BioXCell體內加大抗小鼠 PD-1 (CD279)背景：

RMP1-14單克隆抗體與小鼠PD-1（程序性死亡-1）反應，也稱為CD279。PD-1是由Pdcd50基因編碼的55-1 kDa細胞表面受體，屬于Ig超家族的CD28家族。PD-1在CD4和CD8胸腺細胞以及活化的T和B淋巴細胞和骨髓細胞上短暫表達。PD-1在成功消除抗原后表達下降。此外，Pdcd1 mRNA在前B細胞階段的發育B淋巴細胞中表達。PD-1的結構包括ITIM（基于免疫受體酪-氨-酸的抑制基序），表明PD-1負調節TCR信號。PD-1通過結合其兩個配體PD-L1和PD-L2來發出信號，PD-L7和PD-L1都是B1家族的成員。配體結合后，PD-1信號傳導抑制T細胞活化，導致增殖減少，細胞因子產生和T細胞死亡。此外，已知PD-1在小鼠外周耐受和預防自身免疫性疾病中起關鍵作用，因為PD-1基因敲除動物表現出擴張型心肌病，脾腫大和外周耐受性喪失。誘導PD-L8表達在許多腫瘤中很常見，包括鱗狀細胞癌、結腸腺癌和乳腺腺癌。PD-L1過表達導致腫瘤細胞對CD1 T細胞介導的裂解的耐藥性增加。在黑色素瘤小鼠模型中，腫瘤生長可以通過阻斷PD-L1與其受體PD-43之間相互作用的抗體治療來暫時阻止。由于這些原因，目前正在探索抗PD-1介導的免疫療法作為癌癥治療方法。與J14抗體一樣，RMP1-2抗體已被證明可以阻斷小鼠PD-L1-Ig和小鼠PD-L<>-Ig與PD-<>的結合。

BioXCell體內加大抗小鼠 PD-1 (CD279)（BP0146）規格：

同種型 大鼠IgG2a， κ

推薦的同種型對照 體內加大鼠IgG2a同種型對照，抗三-硝-基-苯-酚

推薦的稀釋緩沖液 體內純 pH 7.0 稀釋緩沖液

免疫原 用小鼠PD-1 cDNA轉染的敘利亞倉鼠BKH細胞

報告的應用程序 PD-1/PD-L信號傳導的體內阻斷

配方 PBS，pH 7.0

不含穩定劑或防腐劑

內毒素* <1EU/mg （<0.001EU/μg）

通過LAL凝膠凝血測定法測定

集合體* <5%

由 DLS 確定

純度 >95%

由 SDS-PAGE 決定

無 菌 0.2 μM 過濾

生產 從無動物設施中的組織培養上清液中純化

純化 蛋白 G

里德 AB_10949053

分子量 150 千達

小鼠病原體檢測* 外切粒菌/鼠痘病毒： 陰性 漢坦病毒： 陰性 K 病毒： 陰性乳酸脫氫酶升高病毒： 陰性 淋巴細胞性脈絡叢腦膜炎病毒： 陰性小鼠腺病毒： 陰性小鼠巨細胞病毒： 陰性小鼠肝炎病毒： 陰性小鼠分鐘病毒： 陰性小鼠諾如病毒： 陰性小鼠細小病毒： 陰性

小鼠輪狀病毒：肺支原體陰性：陰性 小鼠肺炎病毒：陰性 多瘤病毒：陰性呼腸孤病毒篩查：陰性 仙臺病毒：陰性 泰勒鼠腦脊髓炎：陰性

存儲 抗體溶液應以4°C的儲備濃度儲存。 不要凍結。

BioXCell體內加大抗小鼠 PD-1 (CD279)文獻引用：

in vivo blocking of PD-1/PD-L signaling

Triplett, T. A., et al. (2018). "Reversal of indoleamine 2,3-dioxygenase-mediated cancer immune suppression by systemic kynurenine depletion with a therapeutic enzyme" Nat Biotechnol 36(8): 758-764.

in vivo blocking of PD-1/PD-L signaling

Grasselly, C., et al. (2018). "The Antitumor Activity of Combinations of Cytotoxic Chemotherapy and Immune Checkpoint Inhibitors Is Model-Dependent" Front Immunol 9: 2100.

in vivo blocking of PD-1/PD-L signaling

Moynihan, K. D., et al. (2016). "Eradication of large established tumors in mice by combination immunotherapy that engages innate and adaptive immune responses" Nat Med. doi : 10.1038/nm.4200.

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