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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司
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更新時(shí)間:2017-01-17 16:02:44瀏覽次數(shù):674次
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PAGE 膠長加樣槍頭1盒實(shí)驗(yàn)方法運(yùn)輸及保存 常溫運(yùn)輸、4℃保存(miRNAon、miRNA Marker 需要-20C 保存)。保存期為一年。
PAGE 膠長加樣槍頭1盒實(shí)驗(yàn)方法使用方法:
一、準(zhǔn)備工作 1. 用固相 RNase 清除劑清潔工作的臺(tái)面和器皿(詳見該產(chǎn)品的使用手冊(cè))。 2. 配制 1 X 電泳緩沖液 將適量的 10X 電泳緩沖液用 RNase-free 水稀釋 10 倍,得到 1X 電泳緩 沖液待用。 3. 配制 10%過硫酸銨溶液 精確稱取約 100 mg 過硫酸銨到一干凈的 1.5 mL 離心管中,按每 1 mg 過硫酸銨加 10 uL RNase-free 水的比例加入 RNase-free 水,搖晃致溶, 立即使用。注意:放置時(shí)間不要超過一周。
二、配制凝膠 1. 估計(jì)所需要的凝膠溶液的體積,一般配制一塊 13 cm X 15 cm X 0.8 mm 的膠需要 15 mL 凝膠溶液,配制一塊 36 cm X 45 cm X 0.8 mm 的膠 需要 120 mL 凝膠溶液。 2. 新鮮的 40%的丙烯酰胺-甲叉雙丙烯酰胺溶液的配制:在裝有 60g 丙烯酰 胺干粉的瓶中加入約 130 mL 自備的去離子水,然后將全部甲叉雙丙烯酰 胺加入到同一塑料瓶中(可以加少量丙烯酰胺溶液沖洗出來以避免粉末有 毒粉末飄出。甲叉雙丙烯酰胺溶解度低,不會(huì)溶解在這少量溶液中)。充 分搖晃混勻后所得溶液即 40%的 Acrylamide/Bis 溶液。配制 40%而非 30%的原因是這樣可以在下步留出足夠空間加尿素。
3. 根據(jù)所需要的凝膠溶液的體積,在一的干凈的三角瓶中按下表加入各成分 (此處以配制 100mL 濃度為 15%的凝膠為例):
4. 攪拌并加熱到 40-50℃左右,直到尿素*溶解。
5. 冷卻到室溫后,將三角瓶接上真空系統(tǒng)抽真空處理 10-15 分鐘以充分去 除溶液中的氧氣(氧氣會(huì)降低聚合反應(yīng)效率)。但如果實(shí)驗(yàn)條件有限,此 步也可以省略。
6. 邊搖晃溶液變加入 50 uL TEMED 和 500 uL 10%過硫酸銨。注意:即 使選擇其他工作濃度的 Acrylamide/Bis,TEMED 和 10%過硫酸銨的用 量也不需要隨之改變。但如果配置的凝膠溶液的體積變化,TEMED 和 10%過硫酸銨的用量也要按比例改變。
7. 再充分搖晃約 30 秒后迅速灌膠,然后插入樣品梳。
8. 室溫放置 30-60 分鐘使膠凝固。
9. 將凝膠板放置在電泳裝置上后,在上下層分別加入適當(dāng)量的 1X 電泳緩沖 液。如果不馬上使用,需要有濕紙將上樣孔端蓋住以防凝膠過度干燥。
10. 拔出梳子后用加樣槍吸取電泳緩沖液,充分將每個(gè)加樣空中未聚合的 Acrylamide/Bis、尿素和氣泡吹打出來。
PAGE 膠長加樣槍頭1盒實(shí)驗(yàn)方法產(chǎn)品及特點(diǎn):
尿素-聚丙烯酰胺凝膠電泳(Urea PAGE)是目前分離 200 nt 以下的小片段 RNA,尤其是 20 nt 左右的 microRNA(miRNA)分子的主要方法,但是單獨(dú) 配制各種溶液十分繁瑣,為此天澤基因開發(fā)了本產(chǎn)品。它具有下列特點(diǎn):
1. 一站式,含有電泳所需要的所有試劑,即開即用,十分方便,免去了 實(shí)驗(yàn)人員稱取有毒物品。
2. 靈活,可以根據(jù)需要配制各種濃度的 Urea-PAGE,以便對(duì)長度各異 的 RNA 進(jìn)行電泳。
3. 電泳后可直接用于 UV 觀察、銀染、膠回收、Northern 雜交和放射自 顯影等。
4. 使用新型緩沖液,可以防止甘油的干擾。
產(chǎn)品介紹:
亞碲酸鹽肉湯培養(yǎng)基基礎(chǔ)250g用于*選擇性增菌培養(yǎng)
脫脂奶蔗糖胰蛋白胨瓊脂培養(yǎng)基 250(g) incubation media 脫脂奶蔗糖胰蛋白胨瓊脂培養(yǎng)基 250(g)
乳酸菌液體培養(yǎng)基 Lactobacillus Fluid Medium 250克 用于檢測乳酸桿菌
PLET瓊脂基礎(chǔ)250用于炭疽桿菌的分離鑒別incubationmediaPLET瓊脂基礎(chǔ)250用于炭疽桿菌的分離鑒別
* 2.25萬單位*5支 添加到HB0249-1中
SodiumluriteBrothBase
蔗糖胰蛋白胨肉湯 250(g) incubation media 蔗糖胰蛋白胨肉湯 250(g)
甲苯胺藍(lán)-DNA酶瓊脂 Toluidine Blue-O-Dnase Agar 100克 用于核糖核酸酶測定
戊烷脒50mg加入戊烷脒多粘菌素瓊脂incubationmedia戊烷脒50mg加入戊烷脒多粘菌素瓊脂
含225mL胰酪胨大豆多粘菌素肉湯均質(zhì)袋 10個(gè)/包 用于蠟樣芽孢桿菌的檢測
綠膿菌素測定用培養(yǎng)基(PDP瓊脂培養(yǎng)基)250g用于銅綠假單胞菌的綠膿菌測定
胰酪胨大豆酵母浸膏肉湯(TSB-YE) 250(g) incubation media 胰酪胨大豆酵母浸膏肉湯(TSB-YE) 250(g)
中國藍(lán)薔薇酸瓊脂 中國藍(lán)薔薇酸瓊脂 250克
炭疽桿菌疫苗50人份/5支炭疽桿菌檢測用配套試劑incubationmedia炭疽桿菌疫苗50人份/5支炭疽桿菌檢測用配套試劑
D-*發(fā)酵管(枯草芽孢桿菌) 20支 用于枯草芽孢桿菌生化試驗(yàn)
PseudomonasAgarP
胰酪胨大豆酵母浸膏瓊脂(TSA-YE) 250(g) incubation media 胰酪胨大豆酵母浸膏瓊脂(TSA-YE) 250(g)
溶脲支原體快速培養(yǎng)基 UU Medium 1人份/1支 BR
炭疽桿菌沉淀血清疽桿菌檢測用配套試劑incubationmedia炭疽桿菌沉淀血清疽桿菌檢測用配套試劑
丙酸鹽(枯草芽孢桿菌) 20支 用于枯草芽孢桿菌生化試驗(yàn)
哥倫比亞瓊脂培養(yǎng)基(新藥典)250g用于梭菌的選擇性分離培養(yǎng)
李氏菌選擇性培養(yǎng)基基礎(chǔ)(MMA) 250(g) incubation media 李氏菌選擇性培養(yǎng)基基礎(chǔ)(MMA) 250(g)
溶脲支原體培養(yǎng)基 UU Medium 100毫升 BR
炭疽桿菌噬菌體疽桿菌檢測用配套試劑incubationmedia炭疽桿菌噬菌體疽桿菌檢測用配套試劑
胰酪胨大豆多粘菌素肉湯基礎(chǔ) 250g 用于蠟樣芽孢桿菌選擇性的增菌培養(yǎng)
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗:片劑。Each tablets contain 10mg of ABTS for quick and easy preparation of substrate solution.
〖用途〗:本品僅供科研,不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗僅供參考)The product is supplied as a ready-to-use peroxidase substrate containing 2,2-azino-bis(3-ethylbenz-thiazoline-6-sulfonic acid) in an acidic buffer.The substrate should be colorless prior to reaction with peroxidase.It will develop a blue-green reaction product when reacted with peroxidase in microwell applications(e.g.ELISA assays).For end-point assays,1% sodium dodecyl sulfate(SDS) may be used to stop the reaction.This will also result in a blue-green end product.Since this substrate produces a soluble reaction produet,it is not recommended for blotting or histochemical applications.
〖保存〗:-20℃
天青石藍(lán)
〖英文名稱〗:Celestine blue B;Celestine blue B;Mordant Blue 14;C.I. 51050
〖其他名稱〗:天青石蘭;媒介藍(lán)14;天青石藍(lán)B;媒染藍(lán)14
〖CAS號(hào)〗:1562-90-9
C17H18C1N3O4=363.80
〖級(jí)別〗:For microscopic
試劑級(jí)
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