近紅外光響應納米晶體 科研試劑
近紅外光響應納米材料的制備與應用是化學、生物、材料、醫學等領域的研究熱點。通過將上轉換熒光材料與不同的性質的材料合理地復合在一起,利用材料之間的協同效應,制備的納米材料可以在納米尺度范圍內進行監控,但現有的合成近紅外光響應的上轉換熒光材料需要多次離心沉淀、水洗滌、重新分散晶種等一系列復雜操作。針對此問題,發展了一種方便、性的連續熱法,此合成方法是在十八烯和油酸的混合溶液里加入的定量NH_4F和NaOH,將反應溶液升到高溫后,間隔時間,逐次鑭系離子的油酸復合物,在高溫下成核生長,在反應體系的比表面能要求小的情況下,生成上轉換納米晶體。利用此方法,我們制備了近紅外光響應的納米材料,具體如下:(1)通過連續熱法,先制備了小的CaF_2:Yb,Er近紅外光響應的熒光納米顆粒(10 nm)。通過透射電子顯微鏡、X-射線衍射儀、X-射線能譜儀、熒光光譜儀、熒光光譜儀等表征手段,發現合成過程中Na~+的濃度能CaF_2:Yb,Er的結晶性、熒光強度和形貌,并發現連續熱法能的上轉換納米顆粒的熒光強度,且可調控上轉換納米顆粒的尺寸大小,證明了連續熱法是一種簡單、、通用的合成上轉換納米顆粒的方法。(2)在連續熱法基礎上,通過層層自組裝合成了近紅外光敏材料NaYF_4:Yb,Tm@NaYF_4(UCNPs)@mSiO_2/CdS。通過透射電子顯微鏡發現所制備的UCNPs、CdS和介孔SiO_2的尺寸分別為50 nm、5 nm和10 nm。X-射線能譜儀和氮氣吸附脫附等表征手段發現UCNPs@mSiO_2/CdS具有的結晶性和的比表面積(760 m2g-1)。紫外可見光吸收光譜和熒光光譜發現UCNPs的上轉換熒光(380、451和470 nm)被半導體CdS通過熒光能量共振轉移過程淬滅。通過活性自由基探針對苯二甲酸發現在近紅外光照射下,UCNPs會激發CdS產生羥基自由基(·OH)。光降解羅丹明B實驗表明UCNPs@mSiO_2/CdS在近紅外光具有的產生活性自由基的效率。同時,在980 nm近紅外光照射下,將光敏材料UCNPs@mSiO_2/CdS與Hela細胞一起培養24 h,進行光動力研究,實驗結果表明所制備的光敏材料系統UCNPs@mSiO_2/CdS有光動力。
近紅外光響應納米晶體 科研試劑
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