2020 6－28

怎么評判胎牛血清標準？古朵新聞√

外觀好的血清應是透明清亮，土黃色或棕黃色，無沉淀或極少沉淀，比較粘稠。如發現血清渾濁，不透明，含許多沉淀物，說明血清污染或血清中的蛋白質變性；若棕紅色，說明血清中的血紅蛋白含量太高，有溶血現象。2、總...

2020 6－24

細胞培養中主要過程說明

1.準備工作準備工作的內容包括器皿的清洗、干燥與消毒，培養基與其他試劑的配制、分裝及滅菌，無菌室或超凈臺的清潔與消毒，培養箱及其他儀器的檢查與調試等。2.取材在無菌環境下從機體取出某種組織細胞（視實驗...

2020 6－23

培養基的制備、使用、保存及相關疑難解答

一、培養基的實驗室制備確制備培養基時微生物檢驗的基礎步驟之一。使用脫水培養基和其他成分，尤其是含有有毒物質(如膽鹽或其他選擇劑)的成分時,應遵守良好實驗室規范和生產廠商提供的使用說明。培養基的不正確制...

2020 6－22

瓊脂糖凝膠電泳的原理及實驗過程

實驗原理瓊脂糖凝膠電泳常用于分離、鑒定DNA、RNA分子混合物，以瓊脂凝膠作為支持物，利用DNA分子在電場中時的電荷效應和分子篩效應，達到分離混合物的目的。DNA分子在高于其等電點的溶液中帶負電，在電...

2020 6－19

微生物的接種、分離和培養技術

一、目的要求1、掌握各種分離、接種方法。2、掌握無菌操作基本環節。二、實驗說明微生物在自然界中呈混雜狀態存在，要獲得所需菌種，必需從中把它們分離出來。在保存菌種時不慎受到到污染也需予以分純。微生物分離...

2020 6－18

微生物到底是敵是友，宏基因組學帶你看清楚

盡管大腸桿菌是我們再熟悉不過的老朋友，但超過99%的環境微生物是無法在實驗室中培養的。過去，人們只能束手無策；如今，憑借宏基因組學以及宏轉錄組學，人們能夠從這種微生物大雜燴中找出病原體。在6月7-11...

2020 6－17

古朵生物: 平板細胞克隆形成試驗

概念：細胞克隆形成率即細胞接種存活率，表示接種細胞后貼壁的細胞成活并形成克隆的數量。貼壁后的細胞不一定每個都能增殖和形成克隆，而形成克隆的細胞必為貼壁和有增殖活力的細胞。克隆形成率反映細胞群體依賴性和...

2020 6－16

618福利來襲 細胞 質粒 培養基 7折起

參與活動商品：甲基丙烯酸異癸酯/甲基丙烯酸異癸酯吳茱萸次堿84-26-4標準胎牛血清（碳吸附過濾）酵母粉瓊脂大鼠血管內皮細胞生長因子C(VEGF-C)ELISA試劑盒醛品紅染色液辣根過氧化物酶標記的羊...

2020 6－15

小小的抗體，如何承擔起保護我們的重任？

抗體從哪兒來？介紹抗體之前，我們先來看看人體的免疫系統。人體的免疫系統主要由三道防線組成。第一道防線是皮膚和黏膜，比如我們的表皮、鼻孔里的鼻毛，口腔里的黏膜等，它們可以阻擋并清除大多數異物。第二道防線...

2020 6－11

動物細胞培養基如何選擇？這里有答案

1、細胞培養基的種類按照細胞培養基的發展歷史，細胞培養基大致可分為平衡鹽溶液、天然細胞培養基、合成細胞培養基、無血清細胞培養基、限定化學成分細胞培養基等幾大種類。1.1平衡鹽溶液（balancedsa...

2020 6－11

古朵新聞: 人源血清學檢測二抗怎么選？

血清學檢測是許多健康問題診斷過程中的關鍵檢測方法，包括器guan移植篩查，交叉匹配，疾病診斷，監測等。這些檢測在臨床決策中起著至關重要的作用，免疫分析是目前可用的qiang大，ling敏的血清學檢測方...

2020 6－10

免疫學檢測方法與免疫技術

免疫學檢驗方法和免疫化學技術主要包括：抗原抗體的制備、純化和鑒定，免疫擴散、免疫電泳、免疫凝集試驗、補體結合試驗，免疫細胞分離、純化和鑒定，免疫功能檢測，細胞因子檢測，放射免疫檢測，免疫酶標檢測，熒光...

2020 6－9

兩種RT-qPCR方法的優缺點比較

實時聚合酶鏈反應(PCR)是基于PCR的革命性方法，這一技術是PCR高靈敏度和實時檢測相結合的結果。實時定量聚合酶鏈反應(RT-qPCR)的*特征就是把目的基因的擴增與熒光信號聯xi起來，并將其量化。...

2020 6－8

人類肉眼不可見的福爾摩斯：一種合成微生物

哈佛醫學院的科學家們開發出了一種新的解決方案，可以幫助確定農產品和其他商品的原產地，這種DNA條形碼微生物系統可用于以廉價、可擴展和可靠的方式標記物體。為了鑒定物體的來源地，研究人員開發了一種合成微生...

2020 6－5

原始菌種、菌液的制備及保存的標準操作規程

1目的菌種保藏使微生物的代謝活動處于低的狀態，但又不至于死亡，從而達到保藏的目的。規范菌種原始菌液的制備及長期保存。2內容2.1定義原始菌液--由凍干菌或冷凍菌直接傳代的孢子或生長菌的原始懸浮液。工作...

2020 6－4

反向PCR （inverse-PCR）實驗步驟

inverse-PCR是克隆插入片段側翼序列非常有效的方法。通常采用的Tail-PCR假陽性太多，而Inverse-PCR一般只要有特異條帶，基本上就是目的片段。基本步驟如下：1、反向PCR（Inve...

2020 6－3

PCR實驗的準備工作及步驟

步驟構成：①模板DNA的變性：模板DNA經加熱至94℃左右一定時間后，使模板DNA雙鏈或經PCR擴增形成的雙鏈DNA解離，使之成為單鏈，以便它與引物結合，為下輪反應做準備;②模板DNA與引物的退火(復...

2020 6－2

要想流式做得好，熒光知識少不了!

熒光素按激發光波長來分，主要是激發波長為375nm、405nm、488nm和633nm4類，其中，常用的是激發波長為488nm和633nm的熒光素，如FITC、PE、APC、PI等。{激發波長為488...

2020 6－1

古朵解答：如何正確選擇培養基的原料

什么是培養基？古朵生物針對——培養基，做一下詳細的介紹。【培養基含義】培養基，是指供給微生物、植物或動物（或組織）生長繁殖的，由不同營養物質組合配制而成的營養基質。一般都含有碳水化合物、含氮物質、無機...

2020 5－29

血漿游離血紅蛋白測定實驗說明

實驗原理血紅蛋白具有類過氧化物酶活性，可催化H2O2釋放新生態氧，使鄰甲聯苯胺氧化發生顏色變化，由無色終變為藍紫色。根據顯色深淺與標準進行比較，可測出其含量。實驗方法材料：1．2g/L鄰甲聯苯胺溶液2...