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DSPE-PEG-GRGDS,磷脂-聚乙二醇-抗黏附多肽的反應(yīng)活性

時(shí)間:2025-5-14閱讀:3
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DSPE-PEG-GRGDS,磷脂-聚乙二醇-抗黏附多肽的反應(yīng)活性

DSPE-PEG-GRGDS 的反應(yīng)活性主要源于其各組成部分的化學(xué)性質(zhì)以及相互作用。DSPE 的磷脂結(jié)構(gòu)中,其頭部的羥基、氨基等基團(tuán)在特定條件下可發(fā)生化學(xué)反應(yīng) 。例如,在溫和的堿性條件下,DSPE 頭部的羥基可與酰氯類化合物發(fā)生酯化反應(yīng),引入新的功能基團(tuán),從而改變 DSPE-PEG-GRGDS 的物理化學(xué)性質(zhì) 。

聚乙二醇(PEG)鏈兩端的羥基具有一定的親核性,可參與多種反應(yīng) 。在酸性催化劑存在下,PEG 的羥基可與羧酸發(fā)生酯化反應(yīng);與異氰酸酯反應(yīng)時(shí),可形成氨基甲酸酯鍵 。這些反應(yīng)使得 PEG 鏈能夠方便地連接各種功能分子,如將 PEG 末端羥基進(jìn)行活化,再與熒光探針連接,可制備出具有熒光標(biāo)記功能的 DSPE-PEG-GRGDS 。

抗黏附多肽 GRGDS 中的氨基、羧基和巰基(若存在)是反應(yīng)活性的關(guān)鍵位點(diǎn) 。其氨基可與含有羧基的化合物在縮合劑(如 DCC、EDC)作用下發(fā)生酰胺化反應(yīng) 。例如,將 GRGDS 與藥物分子的羧基通過(guò)酰胺化反應(yīng)連接,可實(shí)現(xiàn)藥物的靶向遞送 。GRGDS 中的巰基具有很強(qiáng)的親核性,能與馬來(lái)酰亞胺基團(tuán)發(fā)生邁克爾加成反應(yīng),形成穩(wěn)定的硫醚鍵 。利用這一特性,可將 DSPE-PEG-GRGDS 與含有馬來(lái)酰亞胺的納米顆粒或生物分子偶聯(lián),構(gòu)建抗黏附的納米材料或生物探針 。此外,GRGDS 的反應(yīng)活性還體現(xiàn)在其與細(xì)胞表面整合素受體的特異性結(jié)合上,這種結(jié)合雖然屬于非共價(jià)相互作用,但具有較高的親和力和特異性,在抗黏附、抑制細(xì)胞遷移等應(yīng)用中發(fā)揮重要作用 。

名稱:DSPE-PEG-GRGDS,磷脂-聚乙二醇-抗黏附多肽

純度:95%+

性狀:基于不同的分子量,呈白色 / 類白色固體,或液體。

溶劑:溶于二氯甲烷、DMSO、水等常規(guī)有機(jī)溶劑。

儲(chǔ)藏條件:-20°C干燥避光保存

包裝規(guī)格:50mg  100mg  250mg  500mg(按需提供)

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僅供科研,不能用于人體實(shí)驗(yàn)AXC.2025.05.08

DSPE-PEG-GRGDS,磷脂-聚乙二醇-抗黏附多肽

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