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*消化液的使用方法

閱讀：348發布時間：2018-11-16

如果用濃度較高的*消化液消化細胞過長時間會破壞細胞膜，殺死細胞。如果不確定*的使用濃度，請用較低濃度。細胞類型、細胞密度、培養基中血清的濃度，都決定了細胞從培養表面分離的時間。*的作用時間應該在一個小值。


1）將培養液從培養瓶中吸出，用不含鈣鎂離子的鹽溶液洗滌細胞，再將溶液吸出。
2）在培養瓶中加入足夠的*消化液，覆蓋單層細胞，置于37度培養箱中大約2分鐘，或者直到80%細胞變圓（顯微鏡觀察）。
3）吸出消化液，將培養瓶放入培養箱1min。
4）立即加入中和液（貨號0113）或者含有血清的培養液，抑制*的作用，避免細胞損傷。
5）輕輕吸出懸浮液收集細胞，可以做稀釋，如果需要可以做細胞計數或接種。


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