通信電纜 網絡設備 無線通信 云計算|大數據 顯示設備 存儲設備 網絡輔助設備 信號傳輸處理 多媒體設備 廣播系統 智慧城市管理系統 其它智慧基建產品
上海邦景實業有限公司
上海邦景實業有限公司
暫無信息 |
低熔點瓊脂糖2.5g圖片運輸及保存 常溫運輸、4℃保存（miRNAon、miRNA Marker 需要-20C 保存）。保存期為一年。
低熔點瓊脂糖2.5g圖片產品介紹：
低熔點瓊脂糖2.5g圖片使用方法：
一、準備工作 1. 用固相 RNase 清除劑清潔工作的臺面和器皿（詳見該產品的使用手冊）。 2. 配制 1 X 電泳緩沖液 將適量的 10X 電泳緩沖液用 RNase-free 水稀釋 10 倍，得到 1X 電泳緩 沖液待用。 3. 配制 10%過硫酸銨溶液 精確稱取約 100 mg 過硫酸銨到一干凈的 1.5 mL 離心管中，按每 1 mg 過硫酸銨加 10 uL RNase-free 水的比例加入 RNase-free 水，搖晃致溶， 立即使用。注意：放置時間不要超過一周。
二、配制凝膠 1. 估計所需要的凝膠溶液的體積，一般配制一塊 13 cm X 15 cm X 0.8 mm 的膠需要 15 mL 凝膠溶液，配制一塊 36 cm X 45 cm X 0.8 mm 的膠 需要 120 mL 凝膠溶液。 2. 新鮮的 40%的丙烯酰胺-甲叉雙丙烯酰胺溶液的配制：在裝有 60g 丙烯酰 胺干粉的瓶中加入約 130 mL 自備的去離子水，然后將全部甲叉雙丙烯酰 胺加入到同一塑料瓶中（可以加少量丙烯酰胺溶液沖洗出來以避免粉末有 毒粉末飄出。甲叉雙丙烯酰胺溶解度低，不會溶解在這少量溶液中）。充 分搖晃混勻后所得溶液即 40%的 Acrylamide/Bis 溶液。配制 40%而非 30%的原因是這樣可以在下步留出足夠空間加尿素。
3. 根據所需要的凝膠溶液的體積，在一的干凈的三角瓶中按下表加入各成分 （此處以配制 100mL 濃度為 15%的凝膠為例）:
4. 攪拌并加熱到 40-50℃左右，直到尿素*溶解。
5. 冷卻到室溫后，將三角瓶接上真空系統抽真空處理 10-15 分鐘以充分去 除溶液中的氧氣（氧氣會降低聚合反應效率）。但如果實驗條件有限，此 步也可以省略。
6. 邊搖晃溶液變加入 50 uL TEMED 和 500 uL 10%過硫酸銨。注意：即 使選擇其他工作濃度的 Acrylamide/Bis，TEMED 和 10%過硫酸銨的用 量也不需要隨之改變。但如果配置的凝膠溶液的體積變化，TEMED 和 10%過硫酸銨的用量也要按比例改變。
7. 再充分搖晃約 30 秒后迅速灌膠，然后插入樣品梳。
8. 室溫放置 30-60 分鐘使膠凝固。
9. 將凝膠板放置在電泳裝置上后，在上下層分別加入適當量的 1X 電泳緩沖 液。如果不馬上使用，需要有濕紙將上樣孔端蓋住以防凝膠過度干燥。
10. 拔出梳子后用加樣槍吸取電泳緩沖液，充分將每個加樣空中未聚合的 Acrylamide/Bis、尿素和氣泡吹打出來。
產品及特點：
尿素-聚丙烯酰胺凝膠電泳(Urea PAGE)是目前分離 200 nt 以下的小片段 RNA，尤其是 20 nt 左右的 microRNA(miRNA)分子的主要方法，但是單獨 配制各種溶液十分繁瑣，為此天澤基因開發了本產品。它具有下列特點:
1. 一站式，含有電泳所需要的所有試劑，即開即用，十分方便，免去了 實驗人員稱取有毒物品。
2. 靈活，可以根據需要配制各種濃度的 Urea-PAGE，以便對長度各異 的 RNA 進行電泳。
3. 電泳后可直接用于 UV 觀察、銀染、膠回收、Northern 雜交和放射自 顯影等。
4. 使用新型緩沖液，可以防止甘油的干擾。
〖級別〗：IND
純度：≥90.0%
pH變色域： 8.2(橙，黃)～9.8(藍，綠)
〖熔點〗：230～235℃
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：紅棕色或暗紅色或褐色粉末。對二氧化碳和酸非常靈敏。溶于乙醇、乙迷、苯和冰乙酸，不溶于水。有刺激性。
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗僅供參考)酸堿指示劑，pH 8.5(黃)～9.8(綠)。
〖保存〗：RT，避光
偶氮胭脂紅B
〖英文名稱〗：Azocarmine B；Rosinduline 2B；C.I.50090
〖其他名稱〗：偶氮洋紅B；偶氮紅B
〖CAS號〗：25360-72-9
C28H17N3Na2O9S3=681.62
〖級別〗：BS
〖熔點〗：≥300℃
λmax：～516 nm (H2O)
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：紅棕色粉末。易溶于吡啶，溶于水和乙二醇，極微溶于乙醇、乙酸乙酯、二甲苯、丙同、氯方、苯甲醇和橄欖油。水溶液呈藍紅色，加鹽酸有棕色沉淀。在濃硫酸中呈綠色，稀釋后有藍棕色沉淀。
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗僅供參考)生物染色。色譜和電泳中蛋白染色。
〖保存〗：RT
大豆-干酪素消化物培養基250g用于*的MPN測定，增菌培養，鈉濃度可根據需要而調整
沙氏BHI瓊脂 250(g) incubation media 沙氏BHI瓊脂 250(g)
改良MSRV培養基配套試劑 10支/盒 添加至改良MSRV培養基瓊脂基礎(023025)中制成改良MSRV培養基瓊脂
胰酪胨大豆瓊脂培養基TryptoseSoyaAgar用于藥品抑菌劑效力檢測中細菌檢測
小腸結腸炎耶爾森氏菌檢驗培養基
TryposecSoyaModified
曲霉素瓊脂(AFPA) 250(g) incubation media 曲霉素瓊脂(AFPA) 250(g)
改良MSRV培養基瓊脂基礎 250g 用于分離游動性沙門氏菌 (Merck方法)
胰酪胨大豆肉湯培養基Trypticase(Tryptic)SoyBroth用于藥品抑菌劑效力檢測中細菌檢測
改良Y培養基 250g 用于分離小腸結腸炎耶爾森氏菌
BairdParker瓊脂培養基250g用于*的選擇性分離培養
*培養基 250(g) incubation media *培養基 250(g)
志賀氏菌增菌肉湯配套試劑 10支 每支添加于225mL的志賀氏菌增菌肉湯(023141)中。
醇酯80-玉米粉瓊脂培養基en80-CornAgarMedium用于白色念球菌產芽管試驗
AgarY，Modified
BairdParkerAgarMedium
MH肉湯(MHB) 250(g) incubation media MH肉湯(MHB) 250(g)
四硫磺酸鈉亮綠增菌液 2X5支 含碘液2ml/支和煌綠1ml/支，2支添加于100mL(023031)中配成TTB
溴化十六烷基*胺瓊脂培養基CetrimideAgarMedium用于綠膿假單胞菌的分離培養
改良磷酸鹽緩沖液PSB 250g 用于小腸結腸炎耶爾森氏菌增菌培養
溴化十六烷基*胺瓊脂250g用于綠膿假單胞菌的分離培養(新藥典)
MH瓊脂(MHA) 250(g) incubation media MH瓊脂(MHA) 250(g)
四硫磺酸鈉煌綠增菌液 2X5支 含碘液2ml/支和煌綠1ml/支，2支添加于100mL(023030)中配成TTB
三糖鐵瓊脂培養基TripleSugarIronAgarMedium用于腸桿菌科細菌的菌的生化反應篩選。
PhosphateSalineBuffer,Modified
GetrimideAgar
中國藍瓊脂 250(g) incubation media 中國藍瓊脂 250(g)
麥康凱瓊脂 250g 供分離發酵乳糖的革蘭氏陰性腸道桿菌(GB/T4789.28-2003 中4.24和 GB/T4789.5-2003 )。
PH7.0鈉-蛋白胨緩沖液PH7.0NaCl-PeptoneBuffer用于制備藥品樣品的稀釋液或沖洗液
ITC肉湯 250g 用于耶爾森氏菌的選擇性培養增菌
假單胞菌瓊脂培養基F250g用于假單胞菌，特別是綠膿假單胞菌的
克氏雙糖鐵瓊脂(KIA) 250(g) incubation media 克氏雙糖鐵瓊脂(KIA) 250(g)
XLD瓊脂培養基 250g 用于臨床標本及食品中志賀氏、沙門氏菌選擇性分離。(GB4789.4-2008，FDA BAM chapter5，ISO 657...
營養瓊脂培養基NutrientAgarMedium用于藥品中細菌總數計數
ITCBroth
定及分離培養(GB
您感興趣的產品PRODUCTS YOU ARE INTERESTED IN
智慧城市網 設計制作，未經允許翻錄必究 .? ? ?
請輸入賬號
請輸入密碼
請輸驗證碼
