cRGD-PEG-Cy7，近紅外熒光染料Cy7修飾靶向多肽的合成路線

cRGD-PEG-Cy7 由 cRGD、PEG 和近紅外熒光染料 Cy7 構成。cRGD 實現細胞靶向，PEG 增強分子穩定性和生物相容性，Cy7 因近紅外熒光特性，在活體成像等方面優勢顯著，可減少生物組織對光的吸收和散射，提高成像深度和分辨率。

名稱：cRGD-PEG-Cy7

純度：95%+

性狀：基于不同的分子量，呈白色 / 類白色固體，或液體。

溶劑：溶于二氯甲烷、DMSO、水等常規有機溶劑。

儲藏條件：-20°C干燥避光保存

包裝規格：50mg  100mg  250mg  500mg（按需提供）

其合成路線如下：先合成 cRGD 肽，采用經典的固相多肽合成技術，在固相載體上逐步構建肽鏈，經裂解、純化得到高純度 cRGD。同時，選取合適分子量的聚乙二醇，將其一端修飾為活性基團，如將一端羥基轉化為馬來酰亞胺基團，用于后續與含巰基化合物反應。

若 cRGD 肽不含巰基，需對其進行巰基化修飾，在 cRGD 肽的合適位置引入殘基，使其帶有巰基。將巰基化的 cRGD 與修飾后的 PEG 在緩沖溶液中混合，通過馬來酰亞胺與巰基的邁克爾加成反應，得到 cRGD-PEG 中間體。

對于 Cy7 染料，若其不具備與 cRGD-PEG 直接反應的活性基團，需進行活化。例如，將 Cy7 的羧基轉化為活潑酯基。在縮合劑和催化劑存在下，活化后的 Cy7 與 cRGD-PEG 中間體發生反應，通過酯鍵或酰胺鍵連接，生成 cRGD-PEG-Cy7。反應完成后，利用柱層析、HPLC 等方法對產物進行分離純化，去除未反應的原料、副產物和雜質，獲得高純度的 cRGD-PEG-Cy7，滿足生物醫學研究對其純度和質量的要求。

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僅供科研，不能用于人體實驗AXC.2025.05.08

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