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上海邦景實業有限公司
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SSC 溶液 ,20×100mL實驗方法運輸及保存：低溫運輸，-20℃保存，有效期一年。
SSC 溶液 ,20×100mL實驗方法磷酸化反應（前反應）：
1. 在微量離心管中制備下列反應液：
2. 37℃反應 30 分鐘。
3. 下面的操作與交換反應的第 4-8 步操作相同。
合成 DNA 寡核苷酸的標記：
當摻入水平很低的時候，需要使用本步驟，即通過體積排阻色譜或過濾試 劑盒除去未反應的標記。Sephadex G-50 層析柱（需另購）對于去除未摻入 的 dNTPs 效果很好，它還能大幅減少小于 20 個堿基的 DNA 寡核苷酸和小于 20 bp 的雙鏈 DNA 的量。使用之前需要在 70℃加熱 5～10 分鐘以使 T4 多 聚核苷酸激酶失活。Sephadex G-25 層析柱可以用來純化長度不小于 10 個 堿基的寡核苷酸。
SSC 溶液 ,20×100mL實驗方法使用方法:
一、交換反應 1. 實驗前需自備的試劑：7 M 醋酸銨、*乙醇、70%乙醇等
2. 在微量離心管中制備下列反應液： 成分 加入的體積 自備的 5’磷酸化 DNA 片段 14 μL(≤5 pmoles 的 5′末端) 5×交換反應緩沖液 5 μL [γ -32P] ATP 5 μL T4 多聚核苷酸激酶（10 U/μL） 1 μL 滅菌的超純水 補足到 25 μL 注：5 pmoles 的 5’末端約等于 0.17 μg 的長 100 bp 的雙鏈 DNA。
3. 37℃反應 30 分鐘。
4. 70℃加熱 5～10 分鐘使酶失活。
5. 加入 10 μL 的 7 M CH3COONH4（pH 4.5）。如使用 CH3COONa 做 乙醇沉淀時使其終濃度達 300 mM。
6. 加入 87.5 μL（2.5 倍）的冷無水乙醇，-20℃放置 30～60 分鐘。
7. 離心回收沉淀，用 70%的冷乙醇清洗沉淀，真空干燥。 8. 用適當 Buffer 溶解沉淀。 注：通過第 5～8 步操作幾乎可以除去大部分未反應的[γ-32P] ATP，如要 *將其除去時，乙醇沉淀后用凝膠過濾等方法精制即可。如需用*抽 提除去蛋白質時，請在第
8 步之后進行。
SSC 溶液 ,20×100mL實驗方法產品介紹：
SSC 溶液 ,20×100mL實驗方法磷酸化反應標記：
A. 去磷酸化反應
1. 實驗前需自備的試劑：TE 飽和酚/、3 M NaCl 、*乙醇、70% 乙醇、牛小腸堿性磷酸酶（CIAP）等 2. 在微量離心管中制備下列反應液： 成分 加入的體積 自備的 DNA 片段 133 μL(≤10 μg) 1 M Tris-HCl，pH 8.0 15 μL 牛小腸堿性磷酸酶 （CIAP，10~20 U/μL）
2 μL 滅菌的超純水 補足到 150 μL
3. 50℃反應 30 分鐘。
4. 加入 150 μL 的 TE 飽和酚//（25：24：1），充分混勻。
5. 離心，取上層（水層）移到另一個微量離心管中。
6. 重復操作 4～5。
7. 加入 7.5 μL 的 3 M NaCl（zui終濃度 150 mM）。
8. 加入 375 μL（2.5 倍量）的冷無水乙醇，-20℃放置 30～60 分鐘。
9. 離心回收沉淀，用 1 mL 70%的冷乙醇清洗后，沉淀真空干燥。 10. 使用 20 μL 的 TE Buffer 溶解沉淀。
PeptoneWaterMedium
乳酸桿菌瓊脂培養基 250(g) incubation media 乳酸桿菌瓊脂培養基 250(g)
緩沖葡萄糖蛋白胨水 Buffer Glucose Peptone Water 100克 腸桿菌科細菌的甲基紅-VP試驗
酵母霉菌青霉曲霉incubationmedia酵母霉菌青霉曲霉
MLCBAgar
鹽胨水培養基250g用于鹽還原產氣試驗
乳酸桿菌肉湯培養基 250(g) incubation media 乳酸桿菌肉湯培養基 250(g)
V-P半固體瓊脂 Voges-Proskauer Semisolid Agar 250克 細菌V-P試驗
察氏瓊脂250用于青霉、曲霉鑒定及保存菌種用incubationmedia察氏瓊脂250用于青霉、曲霉鑒定及保存菌種用
GN增菌液(10ml) 10ml*20 主要用于志賀氏菌的增菌培養，亦可用于沙門氏菌增菌培養(GB標準)
NitrateSalinePeptoneWaterMedium
*12測定用培養基 100(g) incubation media *12測定用培養基 100(g)
胰蛋白胨水肉湯 Tryptone Broth 250克 靛基質試驗
產毒培養基250用于青霉、曲霉的產毒培養incubationmedia產毒培養基250用于青霉、曲霉的產毒培養
H-頂層培養基 250g 用于鼠傷寒沙門氏桿菌回復突變試驗(Ames試驗)
改良馬丁瓊脂培養基250g用于生物制品霉菌無菌檢驗
*測定用培養基 100(g) incubation media *測定用培養基 100(g)
明膠培養基 Gelatin Medium 250克 細菌明膠液化試驗
馬鈴薯葡萄糖瓊脂(PDA)250用于霉菌、酵母菌計數(GB標準)incubationmedia馬鈴薯葡萄糖瓊脂(PDA)250用于霉菌、酵母菌計數(GB標準)
zui低營養V-B培養基(底層) 250g 用于鼠傷寒沙門氏桿菌回復突變試驗(Ames試驗)
SSC 溶液 ,20×100mL實驗方法靈敏度試驗：合格
乙醇溶解試驗：合格
〖〖性狀〗(以下信息僅供參考)〗：棕黑色或深棕色粉末，溶于水和乙醇。水溶液呈紫色溶液，加鹽酸于水溶液中有棕色沉淀，醇溶液為藍紅色，濃硝酸溶液為黃色，氫氧溶液為棗紅色，硫酸液為藍色，用水稀釋析出紅色沉淀。zui大吸收波長569nm。有刺激性
〖用途〗：本品僅供科研，不得用于其它〖用途〗。(以下〖用途〗僅供參考)絡合指示劑。測定鈣、鎂、鎘、錳和〖鋅〗。熒光分析測鋁。測定水硬度
〖保存〗：RT
間甲基紅
〖英文名稱〗：m-Methyl red；3-((4-(Dimethylamino)phenyl)azo)benzoic acid
〖其他名稱〗：對二甲氨基偶氮苯間羧酸；3-((4-(二甲基氨基)苯基)偶氮)苯甲酸；對二甲氨基苯偶氮苯甲酸
〖CAS號〗：20691-84-3
C15H15N3O2=269.30
〖級別〗：IND
pH變色域：2.0(紅)～4.0(黃)
被溴氧化試驗：合格
乙醇溶解試驗：合格
～10.0%
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