chǎn)生綠膿菌素試驗(yàn)。(《中華人民共和國(guó)藥典》20
Hektoen 腸瓊脂 (CM0419) Oxoid incubation media Hektoen 腸瓊脂 (CM0419) Oxoid
嗜鹽四聯(lián)球菌 工業(yè)污水凈化(氧化丙烯腈)。 支/瓶
甲基紅指示劑盒5ml*2用于甲基紅試驗(yàn)
MediumQ(Columbiaagar)
00g incubat
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