酵母RNA的提取及組份鑒定(稀堿法)說明

　　酵母RNA 實驗原理：

　　由于RNA的來源和種類很多，因而提取制備方法也很各異。一般有ben/酚法、去污劑法和鹽酸胍法。其中ben/酚法又是實驗是常用的。組織勻漿用ben酚處理并離心后，RNA即溶于上層被酚飽和的水相中，DNA和蛋白質則留在酚層中。向水層加入乙醇后，RNA即以白色絮狀沉淀析出，此法能較好的除去DNA和蛋白質。上述方法提取的RNA具有生物活性。工業上用稀堿法和濃鹽法提取RNA，用這兩種方法所提取的核酸均為變性的 RNA，主要用作制備核苷酸的原料，其工藝比較簡單。濃鹽法使用10%左右氯化鈉溶液，90℃提取3-4h，迅速冷卻，提取液經離心后, 上清液用乙醇沉淀RNA。稀堿法使用稀堿使酵母細胞裂解，然后用酸中和，除去蛋白質和菌體后的上清液用乙醇沉淀RNA或調pH2.5利用等電點沉淀。

　　酵母含RNA達2.67-10.0%，而DNA含量僅為0.03-0.516%，為此，提取RNA多以酵母為原料。

　　RNA含有核糖、嘌呤堿、嘧啶堿和磷酸各組分。加硫酸煮可使RNA水解，從水解液中可用定糖，定磷和加銀沉淀等方法測出上述組份的存在。

　　試劑和器材

　　一、試劑

　　0.04M NaOH溶液;95%乙醇;1.5M硫酸;濃氨/水;0.1M硝suan /銀。

　　酸性乙醇溶液：30mL乙醇加0.3mL HCl。

　　三氯/化鐵濃鹽溶液：將2mL 10%三氯/化鐵(FeCl3· 6H2O)溶液加入400mL濃HCl。

　　苔黑酚(3,5-二羥基甲/苯)乙醇溶液：稱取6g苔黑酚溶于95%乙醇100mL。

　　定磷試劑：

　　17%硫酸：將17mL濃硫酸(比重1084)緩緩傾入83mL水中;

　　2.5%鉬酸銨：2.5g鉬酸銨溶于100mL水中;

　　10%抗壞血酸溶液：10g抗壞血酸溶于100mL 水，棕色并保存溶液;

　　臨用時將三種溶液和水按下列比例混合：

　　17%硫酸：2.5%鉬酸銨：10%抗壞血酸：水=1：1：1：2(V/V)。

　　二、材料

　　G/酵母粉。

　　三、器材

　　移液管0.2mL(×1),2.0mL(×1), 1mL(×4); 量筒10 mL(×1), 50mL(×1); 滴管;水浴鍋;離心機。

　　酵母RNA 操作方法：

　　一、酵母RNA提取

　　稱5g干/xiao母粉懸浮于30mL 0.04M NaOH溶液中并在研缽中研磨均勻。懸浮液轉入三角燒瓶，沸水浴加熱30min，冷卻，轉入離心管。3000轉/分，離心15分鐘后，將上清慢慢傾入 10mL酸性乙醇，邊加邊攪動。加畢，靜置，待RNA沉淀后，3000r/min離心3min。棄去上清液。用95%乙醇洗滌沉淀兩次。再用乙mi洗滌沉淀一次后，用乙mi將沉淀轉移至布氏漏斗抽濾，沉淀在空氣中干燥。稱量所得RNA粗品的重量，計算：

　　二、RNA組份鑒定

　　取2g提取的核酸，加入1.5M硫酸10mL, 沸水浴加熱10分鐘制成水解液，然后進行組份鑒定。

　　1.嘌呤堿：取水解液1mL 加入過量濃氨/水。然后加入1mL 0.1M硝suan /溶液，觀察有無嘌呤堿銀化合物沉淀。

　　2.核糖：取水解液1mL，三氯/化鐵濃鹽酸溶液2mL和苔黑酚乙醇溶液0.2mL。放沸水浴中10min。注意觀察核糖是否變成綠色。

　　3.磷酸：取水解液1mL，加定磷試劑1mL。在水浴中加熱觀察溶液是否變成藍色。

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